Люмомагнезон ИРЕА

Для приготовления четырех стандартных растворов в мерные колбы на 50 мл внесли 1,5 2,5 3,5 и 5,0 мл раствора 1 и раствор люмомагнезона ИРЕА и довели объем до метки. Интенсивность флуоресценции (/) стандартных растворов оказалась 0,37 0,56 0,75 и 1,03 соответственно. [c.156]

Для приготовления стандартных растворов в мерные колбы вместимостью 50,00 мл внесли 1,0 2,0 3,0 и 4,0 мл раствора А и раствор люмомагнезона ИРЕА и довели объем до метки. Интенсивность флуоресценции стандартных растворов оказалась равной 28, 45, 62, 79 соответственно. [c.217]

Исследуемый раствор объемом 10,00 мл разбавили в колбе вместимостью 100,0 мл. Затем 5,00 мл этого раствора внесли в колбу вместимостью 50,00 мл, добавили раствора люмомагнезона ИРЕА и довели объем до метки (раствор Б). [c.222]

Определение с люмомагнезоном ИРЕА [c.161]

Рис. 20. Спектры поглощения (1) и флуоресценции Ф (2) комплекса магния с люмомагнезоном ИРЕА

Люминесцентное определение магния основано на свойстве люмомагнезона ИРЕА образовывать с магнием внутрикомплексное соединение, которое при облучении ультрафиолетовым светом дает розовую флуоресценцию. Прямолинейная зависимость между интенсивностью флуоресценции и концентрацией магния сохраняется при концентрации до 1 мкг магния в 5 мл раствора. [c.155]

Спектр люминесценции внутрикомплексного соединения магния с люмомагнезоном ИРЕА представляет собой бесструктурную полосу в интервале длин волн 500— 700 ммк с максимумом люминесценции 600—610 ммк. Время развития максимальной интенсивности флуоресценции равно 10—15 мин, если определяется содержание магния от 0,5 мкг и выше, при меньших количествах магния требуется до 20—30 мин. Флуоресценция сохраняется неизменной в течение 1 —1,5 ч, затем ее интенсивность несколько уменьшается. [c.155]

Люмомагнезон ИРЕА — 0,01 %-ный раствор в ацетоне с добавкой 5—10% воды. [c.156]

Шкалу эталонных растворов готовят следующим образом. В пять пробирок вводят 0,01 0,03 0,05 0,07 0,1 мл раствора В, что соответствует содержанию магния 0,01 0,03 0,05 0,07 0,1 мкг. В другие десять пробирок вводят 0,01 0,02 . ...-, О, мл раствора Б, что соответствует 0,1 0,2 . .. 1 мкг и приливают по 0,3 мл раствора люмомагнезона ИРЕА. [c.156]

Люмомагнезон ИРЕА но Н ЫаОзЗ ОН >= с-к/ 0 Mg2 + pH 10,0-12,2 20% ацетона Розовый [c.228]

Люмомагнезон ИРЕА (Na-соль 2-окси-3-сульфо-5-хлорбензол- [c.120]

Описанные свойства люмомагнезона ИРЕА дали возможность применить его для определения 1 10" —1 10" % магния в кислотах и 1-10" % магния в тартрате кальция . Исследование этого реагента дало возможность рекомендовать его для определения магния в рудах. [c.257]

Ход определения магния с люмомагнезоном ИРЕА в кислотах. В зависимости от ожидаемого содержания магния в анализируемой кислоте берут один из следующих объемов кислоты 1,0 мл при содержании магния 1 -10" —1 -10" % и 10,0 мл при содержании магния 1 10 —1-10" %. При определении магния в соляной или азотной кислотах взятую кислоту наливают в платиновую или. кварцевую чашку диаметром 4—5 см, добавляют 4 капли 2 н. раствора едкого натра, выпаривают досуха на газовой горелке с кварцевым наконечником и прокаливают 5 мин. Остаток смывают [c.257]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАГНИЯ ЛЮМОМАГНЕЗОНОМ ИРЕА В КИСЛОТАХ И КАЛЬЦИИ ВИННОКИСЛОМ [c.89]

Кислота соляная, х.ч., ГОСТ 3118—46, раствор уд. в. 1,12. Люмомагнезон ИРЕА, 0,0Н м)-ный раствор в ацетоне с добавкой 5—10 , воды, [c.90]

Одновременно готовят шкалу эталонных растворов. Для этого в шесть пробирок вводят 0,00 0,01 0,03 0,05 0,07 0,1 мл раствора магния (раствор В), что соответствует содержанию магния 0,01 0,03 0,05 0,07 0,1 мкг, по 1 мл ацетона и по 4 мл буферного раствора. Во все семь пробирок приливают по 0,3 мл раствора люмомагнезона ИРЕА. Через 25—30 минут сравнивают в ультрафиолетовом свете интенсивность флуоресценции анализируемого раствора с интенсивностью флуоресценции шкалы эталонных растворов и оценивают содержание магния п микрограммах в анализируемой пробе. [c.91]

В пробирку емкостью 10—15 ли наливают 0,1 мл раствора испытуемой соли, приливают 1 мл ацетона и 0,3 мл раствора люмомагнезона ИРЕА, затем 4 мл буферного раствора. [c.91]

Для построения калибровочного графика при флуоресцентном определении магния с люмомагнезоном ИРЕА 0,1054 г М (М0з)2-6Н20 растворили в мерной колбе емкостью 100 мл. Затем 1,0 мл раствора разбавили в колбе на 100 мл (раствор 1). [c.156]

Для построения градуировочного графика при флуоресцентном определении магния с люмомагнезоном ИРЕА навеску Mg(N03)2 6Н2О массой 0,1054 г растворили в мерной колбе вместимостью 100,0 мл. Затем 1,00 мл этого раствора разбавили в колбе вместимостью 100,0 мл (раствор А). [c.221]

Люмомагнезон ИРЕА — натриевая соль 2-окси-З-суль-фо-5-хлорбензол-1-азобарбитуровой кислоты — в щелочном растворе с магнием образует соединение, которое при возбуждении УФ-светом дает розовую флуоресценцию [47, 48, 312, 348, 349]. Максимум флуоресценции соединения наблюдается при 605— 610 нм (рис. 20), оптимальное значение pH 10,0—10,5. Чувствительность метода 0,02 мкг Мд/5 мл. Максимальная флуоресценция развивается за 10—15 мин. (для 0,5 мкг Мд) и за 20—30 мин. (для 0,5 мкг Мд) и устойчива в течение 1—1,5 час. При содержании 0,02—1 мкг Мд/5 мл калибровочный график зависимости флуоресценции от концентрации прямолинейный. Оптимальное количество реагента 0,3 мл 0,01 %-ного раствора (в ацетоне) при конечном объеме 5 мл. Определение проводят в водно-ацетоновой среде (4 1). [c.161]

Определению 0,05 мкг Мд/5 мл не мешают равные количества любого другого элемента [348, 349]. Мешают 10-кратные количества Си, гасящей флуоресценцию, и Оа, дающей флуоресценцию с люмомагнезоном ИРЕА. 100-Кратный избыток 2п, 8п(П), Т1(П1), 8Ь(П1), Нд(П), Рг(П1), Со, 1п, Ос1, Си(П), Оа, Мп(УН) мешает определению 0,05 мкг Мд. 100-кратный избыток Са, А1, Ге(П) и Ре(П1) лишь незначительно снижает интенсивность флуоресценции комплекса магния. Мешают 1000-кратные количества Ва, Мо(У1), Те(У1), Аз(1П), Рс1(1У) [47, 48]. Большие количества (100 мг/мл) 1ЧаС1, Na2 0з и К СОд уменьшают флуорес- [c.161]

Содержание магния определяют так 0,01—0,1 мл анализируемого раствора помещают в платиновую чашку, выпаривают досуха и прокаливают в муфеле при 1000° С в течение 15 мин. К сухому остатку прибавляют 0,1 жл 0,1 %-ного раствора винной кислоты и количественно смывают его в пробирку ацетоном (1 м.л) и гли-коколевым буферным раствором (4 мл). Прибавляют 0,3 мл 0,01 %-ного люмомагнезона ИРЕА и через 20— 30 мин в ультрафиолетовом свете сравнивают интенсивность флуоресценции анализируемого раствора с интенсивностью флуоресценции шкалы эталонных растворов, содержащих известное количество магния. [c.156]

Обнаружение М +-ионов. В качестве люминесцентного реагента для определения ионов магния может быть использована 2-окси-З-сульфо-5-хлорбензол-1-азобарбитуровая кислота (люмомагнезон ЙРЕА). Реагент применяют в виде 0,01 %-ного раствора в ацетоне, к которотму добавляют 5—10% воды. Реакцию проводят при pH 10 в водно-ацетоновом растворе при соотношении воды и ацетона 4 1. В присутствии ионов магния и люмомагнезона ИРЕА возникает розовая флуоресценция. [c.235]

В 1959 году в ряду диоксиазосоединений, полученных на основе барбитуровой кислоты, найден [1—3] новый реактив для люминесцентного определения магния — люмомагнезон ИРЕА [1] [c.9]

Магний образует люминесцирующие в ультрафиолетовых лучах соединения с большим числом реагентов, но для количественного определения используют биссалицилиденэтилендиамин [108], люмомагнезон ИРЕА [34] или 8-оксихинолин [76, 95]. [c.226]

Люмомагнезон ИРЕА (натриевая соль 2-окси-3-сульфо-5-хлор-бензол-1-азобарбнтуровой кислоты) [14, 27, 35] в присутствии магния при pH 10,0—10,2 люминесцируют розовым светом. Максимальное свечение наблюдается при 590 ммк. Линейная зависимость интенсивности люминесценции от концентрации магния в растворе сохраняется от 0,004 до 0,2 мкг/мл. [c.227]

Функционально-аналитической группой для магния принята азо-группа в ароматических соединениях с гидроксилами в ортоположении к ней [100, 110а]. Именно эта группировка имеется в одном из наиболее чувствительных реактивов на маг ний — люмомагнезоне ИРЕА и близкая к ней — в бис-салицили-денэтилендиамине. Остальные указанные ниже флуоресцентные реагенты ее не содержат. [c.164]

Согласно гипотезе аналогий, можно предвидеть условия взаимодействия люминесцентного реактива с катионом. Например, галлий с люмогаллионом ИРЕА взаимодействует за счетокси-групп, поэтому данная реакция аналогична реакции гидролиза солей галлия. Осаждение галлия в виде гидроокиси происходит при pH 2—3. Именно это значение pH является оптимальным для люминесцентной реакции галлия с люмогаллионом. Из этих же соображений становится понятным, почему оптимальное значение pH для реакции цинка с семикарбазоном салицилового альдегида равно 6,15—6,30, а магния с люмомагнезоном ИРЕА около 10,0. [c.72]

В качестве люминесцентного реагента для определения магния применена 2-окси-3-сульфо-5-хлорбензол-1 -азобарбитуровая ки -слота (люмомагнезон ИРЕА). Реагент применяют в виде 0,01 %-но-го раствора в ацетоне, к которому добавляют 5—10% воды. Оптимальное количество реагента—0,3 мл указанного раствора на 5 мл испытуемого раствора. Оптимальные условия проведения реакции следующие pH 10,0—10,2 в водно-ацетоновом растворе при соотношении воды и ацетона 4 1. В этих условиях, в присутствии магния и люмомагнезона ИРЕА, возникает розовая флуоресценция, которая в отсутствие магния практически не наблюдается. Время развития флуоресценции максимальной интенсивности равно 10—15 мин для количеств магния от 0,5 мкг и выше при определении меньших количеств магния требуется до 20—30 мин. Флуоресценция комплекса сохраняется неизменной в течение 1—1,5 ч, затем ее интенсивность несколько уменьшается. [c.256]

Определению 0,05 мкг магния в 5 мл раствора не мешает ни один катион, находяшийся в растворе в количестве, равном количеству магния. При десятикратном избытке мешают лишь медь, которая гасит флуоресценцию и галлий, дающий собственную флуоресценцию с люмомагнезоном ИРЕА. Стократный избыток следующих элементов мешает определению 0,05 мкг магния Zn , Sn +, Т1 +, Sb +, Pr +, o +, In +, Gd +, u +, Ga Mn n. Стократный избыток a " , Fe и Fe лишь незначительно снижает интенсивность флуоресценции комплексного соединения магния с люмомагнезоном ИРЕА. При стократном избытке кальция чувствительность реакции становится 0,1 мкг Mg в 5 мл. Винная кислота, введенная в раствор в количестве 0,01 %, дает возможность определять магний в присутствии тысячекратного избытка кальция, при этом чувствительность реакции остается равной 0,01 мкг Mg в Ъ мл раствора. При тысячекратном избытке мешают кроме указанных выше катионов Li , Ва , Мо , Те , Zfiv V , As , Pd " . Содержание в испытуемом растворе 100 мг мл таких солей, как Naj Og, К2СО3, КС1, мешает определению магния. [c.257]

Для Приготовления шкалы эталонных растворов в шесть пробирок вводят 0,00 0,03 0,05 0,07 0,1 Л1кг магния, по 1 ацетона и по 4 жл буферного раствора. Во все пробирки приливают по 0,3 мл 0,01%-ного раствора люмомагнезона ИРЕА в ацетоне с добавкой 5—10% воды, через 25—30 мин сравнивают в ультрафиолетовом свете интенсивность флуоресценции анализируемого раствора с интенсивностью флуоресценции шкалы эталонных растворов и оценивают содержание магния (в микрограммах) в анализируемой пробе. [c.258]

В качестве люм1шесцентного реактива для определения магния применен люмомагнезон ИРЕА (2-окси-З-сульфо-п-хлорбензол-1-азобарбитуровая кислота) [2, 3]. [c.89]

Спектр люминесценции внутрикомплексного соединения магния с люмомагнезоном ИРЕА представляет собо11 бесструктурную полосу в интервале длин волн 500—700 ти с максимумом люминесценции 600—610 тц. [c.89]

Раздел составлен Г,В. Серебряковой и Е.А, Бохевольновым. Реактив ранее имел название "люмомагнезон ИРЕА" [c.37]

Купферон 31, 150, 171 Куркумин 24 Лимонная кислота 183 Литий 71 Лоретин 48 Люминол 107 Люмогаллион 40 Люмокупферон 82 Люмомагнезон ИРЕА 73 Люцигенин 99 Магнезон ХС (ИРЕА) 37, 73 Магний 72 [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология