Этилхлорформиат

Хлор- 3,3-эпокси пропан Этилхлорформиат ] - Иод-2-пропилен Пропионитрил Пропилен Циклопропан [c.100]

Первоначально при синтезе амидов аминокислот свободную карбоксильную группу активировали для реакции с амином. Для этого группу —С(0)—ОН превращали обычно в группу —С(0)—О—С(0)0С2Нб действием этилхлорформиата [c.394]

Этилхлорформиат см. Этиловый эфир хлормуравьиной кислоты [c.570]

Вышеприведенная схема допускает некоторые изменения например, вместо этилхлорформиата для активации можно применять дициклогексил-карбодиимид. Однако, каковы бы ни были эти изменения, синтез дипептида требует нескольких стадий. А для синтеза пептида из 50 аминокислотных остатков понадобится огромное число стадий, что и служит основным ограничением классического подхода к получению пептидов. [c.405]

Правда, этот метод больше разработан для перехвата диполярофилов, чем для синтеза фуроксанов. Имеются и осложняющие побочные реакции, в частности присоединение этилхлорформиата к нитрилоксиду. Эффективно и мягко действует хлористый тионил (864) [c.227]

Как видно пз этой схемы, прежде всего защищают глицин —N-концевую амипокнслоту — реакцией с карбобензоксихлоридом. После блокирования аминогруппы активируьот карбоксильную группу глицина нри помощи реакции с этилхлорформиатом. Эта активированная группа взаимодействует затем с этиловым эфиром алапипа, давая первое промежуточное [c.404]

Защита аминогруппы действием этилхлорформиата позволяет получать конечный продукт 12 с выходом 63%) без примеси изомера 13 [4]. 7-Амино-8-азакума-рины 10, 12 предложено использовать в качестве флуоресцентных красителей для электролюминесцентных элементов [8]. [c.162]

Замена ацетильной группы при атоме азота на этоксикарбонильную сказывается на результатах окислительной циклизации. Этоксикарбонильный заместитель вводился действием этилхлорформиата на соответствующий амин 4-6 в присутствии К2СО3 (выходы продуктов 20-22 90-95 %). Окисление производных 20-22 системой I приводит к образованию 3,1-бензоксазин-2-онов 23-25 с выходами 69-75 %. Наблюдается потеря этильного фрагмента этоксиформильной группы. [c.6]

Изомеризация соединений 63, 64 осуществлялась их кипячением над КОН в течение 1 часа и привела к соответствующим винильным производным 65, 66 с выходами 36-38 %. Ацилирование 65,66 проводилось действием этилхлорформиата над поташом или АС2О в хлористом метилене (выходы 85-96 %). [c.11]

Фенол 94 был ацилирован действием этилхлорформиата в присутствии КаОП в бензоле (выход 85 %), и далее полученный эфир 95 был подвергнут окислению перекисью водорода в МеСК. [c.14]

Другой реагент, который в результате многоступенчагой реакции с карбоксильной компонентой дает активированное производное,— [,2-дигидро-2-этокси-1-этоксикарбонилхинолин (П2) схе-мй 50 [103]. В этом случае активированной частицей является, вероятно, смешанный ангидрид угольной и карбоновой кислот (113), идентичный ангидриду, возникаюш,ему из этилхлорформиата см.схему (42) [c.404]

Дигидро-3,1-бензоксазиндионы-2,4 (изатовые ангидриды) получают взаимодействием антраниловых кислот с фосгеном или этилхлорформиатом. Родоначальное соединение (68) получают также окислением изатина или индиго хромовой кислотой. Изатовые ангидриды являются слабыми кислотами, они не изменяются при непродолжительном выдерживании в растворе холодной разбавленной щелочи однако при обработке щелочью в более жестких условиях они быстро гидролизуются. Такие нуклеофилы, как аммиак, амины или спирты, атакуют изатовые ангидриды по обеим карбонильным группам с раскрытием кольца и образованием ан- [c.579]

Катализируемый фторид-ионом гидролиз этилхлорформиата идет по аналогичному механизму нуклеофильного катализа. Действительно, в неводном растворителе из хлорформиата легко получить фторформиат, который примерно в 30 раз быстрее гидролизуется, чем его хлоридный предшественник. [c.160]

Диэтилпероксндикарбонат был получен Виландом, Хове и Бернером при взаимодействии этилхлорформиата с твердой перекисью натрия в хлороформе. В качестве катализатора они добавляли несколько капель воды. В этих условиях течение реакции трудно регулируется очистить получившийся продукт с помошью перегонки не удалось [c.422]

Эводиамин получен Асахина и Ота [170] из N-метилизатойного ангидрида (IX) (приготовленного из этилхлорформиата и N-метилантраниловой кислоты) и триптамина. При взаимодействии этих двух соединений образуется [c.251]

Смесь 92 мл (2 моля) абсолютного этанола и 155 мл (1,07 моля) триэтиламина добавляют по каплям при перемешивании кхороию охлаждаемой (—5°) смеси 97 мл этилхлорформиата и 130 г (1 моЛ1>) хинолина в 300 мл бензола. После перемешивания в течение часа смесь промывают водой и водный слой экстрагируют хлороформом. Объединенный органический раствор досуха выпаривают в вакууме. При добавлении к остатку небольшого количества эфира (20 мл) образуется белый твердый осадок, его собирают и промывают холодным эфиром выход 140 г, т. пл. 63,5—65 . Из маточного раствора после стояния на холоду в течение ночи дополнительно выделяют [c.237]

В условиях взаимодействия Ы,Ы-бис-(р-цианэтил)-гидразина с этилхлорформиатом только одна цианэтильная группа реагирует с образованием пиразолидинового кольца [c.176]

ЭТИЛУРЕТАН (уретан, этилкарбамат) HjN OO jHs, крист. ш, 49 С, 180 °С 0,9862 раств. в воде, СП., эф., глицерине, хлороформе. Получ. взаимод. водного р-ра NHa С этилхлорформиатом или диэтилкарбонатом взаимод. этанола с (io(NH2)j или O(NH2)2-HNOa. Примен. экстрагент в произ-ве лек. ср-в, пестицидов для биохим. исследований. [c.722]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология