Бромиды эритрозином

Для определения иода был использован флуоресцеин. Метод основан на уменьшении флуоресценции при частичном превращении реагента в нефлуоресцирующее иодпроизводное [38]. Эту реакцию используют в капельном анализе. Фильтровальная бумага, смоченная (желтым) раствором флуоресцеина, в парах брома становится красной вследствие перехода реагента в эозин при воздействии паров иода образуется красно-желтый эритрозин. В присутствии бромида калия можно также обнаруживать хлор по вытесненному им брому. [c.303]

Пробы по 10 см бромосеребряной эмульсии, осажденной в присутствии желатины, добавляли к 190 см раствора эритрозина различной концентрации и перемешивали при 50°. Далее обычным методом отделяли бромид серебра и после промывки делили его на две части. В первой части определяли количество [c.351]

Адсорбированный эритрозин определяли колориметрически после растворения бромида серебра в 7,5%-ном растворе цианида калия. Так как растворы эритрозина не подчиняются закону Бэра, то необходимо было приготовить большое число контрольных растворов, чтобы сравнивать каждую испытуемую пробу с раствором весьма близкой концентрации. Для исключения ошибок, обусловленных изменением окраски под влиянием бромида серебра и желатины, растворенных в анализируемых растворах, оба эти вещества добавляли к контрольным растворам. [c.352]

Адсорбционные индикаторы [1, 5—7] изменяют интенсивность или цвет флуоресценции в результате адсорбции на осадках мало растворимых веществ, образующихся в процессе титрования, или при десорбции с них. Изменение степени адсорбции индикатора происходит вследствие перемены заряда поверхности осадка. Например, частицы Ag l при избытке в растворе ионов Ag+ заряжены положительно, а в присутствии С1" — отрицательно в первом случае они адсорбируют кислотные красители, во втором — основные. В качестве таких индикаторов описано применение более 20 люминофоров в их числе 4 метилумбеллиферон (4 метил-7-гидроксикумарин), 2-наф-толсульфокислота, родамин С, флуоресцеин, хинин, эозин, эритрозин. С их помощью титрованными растворами солей ртути (II), свинца (II) и серебра можно определять хлориды, бромиды, ио-диды, роданиды, ванадаты, вольфраматы, оксалаты, ферроцианиды, фосфаты, хроматы, л наоборот. [c.285]

Итак, следовательно, надо принимать в расчет сравнительные поглощаемости аниона индикатора и аниона галогенида. У галогенидов стремление адсорбироваться осадком возрастает в порядке С1" — Bi" — J . Поэтому эозин может быть вполне подходящим индикатором при титровании бромидов и иодидов и не годится для титрования хлоридов. Эритрозин (тетраиодфлюорес-цеин) так сильно адсорбируется осадком, что не показывает резкой точки перехода даже при титровании иодидов. Все сказанное [c.132]

Адсорбция эритрозина отрицательно заряженным золем бромида серебра тщательно изучалась Уэйром 2. С увеличением концентрации бромида адсорбция эритрозина понижается. Роданиды оказывают также сильное замещающее действие в отношении [c.132]

Эритрозин В используют для титрования хлорид-, бромид-ионов в кислой среде (0,1—7 N HNO3). Используют 0,01—0,001 N растворы титранта [5]. [c.44]

Результаты измерений, лроведенных лри pH 9, показаны на рис. 7, где изображена зависимость количества эритрозина, адсорбированного на 1 г бромида серебра (сплошная линия), и количества адсорбированной желатины (пунктирная линия) от равновесной концентрации эритрозина в растворе. [c.352]

С этой целью уже давно был проведен следующий опыт [2] сенсибилизированный э.мульсионный слой продолжительное время освещали монохроматическим светом, соответствующим области сенсибилизации. После освещения определяли количество фотолитического серебра (без последующего проявления) и число разложившихся за это время молекул красителя. Этот опыт показал, что в области около 550 ж, , граничащей с областью собственного поглощения бромида серебра, каждая молекула красителя (эритрозина) способна не менее 60 раз принять участие в передаче энергии или электронов бромиду серебра с образованием атомов серебра. Такие опыты повторялись другими авторами [3] в основном с тем же результатом, правда, на волнах не длиннее 650 му-. Поэтому мы считали полезным повторить наши прежние опыты и провести аналогичные исследования на красителях с большим молекулярным весом (520—600), сенсибилизирующих в длинноволновой красной и инфракрасной областях. Во-первых, именно эти полиметиновые красители с длинной цепью в определенных условиях обнаруживают некоторое самопроиз- [c.372]

Кроме мокроколлодионных слоев, применяют кол-лодионные эмульсии, несколько более чувствительные вследствие того, что светочувствительным веществом служит в основном бромид серебра. Колло-дионные эмульсии получают но схеме изготовления эмульсий для сухих желатиновых бром-иодосеребря-ных эмульсий. Коллодионные эмульсии лучше воспринимают онтич. сенсибилизацию (эозин, эритрозин), чем мокрые коллодионные слои. Для коллодионных эмульсий применяют химич. проявление. Негативы, полученные па коллодионных слоях, в случае необходимости подвергают обычным процессам усиления и ослабления. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология