Эриохром марганца

При титровании магния при помощи ДЦТА, кроме эриохром черного Т и метилтимолового синего, применяют также в качестве индикатора викторию фиолетовый [1020]. При pH 9 индикатор имеет окраску от розовой до оранжевой, комплекс магния при pH 9,5а—10,5 синего цвета. Влияние Си, А , С(1, Со и N1 можио устранить при помощи цианидов, марганец можно связывать триэтаноламином и цианидами. [c.98]

Марганец эриохром черный Т (титр.), метилтимоловый синий (титр.), пирокатехиновый фиолетовый (титр.), Л/,Л -диэтилдитиокарбамат натрия (СФ), формальдоксим (СФ), люмомагнезон (люм.). [c.373]

Кальций и магний. Титруют комплексоном в присутствии эриохрома черного Т в аммиачном растворе, содержащем цианид и триэтаноламин. Если в анализируемом растворе присутствует марганец, он также титруется (в присутствии гидроксил-амина) и поэтому перед определением кальция и магния его следует отделить. Это проводят следующим образом в другой порции раствора выделяют полуторные окислы и марганец добавлением аммиака и бромной воды и отфильтровывают. В осадке после растворения его и маскирования мешающих элементов триэтаноламином определяют марганец микротитрованием раствором комплексона по эриохрому черному Т. В фильтрате после выделения полуторных окислов и марганца можно надежно определить суммарное содержание кальция и магния. [c.455]

Принцип метода. Медь и следы никеля, цинка и т. п. маскируют цианидом калия. Марганец определяют прямым титрованием комплексоном по эриохрому черному Т. [c.483]

Ход определения. Навеску в 0,25—0,50 г анализируемой пробы растворяют Б царской водке, прибавляют 5 мл разбавленной серной кислоты (1 1) и упаривают почти досуха. Остаток растворяют в малом количестве концентрированной соляной кислоты и полученный раствор переносят в делительную воронку емкостью 100 мл. Энергично встряхивают с 25 мл амилацетата и водный слой сливают в стакан емкостью 600 мл. Слой органического растворителя промывают встряхиванием его в воронке с 10 мл концентрированной соляной кислоты, дают отстояться и солянокислый слой присоединяют к ранее отделенному водному слою. После разбавления до 300 мл прибавляют аскорбиновую кислоту, несколько миллилитров 2%-ного раствора цианида калия и 30 мл концентрированного раствора аммиака. Затем титруют марганец 0,01—0,005 раствором комплексона по эриохрому черному Т. [c.484]

Марганец Эриохром черный Т Объемный [c.160]

Метилтимоловый синий и некоторые другие индикаторы, применяемые при титровании кальция и магния, не дают достаточно четкой конечной точки при титровании магния, если его много в образце. Поэтому лучше применять такие индикаторы, как эриохром черный Т, эриохром сине-черный Б. Однако они несколько чувствительны к присутствию железа и марганца (даже если в анализируемый раствор добавлен триэтаноламин), что затрудняет определение конечной точки титрования или вообще делает невозможным ее обнаружение. И железо, и марганец можно удалить из раствора экстракцией хлороформом комплексов этих металлов с диэтилдитиокарбаматом. Алюминий не экстрагируется, но он маскируется триэтаноламином. [c.296]

Определение общей жесткости проводят путем комплексонометрического титрования раствором комплексона III в> присутствии эриохром черного или хром темно-синего. Обычно определяют суммарное количество кальция и магния. При необходимости раздельного определения кальция и магния сначала определяют суммарное их количество. Затем в отдельной пробе осаждают кальций в виде оксалата кальция и оттитровывают ионы магния. Кальциевую жесткость определяют по разности. В присутствии некоторых примесей ход анализа изменяется. Ионы меди и цинка переводят в сульфиды, чтобы марганец не окислялся, прибавляют гидроксиламин. [c.342]

Марганец определяют спектрофотометрически при 575 нм титрованием комплексоном III при pH 10 в присутствии индикатора эриохром черного Т [938]. Для фотометрического определения марганца используют комплексон IV. Получаюш аяся рубиновая окраска устойчива 15—17 мин. Оптическую плотность раствора измеряют при 500 нм [532]. Рассмотрена возможность комплексонометрического титрования марганца в смесях Мп(И) и Са(П), Мп(И) и Mg(II), Mn(II), a(II) и Mg(II) с фотометрической индикацией конечной точки титрования. Марганец определяют при pH 9,3 титрованием диэтилентриаминпентауксусной кислотой, измеряя оптическую плотность при 560—580 нм [1437]. [c.59]

Известны и другие комплексообразующие агенты, которые используются как маскирующие средства при определении магния и кальция с эриохром черным Т. Цианид калия применяют для связывания ионов Сн, Ni, Со, Zn, Ag [473, 612, 859, 923], Fe (III) [925]. Перед введением его в раствор восстанавливают Fe(III) до Fe (II) аскорбиновой кислотой [925]. Марганец также образует цкапилный комплекс, который диссоциирует в растворе и поэтому количественно реагирует не только с комплексоном III, но и с эриохром черным Т [473]. Тем не менее известны работы [1066], в которых марганец маскируют цианидом калия. [c.37]

Магний и марганец. Для последовательного определения магния и марганца в одном растворе титруют комплексоном III сумму их с эриохром черным Т при pH 10. Затем осаждают MgFj фторидом, освободившийся комплексон III титруют раствором СО- [c.92]

Магний, кальций и марганец. При анализе растворов, содержащих Mg, Са и Мп, предложены следующие приемы. После отделения полуторных окислов в одной аликвотной части раствора определяют кальций титрованием с индикатором мурексидом, во второй — сумму Mg, Са и Мп с эриохром черным Т, в третьей — марганец фотометрически с формальдоксимом. Содержание магния находят по разности [326]. По другому варианту в одной аликвотной части в аммиачном буферном растворе титруют сумму Mg, Са, Мп с индикатором кислотным хром темно-синим, затем с мурексидом в присутствии аммиачного и боратного буферных растворов и NaOH титруют сумму Мп и Са. Содержание магния находят по разности [230]. В анализируемом растворе должно быть не более 2 мг Мп, при больших количествах выпадает коллоидный осадок МпОа, и получаются неверные результаты. [c.93]

Ход определения. К слабокислому раствору ванадата прибавляют около 0,5—1,0 г сульфита натрия и кипятят до тех пор, пока раствор не окрасится в чисто-синий цвет. Прибавляют 0,01 М раствор комплексона в незначительном избытке, нейтрализуют концентрированным раствором аммиака и вновь подкисляют ледяной уксусной кислотой до pH 2—4. Нагревают до кипения, разбавляют охлажденной водой до 200—300 мл и после прибавления 0,1 г аскорбиновой кислоты слабо подщелачивают раствор аммиаком и титруют 0,01 М раствором сульфата марганца по эриохрому черному Т до появления винно-краснсй окраски. Переход окраски очень отчетлив. Определение можно проводить и вводя в раствор вместо комплексона 0,02 М раствор комплексоната марганца. В этом случае титруют вытесненный марганец непосредственно 0,01 М раствором комплексона. [c.315]

Менее благоприятные условия для титрования при маскировании триэтаноламином создаются при применении в качестве индикатора эриохрома черного Т. Алюминий в таких определениях можно хорошо замаскировать, например при определении магния, цинка, кадмия, свинца и т. п. Комплексное соединение триэтаноламина с трехвалентным марганцем разрушает этот индикатор, окисляя его, и поэтому этим способом маскировать марганец невозможно. Однако марганец можно восстановить, например при помощи гидроксиламипа в присутствии триэтаноламина (обесцвечивание зеленого раствора), и с успехом его определить, подобно магнию, по эриохрому черному Т. [c.421]