Люмомагнезон

Для приготовления четырех стандартных растворов в мерные колбы на 50 мл внесли 1,5 2,5 3,5 и 5,0 мл раствора 1 и раствор люмомагнезона ИРЕА и довели объем до метки. Интенсивность флуоресценции (/) стандартных растворов оказалась 0,37 0,56 0,75 и 1,03 соответственно. [c.156]

Хлор-2-окси-3-сульфофенил)-азо j-барбитуровой кислоты натриевая соль см. Люмомагнезон [c.524]

Для приготовления стандартных растворов в мерные колбы вместимостью 50,00 мл внесли 1,0 2,0 3,0 и 4,0 мл раствора А и раствор люмомагнезона ИРЕА и довели объем до метки. Интенсивность флуоресценции стандартных растворов оказалась равной 28, 45, 62, 79 соответственно. [c.217]

Исследуемый раствор объемом 10,00 мл разбавили в колбе вместимостью 100,0 мл. Затем 5,00 мл этого раствора внесли в колбу вместимостью 50,00 мл, добавили раствора люмомагнезона ИРЕА и довели объем до метки (раствор Б). [c.222]

Кинетический метод определения марганца по реакции окисления люмомагнезона пероксидом водорода при pH позволил определить 1,4-10" % марганца из навески 1 г с относительным стандартным отклонением 0,12. Предел обнаружения марганца 1-10 % [230], [c.197]

Люмомагнезон — оранжево-желтый порошок, хорошо растворимый в ацетоне, этаноле и воде. При ультрафиолетовом облучении порошка он люминесцирует желтым светом. Ацетоновый раствор люмомагнезона имеет желтую [c.169]

Применяют 0,01 %-ный раствор люмомагнезона в ацетоне, содержащем 5—10 % воды. [c.170]

Определение с люмомагнезоном ИРЕА [c.161]

Рис. 20. Спектры поглощения (1) и флуоресценции Ф (2) комплекса магния с люмомагнезоном ИРЕА

Марганец эриохром черный Т (титр.), метилтимоловый синий (титр.), пирокатехиновый фиолетовый (титр.), Л/,Л -диэтилдитиокарбамат натрия (СФ), формальдоксим (СФ), люмомагнезон (люм.). [c.373]

Люминесцентное определение магния основано на свойстве люмомагнезона ИРЕА образовывать с магнием внутрикомплексное соединение, которое при облучении ультрафиолетовым светом дает розовую флуоресценцию. Прямолинейная зависимость между интенсивностью флуоресценции и концентрацией магния сохраняется при концентрации до 1 мкг магния в 5 мл раствора. [c.155]

Спектр люминесценции внутрикомплексного соединения магния с люмомагнезоном ИРЕА представляет собой бесструктурную полосу в интервале длин волн 500— 700 ммк с максимумом люминесценции 600—610 ммк. Время развития максимальной интенсивности флуоресценции равно 10—15 мин, если определяется содержание магния от 0,5 мкг и выше, при меньших количествах магния требуется до 20—30 мин. Флуоресценция сохраняется неизменной в течение 1 —1,5 ч, затем ее интенсивность несколько уменьшается. [c.155]

Определению 0,05 мкг магния в 5 мл раствора не мешает ни один катион, находящийся в количестве, равном количеству магния. Стократный избыток кальция лишь незначительно снижает интенсивность флуоресценции внутрикомплексного соединения магния с люмомагнезоном. Устранить отрицательное влияние кальция на интенсивность флуоресценции можно путем введения в раствор 0,01% винной кислоты, при этом чувствительность реакции не снижается. [c.155]

Люмомагнезон ИРЕА — 0,01 %-ный раствор в ацетоне с добавкой 5—10% воды. [c.156]

Шкалу эталонных растворов готовят следующим образом. В пять пробирок вводят 0,01 0,03 0,05 0,07 0,1 мл раствора В, что соответствует содержанию магния 0,01 0,03 0,05 0,07 0,1 мкг. В другие десять пробирок вводят 0,01 0,02 . ...-, О, мл раствора Б, что соответствует 0,1 0,2 . .. 1 мкг и приливают по 0,3 мл раствора люмомагнезона ИРЕА. [c.156]

В ИРЕА получены и применены для целей анализа многочисленные органические реагенты разных классов. А. Ь. Лукин н его коллеги предложили сульфарсазен, люмогаллион, люмомагнезон, [c.168]

Люмомагнезон Фл. pH 10,0—12,0, тартрат, Ме СО, глицин 0,024—1 млн-1 Са не мешает определение Mg в сыворотке крови, в цементе 12, 13 [c.417]

Люмомагнезон ИРЕА но Н ЫаОзЗ ОН >= с-к/ 0 Mg2 + pH 10,0-12,2 20% ацетона Розовый [c.228]

Для построения калибровочного графика при флуоресцентном определении магния с люмомагнезоном ИРЕА 0,1054 г М (М0з)2-6Н20 растворили в мерной колбе емкостью 100 мл. Затем 1,0 мл раствора разбавили в колбе на 100 мл (раствор 1). [c.156]

Для построения градуировочного графика при флуоресцентном определении магния с люмомагнезоном ИРЕА навеску Mg(N03)2 6Н2О массой 0,1054 г растворили в мерной колбе вместимостью 100,0 мл. Затем 1,00 мл этого раствора разбавили в колбе вместимостью 100,0 мл (раствор А). [c.221]

Перекись водорода окисляет люмомагнезон (2-окси-З-сульфо-хлорбензол-1-азобарбитуровая кислота) при pH 7—11 в присутствии следов марганца [55, 320—322, 324, 327]. Определение марганца по этой реакции можно проводить как в фотометрическом, так и в флуоресцентном варианте. Чувствительность 6-10 мкгШп мл. Определению 0,01 мкг марганца в 5 мл раствора не мешают Са(И), Ве(П), Hg(II), Al(III), u(II), Ti(IV), Ge(IV), Au(IIl), V(V), As(V), Nb(V), Se(VJ), r(III), r(VI), Mo(VI), W (VI), Re(VII), Fe(III), P l(II) в количестве 5 мкг-ион, a также 0,04 М растворы серной, соляной, азотной, фтористоводородной, винной и сульфосалици-ловой кислот. Скорость реакции снин ается на 20—30% в присутствии La(IiI), Zn(II), Th(IV), Pb(II), Sb(IlI), Bi(III), o(II), Ni(II), если они присутствуют в количестве 5 мкг-ион, и в 2—3 раза в присутствии Ag(l), Mg(II), Zr(IV), Pt(IV) в таком же количестве. Предотвращают реакцию комплексон III, цитраты, фосфаты, триэти-лентетрамин. Метод применяют для определения марганца в солях лития, калия, натрия и аммония [326, особо чистых воде и кис- [c.82]

Люмомагнезон ИРЕА — натриевая соль 2-окси-З-суль-фо-5-хлорбензол-1-азобарбитуровой кислоты — в щелочном растворе с магнием образует соединение, которое при возбуждении УФ-светом дает розовую флуоресценцию [47, 48, 312, 348, 349]. Максимум флуоресценции соединения наблюдается при 605— 610 нм (рис. 20), оптимальное значение pH 10,0—10,5. Чувствительность метода 0,02 мкг Мд/5 мл. Максимальная флуоресценция развивается за 10—15 мин. (для 0,5 мкг Мд) и за 20—30 мин. (для 0,5 мкг Мд) и устойчива в течение 1—1,5 час. При содержании 0,02—1 мкг Мд/5 мл калибровочный график зависимости флуоресценции от концентрации прямолинейный. Оптимальное количество реагента 0,3 мл 0,01 %-ного раствора (в ацетоне) при конечном объеме 5 мл. Определение проводят в водно-ацетоновой среде (4 1). [c.161]

Определению 0,05 мкг Мд/5 мл не мешают равные количества любого другого элемента [348, 349]. Мешают 10-кратные количества Си, гасящей флуоресценцию, и Оа, дающей флуоресценцию с люмомагнезоном ИРЕА. 100-Кратный избыток 2п, 8п(П), Т1(П1), 8Ь(П1), Нд(П), Рг(П1), Со, 1п, Ос1, Си(П), Оа, Мп(УН) мешает определению 0,05 мкг Мд. 100-кратный избыток Са, А1, Ге(П) и Ре(П1) лишь незначительно снижает интенсивность флуоресценции комплекса магния. Мешают 1000-кратные количества Ва, Мо(У1), Те(У1), Аз(1П), Рс1(1У) [47, 48]. Большие количества (100 мг/мл) 1ЧаС1, Na2 0з и К СОд уменьшают флуорес- [c.161]

Магний 8-оксихинолин (вес.), кислотный хром темно-сииий (титр.5, эриохром черный (титр.), магнезон ХС (титр., СФ), фепазо (СФ), Л/.Л -биссалицилальэтнлендиамии (люм.), люмомагнезон (люм.). [c.373]

Содержание магния определяют так 0,01—0,1 мл анализируемого раствора помещают в платиновую чашку, выпаривают досуха и прокаливают в муфеле при 1000° С в течение 15 мин. К сухому остатку прибавляют 0,1 жл 0,1 %-ного раствора винной кислоты и количественно смывают его в пробирку ацетоном (1 м.л) и гли-коколевым буферным раствором (4 мл). Прибавляют 0,3 мл 0,01 %-ного люмомагнезона ИРЕА и через 20— 30 мин в ультрафиолетовом свете сравнивают интенсивность флуоресценции анализируемого раствора с интенсивностью флуоресценции шкалы эталонных растворов, содержащих известное количество магния. [c.156]

ЛЮМОМАГНЕЗОН [натриевая соль 5-хлор-3-(гексагидро-2 -оксо-4, 6 - диоксо-5-пиримидинилазо)-2 - оксибензолсуль-фокислоты], оранжево-желтые крист. растворяется в воде, [c.307]

Мп — кислотный хром черный специальный (2), метилтимоло-вый синий (2), пирокатехиновый фиолетовый (2), N, N -диэтилдитиокарбаминат натрия (3), формальдок-сим (3), люмомагнезон (4) [c.68]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.307 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.307 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.139 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.417 , c.665 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.352 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.71 , c.72 , c.84 , c.256 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология