Мета Тиол. ili

Третья серусодержащая аминокислота — метионин представляет собой метил-тиол-аминомасляную кислоту. Метионин отличается тем, что содержит лабильную метильную группу. Теряя метильную группу, он превращается в гомоцистеин [c.269]

Смесь тиолов, получаемая на Оренбургском ГПЗ, имеет следующий состав этантиол — 33 2-пропантиол — 42 2-метил-2-пропантиол—1 1-пропантиол—10 2-бутантиол — 14% (масс.). [c.15]

Метил бензол тиол [c.793]

Нонен-1-тиол-5, полученный в п.2, подвергают циклизации поддействием 75%-ной Н2 504 как описано в № 124, п.З. Получаю с выходом 64% смесь, состоящую, по данным ГЖХ (см. примечание 1),из 52% 2- -бутил-5-метил-тиолана и 48% 2- -бутилтиана. [c.76]

Полоса антисимметричных валентных колебаний СНз при 2960 не появляется в спектре при адсорбции па никеле метил-тиола. Вместо этого появлялась полоса 2910 которую Блайхолдер и Нефф приписали СНг-группам. На этом основании для хемосорбированного СНзЗН рассматривались следующие возмож- [c.173]

Полоса антисимметричных валентных колебаний СНз в спектре хемосорбированного этилтиола появлялась при 2960 см , однако она была значительно слабее полосы СНа-групп при 2915 см . Путем сравнения результатов, полученных для метил-тиола и для хемосорбированного этилтиола, в качестве доминирующих структур были приняты следующие соединения [c.174]

СН,—3—СН,СН,СНСООН кн. (—)-Метионттн, а-ам ино- - -метил-тиол масляная кислота. .... 283 разлож. - 7.2 [c.400]

Обмен кислорода в спиртовых гидроксильных группах на серу с образов меркаптанов часто удается осуществить с хорошими выходами пропусканием паров спирта с сероводородом при 350—380° С над окисью тория. Описаны опя ныв условия получения простых алкилтиолов (от метил-до изоамилмеркапти [328]. Такое замещение возможно и Б более мягких условиях [329]. Например взаимодействии N-оксиыетилшпгеридина, легко получаемого из пиперидина и фор дегида, с сероводородом в результате экзотермической реакции возникает ьтаующий тиол. [c.592]

Получают аналогично N 18 по методике А из 98 г (1 моль) 2-метилтиофена, 64 г (1 моль) к-бутиллития и 32 г (1 г-ат.) серы. Выход 78%. Для получения фег-бутил(5-метил-2-тиенил) сульфида можно применять иеперегнанный тиол, [c.57]

Тиол. сиитезированный н н. 2, подвергают Щ1клизаиии под действием H2SO4 аналогично N 153, п. 5, После разгонки в вакууме получают 8,9-ди-метил-7-тиабицикло [4,3,0] нонан, выход 45,5%, т. кип. 99—lOS /lo мм, Ид 1,5078, состоящий, по данным ГЖХ (примечание 2), из двух стереоизомеров в соотношении 3,5 = 36,4 63,6. После разделения на ректификационной колонке получают хроматографически чистые стереоизомеры а и б, имеющие следующие характеристики [c.123]

Циклизацию тиола, полученного в п. 6, проводят под действием Н2 504 аналогично N 153, п. 5. Получают 6,8-димстил-7-тиабицикло [4, 3, 0] нонан, выход 14%, степень чистоты, по данным ГЖХ (примечание 4), 97% (содержит 3% 10-метил-2-тиабицикпо [4,4,0] декана). Сульфид очищают через комплекс с сулемой как описано в № 149, п. 9. Т. пп. комплекса 139,5— 140°С (разл.). После такой очистки подучают хроматографически чистый [c.125]

Кроме описанного выше способа , 2,2-димегилтстрагид-ротиопиран-4-он получен также из 2,2-диметил-4-пиперидона , 2-метил-6-метокси-2-гексен-4-она , й,3-диметилдивинилкетона и 2-метил-5-гексан-2-тиол-4-она . [c.30]

Описан способ, которым возможно получение только 5-метил-ЗН-тиофен-2-онаГ24Т о нованный на циклизации бутин-З-тиол-карбоновой кислоты, которую в свою очередь получают в процессе взаимодействия бутин-З-карбоновой кислоты или ее хлорангидрида с пентасульфидом фосфора или гидросульфждом калия. [c.8]

Аммиак в растворе едкого натра десульфирует тиамин-тиол (II) с одновременным замещением на аминогруппу однако реакция на этом не заканчивается и сопровождается замыканием ациклической части молекулы в имидазольный цикл с образованием Ы(3)-(2-метил-4-амино-5-пиримидилме-тил)-4-метил-5-р-оксиэтилимидазола (LVII) [140] [c.389]

Перкислоты, например мета-хлорпербензойная кислота, в исключительно мягких условиях окисляют тиолы до сульфино-вых кислот [c.316]

Для смесей сульфида с метантиолом, этантиолом, пропантиолом, пропантиолом-2, бутантиолом-2, 2-метилпропантиолом и 2-метил-пропантиолом-2 результаты оказываются удовлетворительными. Результаты анализа смесей с я-бутантиолом и к-пентантиолом обнаруживают отчетливое влияние соосаждения, даже если сульфид и тиол содержатся приблизительно в эквивалентных количествах. Эффект соосаждения проявляется даже в смесях с низкомолекулярными тиолами. Можно полагать, что этот эффект вызван адсорбцией и последуюш,им соосаждением, так как общий результат, полученный при титровании различных смесей, правильный, хотя найденное содержание сульфидов оказывается заниженным, а тиолов — завышенным. В этом случае при установленной конечной точке титрования сульфид осаждается не полностью. [c.562]

При взаимодействии 3-метил (фенил)-1,2,4-триазол-5-тионов с АС2О и РНОС были выделены 3-метил (фенил) -4-ацетил (бензоил) -1,2,4-триа-ЗОЛ-5-ТИОЛЫ [96], т. е. ацилирование протекает у азота в положении 4. [c.13]

Если в реакции используют HaMgI, выделяется метан. По объему выделившегося метана можно количественно определить соединения с активным водородным атомом (воду, спирты, тиолы, амины, ацетилены и др.) —метод Чугаева — Церевитинова. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология