Искровая масс-спектрометри

Различают групповое и индивидуальное выделение и концентрирование при групповом — за один прием отделяется несколько компонентов, при индивидуальном — из образца выделяют один компонент или последовательно несколько компонентов. При использовании многоэлементных методов определения (атомно-эмиссионный, рентгенофлуоресцентный, искровая масс-спектрометрия, нейтронно-активационный) предпочтительнее групповое разделение и концентрирование. При определении методами фотометрии, флуориметрии, атомно-абсорбционным, напротив, целесообразнее индивидуальное выделение компонента. [c.210]

Искровая масс-спектрометрия [c.460]

Из них наибольший интерес представляет искровой ионный источник (искровая масс-спектрометрия). — Прим. перев. [c.286]

Метод искровой масс-спектрометрии применен для одновремен ного определения 25 элементов, в том числе и брома, в особо чистых воде и кислотах, используемых в электронной промышленности [719]. Внутренним стандартом служил Sr. Чувствительность определения всех элементов составляла 0,005 нг в i г различных веществ, а в 1 мл исследованной воды было найдено 0,1 нг брома. Надежность результатов анализа зависит от материала посуды, используемой для выпаривания образцов. Как оказалось, емкости из полипропилена или поли- (4-метил-1-пентена) привносят меньше загрязнений, чем линейный полиэтилен, тефлон или викор. [c.159]

Масс-спектрометрические методы, например, метод определения кислорода и азота с помощью искрового масс-спектрометра или масс-спектрометра с воздействием на образец лазерного излучения для получения плазменного факела и его последующего масс-спектрометрического анализа. Имеется опыт применения и электронной пушки для экстракции газов из металла и их ионизации. [c.931]

С помощью искровой масс-спектрометрии в одном образце анализируемого вещества (массой в несколько миллиграммов) удается определять до 70—75 основных и примесных элементов. [c.331]

Искровой масс-спектрометр. [c.15]

Приведенные данные указывают на значительную роль полярографических методов, одиако едва ли доля полярографии в системе методов определения микроэлементов будет возрастать. Хотелось бы отметить успехи искровой масс-сиектроскопии и прямой потенциометрии, т. е. использования ионоселективных электродов (ионо-метрия). У этих методов большое будущее. Так, искровая масс-спектрометрия хотя и связана пока с использованием малодоступного и дорогого оборудования, имеет тем не менее немалые возможности. Необязательность химической подготовки в этом методе устраняет опасность загрязнений определяемыми элементами. Метод обладает исключительно низким пределом обнаружения, здесь невелико влияние основы. [c.96]

АНАЛИЗ ВЕЩЕСТВ ОСОБОЙ ЧИСТОТЫ НА ИСКРОВОМ МАСС-СПЕКТРОМЕТРЕ [c.165]

III. Остаточное электросопротивление чувствительно лишь к растворенным в матрице примесям [2]. Эта особенность является следствием неаддитивности сечения рассеяния. Спектральные методы анализа (например, искровая масс-спектрометрия) неизбирательны к форме нахождения примесей в матрице. Таким образом, сравнивая концентрацию примесей в образце по данным масс-спектрометрического анализа с определенной из соотношения (3) или (4) концентрацией растворенных примесей, можно оценить долю примесей, связанных в микровключениях. [c.214]

Для регистрации потока ионов в искровых масс-спектрометрах чаще всего используют ионно-чувствительные фотопластинки. На рис. 13.3 показана схема масс-спектрометра с двойной фокусировкой. Ионный пучок 1 проходит сначала через электрическое поле, отклоняясь на ЗГ50, а затем через магнитное поле, где он отклоняется на 90°. Ионы с различными массами фокусируются в точках Мх и М2 вдоль границы магнитного поля. Пучки ионов вызывают в местах попадания засвечивание фотопластинки. После проявления фотопластинки находят положение полос и инФенсивность их почернения. На рис. 13.4 приведена типичная масс-спектрограмма. [c.224]

Исчерпывающие сведения о теории масс-спектрометрического метода и его применении в анализе различных материалов приведены в [1334, 1335а]. Наибольшими аналитическими возможностями обладает искровая масс-спектрометрия. С ее помощью осуществляется многоэлементный анализ жидкостей, образцов геологического, космохимического и биологического происхождения, легкоплавких металлов, стекол, керамики и пр. Одновременно может быть определено до 70 элементов-примесей из практически любой основы. [c.171]

Масс-спектрометрия — способ исследования вещества путем ноннзацни атомов и разделения ионов ио величине отношения массы (т) к заряду (е). Массы ионов измеряют в атомных единицах массы, за которую принимают 7(2 часть массы изотопа углерода С. Масс-сиектромет-рию применяют для определения содержания всех элементов и соединений, которые можно перевести в парообразное состояние. При использовании искровой масс-спектрометрии нижний предел определяемых концентраций составляет 10 —10- %. Метод используют в основном для анализа вещества высокой чистоты. [c.45]

Чувствительность метода или методики определяется тем минимальным количеством вещества, которое можно обнаруживать или определять данным методом, по данной методике (более строгое определение этого понятия и его количественное выражение см. раздел 2, п. 2.2). На рис. 1.3 приведена относительная характеристика чувствительности некоторых методов. Нижняя граница определяемого содержания демонстрирует возможности метода и наилучший результат, достигаемый при определешш ряда веществ (см. раздел 2, п. 2.6). Так, при анализах в цветной металлургии нижняя граница определяемых содержаний многих элементов методом искровой масс-спектрометрии составляет 10 -10 %, методом нейтронно-активационного анализа —10 -10 г, химикоспектральным анализом —10 -10 % электрохимические, фотометрические и другие методы с предварительным [c.36]

Значительный раздел масс-спекгрометрии составляет элементный анализ твердых веществ. Прежде чем осушествить ионизацию, необходимо перевести эти вещества в атомное состояние. Для этого требуются достаточно высокие затраты энергии, и те источники, которые используют для этой цели, обеспечивают одновременно атомизацию и ионизацию твердых веществ. Среди наиболее распространенных источников ионизации можно выделить искровой электронный разряд, излучение лазера и поток ускоренных первичных ионов. Им соответствуют три вида масс-спектрометрического анализа твердых тел искровая, лазерная и ион-ионная, или масс-спектрометрия вторичных ионов. Наибольшее число определений проводится методом искровой масс-спектрометрии. [c.373]

К достоинствам искровой масс-спектрометрии можно отнести высокую селективность и чувствительность (абсолютный предел обнаружения достигает 10" г). Кроме того, это многоэлементный метод, позволяющий одновременно определять до 60— 70 элементов. Одним из ограшиений метода является необходимость электропроводности образца. Однако это офаничение можно преодолеть, например, напыляя на поверхность непроводящей пробы тонкий слой металла высокой степени чистоты. Аналогично исследуют жидкости после быстрого их замораживания и покрытия тонким слоем проводящего электрический ток материала. [c.374]

В методе лазерной масс-спекгрометрии луч лазера, как и искра, обеспечивает одновременно и атомизацию и ионизацию вещества. Аналитические характеристики близки к характеристикам искровой масс-спектрометрии. [c.374]

Требования практики всегда стимулировали развитие Л. X. Так, в связи с необходимостью анализа полупроводниковых а др. материалов высокой чистоты получили развитие чувствит. методы — активационний анализ, химико-спектральный анализ, искровая масс-спектрометрия, инверсионная вольтамперометрия и др., позволяющие определять до 10 — 10 % примесей. Для развития черной ме-таллурпш решающее значение приобрел экспресс-анализ отали в ходе плавки, к-рый осуществляется за время порядка [c.46]

На рисунке показан первый советский искровой масс-спектрометр МХ-3301, созданный в шестидесятых годах в Специальном конструкторском бюро апали-тического приборостроения АН СССР по техническому заданию Института геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР. [c.15]

Для анализа веществ высокой чистоты, различных материалов электронной техники и ряда других объектов интерес представляет развитие и использование искровой масс-спектрометрии. При помощи специальных приборов с двойной фокусировкой этот метод позволяет определять очень малые концентрации до 70 элементов-примесей в различных твердых веществах. Первым прибором такого типа, использованным в советских лабораториях, был английский масс-спектрометр М8-7. В настоящее время применяют и отечественные искровые масс-спектрометры, разработанные Специальным конструкторским бюро аналитического приборостроения (СКВ АП АН СССР) в Ленинграде по техническому заданию ГЕОХИ АН СССР (см. с. 15). Разработаны методы послойного анализа тонких пленок, например полупроводниковых, на таких приборах разрешающая способность до 0,1 мкм. При этом можно определять большое число элементов. Изучаются возможности анализа растворов после их быстрого замораживания. Считается, что при быстром замораживании гомогенность распределения примесей нарушается не сильно. Главными достоинствами искровой масс-спектрометрии являются исключительно низкий предел обнаружения, небольшие затраты вещества на анализ, широкий спектр определяемых элементов. Недостаток метода — не очень хорошая воспроизводимость и правильность определений, а также трудности пробоотбора и эталонирования. Работы по искровой масс-спектрометрии ведутся в ГЕОХИ АН СССР (Г. И. Рамендик и др.), ИРЕА (М. С. Чупахин), Гиредмете (Г. Г. Главин, Д, В, Корми-лицын). [c.73]

ПИЯ — ЭВМ. Для элементного анализа как основно выбран метод искровой масс-спектрометрии, также с обработкой результатов на ЭВМ. Соответствуюш,ие комплексы уже отработаны имп будут оснащены основные контрольные лаборатории, о.хватывающие всю страну. Для определения отдельных элемеитов важная роль отво- [c.118]

ГЕОХИ АН СССР является головным институтом по аналитической химии. Здесь развиваются почти все наиболее перспектив ные направления аналитической химии, особенно в приложении к определению малых количеств и малых концентраций элементов в объектах неорганической природы. В институте многое сделано в области радиоактивационного анализа, искровой масс-спектрометрии, различных видов спектрального анализа, развивается рентгеноспектральный метод, электрохимические и ультрамикрохими-ческие методы анализа. Здесь предложены высокоэффективные органические реагенты, например арсеназо I и П1, бутилродамин и многие другие. Хорошо известны работы по экстракции, особенно по ее теоретическим основам, ионному обмену, соосажде-нию. Внесен вклад в аналитическую химию редких элементов, актиноидов, в методы определения газообразующих примесей в металлах. Многое сделано в области развития аналитической химии редкоземельных элементов (Д. И. Рябчиков и др.). [c.199]

Определение относительных вкладов индивидуальных алканов от i до Сб в полный масс-спектр показало, что температурные зависимости выходов алканов симбатны, а их содержание в составе летучих по гомологическому ряду уменьЩается. Парафиновые ионные ряды были также иден-цифипированы при применении искровой масс-спектрометрии [91]. На основании данных газохроматографического пиролиза [43] было определено приблизительное соотношение алкильных заместителей по длине цепи [c.45]

В настоящее время в качестве анализаторов могут быть использованы бездисиерсионные атомно-абсорбционные приборы с пламенными атомизаторами, динамические монопольные и квадрупольные масс-спектрометры, полярографы и хроматографы в сочетании с масс-спектрометрами, ионно-селек-тивные электроды, ИК-спектрометры и др. По-видимому, активационные методы анализа в ближайшее время не будут существенно упрощены и поэтому их внедрение непосредственно на производстве в качестве автоматически действующих анализаторов затруднено. Это же относится к искровой масс-спектрометрии и оптической спектроскопии. [c.132]

О ФИЗИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ КОЭФФИЦИЕНТОВ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ в ИСКРОВОЙ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ. Г. и. Рамендик, М. С. Чупахин. Получение и анализ веществ особой чистоты. Горький. Институт химии АН СССР, 1974, [c.238]

Анализ веществ особой чистоты на искровом масс-спектрометре. 165 П. Е. Гайворонский, Н. В. Ларин, М. П. Черникович. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология