Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анализ щелочных металлов

    Описаны некоторые другие варианты систематического хода анализа щелочных металлов [330, 351, 518, 1081, 1717, 2765]. [c.129]

    Экстракция оксихинолината кальция применяется при анализе щелочных металлов и их галогенидов [220], фосфорной кислоты [16581, едкого натра [310[, солей алюминия [1209]. [c.171]

    В отличие от обычно применяемого для анализа щелочных металлов ацетилена в баллонах в качестве горючего газа был исиользован бытовой газ, состав которого во время проведения опытов изменялся в следующих пределах, % СОг —5,4—6,8 С Н -1,7-2,1 02 - 0,4-0,7 СО -3,8-7,6 Н2 -7,5-11,2 СН4 — 62,0-67,6 N2 —9,4-13,6. [c.205]


    Я уже сдала все свои экзамены, когда меня попросили написать статью о новом экоперименте. 3. Вы когда-нибудь проводили эксперименты в этой лаборатории 4. Он закончит анализ щелочных металлов к концу недели 5. Профессор N закончит статью к концу месяца. В нее будет включено описание нескольких новых металлов. 6. Ученый заявил, что прежде чем эксперимент будет закончен, он выдвинет объяснение нового явления. 7. Они полагают, что новые данные будут получены к тому времени, как мы вернемся в Москву. 8. Мы закончим работу к пяти часам и к семи часам пришлем вам необходимые журналы и книги. 9. Лаборант проверит эти образцы к завтрашнему утру. 10. Мы провели ряд экспериментов к концу недели. [c.256]

    Пламенно-фотометрический метод анализа щелочных металлов приобрел в последнее время широкое распространение. В имеющейся литературе описаны различные конструкции пламенных фотометров. [c.272]

    Метод Кьельдаля Анализ щелочных металлов Искровая масс-спектрометрия твердых Анализ порошков образцов Локальный анализ [c.372]

    В последние годы быстрые реакции с участием ионов уже нашли применение при анализе щелочных металлов и редкоземельных элементов. — Прим. ред. [c.7]

    Ре зультаты анализа щелочных металлов Та( 5 л и ц а 2 [c.78]

    Результаты анализа щелочных металлов, полученных методом вакуумной электрохимии, приведены в табл. 2. Анализ проб производился в платиновой посуде. При спектральном анализе применялись безборные электроды. [c.79]

    В полных анализах щелочные металлы определяют почти всегда из отдельной навески минерала, которая обычно обрабатывается по методу Лоуренса Смита. Если определение ведется методом пламенной фотометрии, при условии отсутствия в пробе стронция и больших количеств кальция (свыше 5%) навеска может быть разложена плавиковой и серной кислотами и из полученного раствора могут быть определены все щелочные элементы иа пламенном фотометре. Доп. ред.)  [c.50]

    Тетраарилбораты обычно весьма стабильны их часто применяют для анализа щелочных металлов [15, 16], а также используют как объемные ненуклеофильные анионы. Однако эти аспекты химии указанных соединений здесь рассматриваться не будут. Гидролиз тетраалкилборатов лития протекает медленно, а соответствующих тетраалкиламмониевых солей — еще медленнее. Основания не оказывают существенного влияния на гидролиз, который, однако, ускоряется при добавлении уксусной кислоты. Тетр аал кил бораты щелочных металлов чувствительны к окисле нию тетраалкилфосфониевые и аммониевые соли более стабильны, и их можно кристаллизовать без специальных предосторожностей [1]. [c.475]


    Так, например, были проделаны опыты по выяснению влияния примесей щелочных металлов на результаты анализа. Щелочные металлы вводились в виде хлористых солей. Выяснено, что добавление в образец Na l и КС1 в количестве 0,2% к весу образца занил<ает результат анализа на фтор примерно в 3 раза. Содержание же их в количестве сотых долей процента не сказывается заметным образом на интенсивности линий фтора. Поскольку метод рассчитан на анализ достаточно чистых материалов, никакие меры по устранению или учету этих влияний не принимались. [c.415]

    Применение других растворителей (метилбутил- и пропилкетонов, содержащих НС1) рассмотрено в работе [80]. О неирерьшном хроматографическом разделении Li и К см. [81]. Хроматография на бумаге нашла в основном применение для качественного анализа щелочных металлов и для приближенного количественного их определения. Описано выделение с ее помощью изотопа s - из хлорида бария, облученного нейтронами [77], и из азотнокислого раствора облученного урана [69], причем в последнем случае опыты могут проводиться на колонках из целлюлозы. Для качественного разделения смеси щелочных металлов наиболее пригодны смеси, содержащие фенол [64, 67], и, в частности, фенол-метанольная смесь с H L Недостатком метода хроматографирования на бумаге является то, что разделение может производиться с максимальным количеством (100— 200 мкг) металла. Чувствительность химических методов обнаружения редких щелочных металлов в зонах — 1 —5 мкг. Эти два обстоятельства су- [c.42]

    Иногда методом экстракции отделяют следы металлов, используя последовательно различные реагенты и ступенчато изменяя pH анализируемого раствора. Кох [105] применил дитизон и пирролидиндитиокарбамат при онределении микроэлементов в алюминии и его сплавах, а также в цирконии и его соединениях. 8-Оксихинолин и диэтилдитиокарбамат применяют нри анализе щелочных металлов [106], 8-оксихинолин и дитизон — при анализе геологических материалов [107], 8-оксихинолин Х1 кунферон — нри анализе едких щелочей [108[, наконец, кунферон и пирролидиндитиокарбамат — при анализе почв [109[. Поль [110[ в анализе вод, растительных материалов и минералов получал концентраты примесей, применяя последовательно диэтилдитиокарбамат натрия, 8-оксихинолин и дитизон. [c.74]

    Систематический анализ щелочных металлов с помощью гексилкальция. I—II. [c.49]

    Систематический анализ щелочных металлов с помощью гексилкальция. III. Отделе ние и определение металлов группы калия. [c.49]

    Систематический анализ щелочных металлов с помощью гексилкальция. V. Определение редких щелочных металлов в больших количествах хлоридов натрия и калия. [c.50]


Смотреть страницы где упоминается термин Анализ щелочных металлов: [c.167]    [c.75]    [c.228]    [c.8]    [c.70]    [c.86]    [c.269]   
Массопектрометрический метод определения следов (1975) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте