Серебра бромид, золь

Золь бромида серебра получен путем смешивания равных объемов 0,008 н. КВг и 0,009 н. AgNOs. Определите знак заряда частиц золя и напишите формулу мицеллы. [c.152]

Золь бромида серебра получен при смешивании 2,0 мл раствора нитрата серебра концентрации 0,008 моль/л и 30 мл раствора КВг концентрацни [c.194]

Как изменится порог коагуляции электролита для золя бромида серебра, частицы которого заряжены положительно, если для коагуляции 0,1 л золя вместо 0,0015 л 0,1 н. K2SO4 взят раствор Fe(N03)3 [c.153]

Золь бромида серебра. 20 мл 1,2%-ного раствора КВг разбавляют водой до 100 мл. В разбавленный раствор вводят по каплям, при взбалтывании, 2 мл 1,7%-кого раствора AgNOз. Образуется голубоватый опалесцирующий золь AgBr. [c.82]

Аналогичным образом можно получить золи бромида и хлорида серебра, однако эти золи менее устойчивы. Причина этого заключается в сравнительно большой растворимости этих соединений. (Растворимости иодида, бромида и хлорида серебра в воде при 20°С равны соответственно 9,7-10-9, 6,6-10 и 1,25-10-5 моль/л). Чем выше растворимость дисперсной фазы, тем легче происходит перекристаллизация коллоидных агрегатов и тем быстрее стареет золь. [c.246]

Золь бромида серебра получен смешиванием 25 см 0,008 н. КВг и 18 см 0,0096 н. AgNOs. Определить знак заряда частиц и составить формулу мицеллы золя. [c.166]

Аналогичным образом можно получить золи бромида и хлорида серебра, однако эти золи менее устойчивы. Причина этого заключается в сравнительно большой растворимости этих соединений. [c.246]

В каком направлении будут перемещаться в электрическом поле частицы золей Ре(ОН)з, кремниевой кислоты, трехсернистого мышьяка, а также частицы смеси равных объемов положительного и отрицательного золя бромида серебра [c.245]

Растворимости иодида, бромида и хлорида серебра в воде при 20 С равны соответственно 9,7-10- , 6,6-10- и 1,25-10 моль/л). Чем выше растворимость дисперсной фазы, тем легче происходит перекристаллизация коллоидных агрегатов и тем быстрее стареет золь. [c.246]

При пептизации, как и при коагуляции, не наблюдается сте-хиометрических отношений между количествами пептизатора пептизированного осадка. Для пептизации осадка и получения лиозоля не требуется, чтобы вся поверхность частиц была покрыта слоем адсорбированного пептизатора. Так, Фаянс установил, чта для получения устойчивого золя бромида серебра частицы егО должны быть покрыты всего на Д—Vio часть от всей поверхности пептизатором, которым в этом случае будет электролит, содержащий бромид-ионы. Однако от количества пептизатора зависит дисперсность частиц в полученном золе. При малом содержании введенного пептизатора образуются частицы высших порядков, со- [c.234]

СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ ЗОЛЯ БРОМИДА СЕРЕБРА РАСТВОРИМЫМ СУЛЬФИДОМ [c.143]

Реакции обмена. С помощью реакции обмена можно получить большое число раз.Ш5ных золей. В частности, этим способом получают золи галогенидов, сульфидов, окислов и гидратов окисей металлов. При взаимодействии с кислотами образуются золи кремневой кислоты — из щелочных силикатов, золи молибденовой кислоты — из молибдата натрия, золи вольфрамовой кислоты — из вольфраматов натрия. Характерным примером синтеза золей с использованием реакции обмена является получение гидрозолей иодида серебра. Эти золи очень часто служат в качестве моделей при изучении различных коллоидных Процессов. Золь иодида серебра, устойчивый в течение длительного времени, можно получить только при введении в систему некоторого избытка ионов серебра или иода, которые в этом случае являются ионами — стабилизаторами. Аналогично ведет себя и золь бромида серебра, в то время как золь хлорида серебра, благодаря сравнительно большой растворимости Ag l и быстро [c.15]

Золь бромида серббра получен смешиванием 25 см 0,008 и. раствора бромида калия и 18 0,0096 н. раствора нитрата серебра. Определить знак заряда частиц золя и написать формулу его мицеллы. [c.238]

Во многих случаях пептизация находит применение для получения золей или суспензий из осадков. Для ускорения пептизации используют вещества, называемые пептизаторами. Действие их сводится к адсорбции на поверхности коллоидных частиц или даже к вхождению в кристаллическую решетку частиц. Так как пептизаторами наиболее часто являются ионы, они значительно изменяют заряд коллоидных частиц, потенциал поверхности частицы, а отсюда — и электростатическое расклинивающее давление. Это обусловливает пептизацию. Так, коагулят бромида серебра пептизируется под действием соли, содержащей ионы брома, которые адсорбируются на ионах серебра в решетке коллоидной частицы и сообщают ей свой заряд. Как пептизаторы подобным же образом действуют органические ионы с большой адсорбционной способностью. [c.112]

Золь бромида серебра. 15 капель 1,7%-ного раствора AgNOз разбавляют водой до 100 мл. К разбавленному раствору добавляют по каплям, ири взбалтывании, 0,5 мл 1,2%-ного раствора КВг. Образуется голубоватый опалесцирующий золь AgBr, [c.82]

Сенсибилизация золя бромида серебра и его разрушение. Золь сульфидировали путем смешения с равным объемом свежеприготовленного раствора сульфида натрия ( чистый для анализа ), содержащий 6 мг ЫагЗ-ЭНгО. Такое количество сульфида, соответствующее 3 мг л в конечной смеси, вызывало максимальную сенсибилизацию золя. [c.144]

Полная поверхность бромида серебра в этом золе была определена известным методом измерения количества адсорбирован- [c.148]

Во второй серии опытов Ивенс и автор исследовали зависимость сенсибилизации кристаллов бромида серебра растворами желатины от концентрации ионов серебра и гидроксила. В этих опытах авторы строго придерживались методики, разработанной Ленингом в его работе по сенсибилизации золей бромида серебра [3]. В согласии с этой работой было найдено, что при 20° всегда наблюдалась некоторая самопроизвольная сенсибилизация поверхностей кристаллов бромида серебра желатиной. Сенсибилизация такого типа незначительна при pH 4 и возрастает с кон-иентрацией гидроксильных ионов в растворе желатины. Она усиливается также с концентрацией ионов серебра, но в меньшей степени, чем в предыдущем случае. Значительно более сильный сенсибилизирующий эффект наблюдается в результате выдерживания (созревания) крупных кристаллов бромида серебра в 0,5%-ных растворах желатины при 45° в течение промежутков времени до 30 мин. при определенных значениях pAg и pH. В обоих этих случаях продукт сенсибилизации связан как с желатиновой пленкой, так и с поверхностью кристалла. Это было доказано в следующей серии опытов. Половину кристалла погружали в раствор желатины, подвергали созреванию, давали раствору стечь, частично высушивали и затем переносили в 0,5%-ный раствор желатины в условиях, не вызывающих самопроизвольной сенсибилизации. Желатиновую пленку отделяли от кристз лла, и ее (Переносили на ту часть кристалла, которая не подвергалась сенсибилизации при первом погружении. Было замечено, что часть кристалла, с которой была снята пленка желатины, обнаруживала слабую сенсибилизацию, тогда как та часть. поверхности кристалла, на которую пленка была перенесена, обнаруживала нормальную сенсибилизацию. Ясно, что во время созревания образуется какое-то вещество, которое либо связывается химически, либо прилипает к желатиновой пленке. Дальнейшие подтверждения этого вывода были получены в опытах но снятию все более и более глубоких слоев с сухой желатиновой пленки при помощи микротома, снабженного стеклянным лезвием, изготовленным соответствующим скалыванием куска стеклянной палочки. [c.53]

В некоторых случаях по мере повышения концентрации добавляемого электролита наблюдается появление своеобразных неправильных рядов флоккуляции. Какая-то небольшая концентрация электролита вызывает коагуляцию более высокая концентрация приводит к пептизации с образованием коллоида противоположного заряда, который затем флоккулирует при еще более высокой концентрации элeктpoлиfa. Если добавляются потенциалопределяющие ионы (ионы серебра к отрицательно заряженному галогениду серебра или ионы гидроксида к положительно заряженному золю гидроксида железа), то рассматриваемый эффект происходит просто в результате изменения знака заряда поверхности. Изменение заряда может произойти также под действием сильно адсорбирующихся противоионов (например, действие бромида лаурилпиридиния на отрицательный золь иодида серебра [99]). Коллоиды могут быть защищены от коагуляции или сенси-билизованы. Если лиофильный коллоид добавляется к лиофобно-му, то последний приобретает черты лиофильного коллоида и сопротивляется коагуляции. [c.182]

Имеется обзор [195] по взаимодействию поликремневой кислоты, как агента коагуляции, с другими коллоидами. Поликремневые кислоты вызывают коагуляцию положительно заряженных коллоидных частиц при низкой концентрации последних, однако при избытке таких частиц может произойти изменение заряда на обратный, и система снова стабилизируется. Специфические взаимодействия между частицами могут превысить величину электростатического отталкивания, например, отрицательно заряженные полисиликат-ионы мог т вызвать флокуляцию отрицате.дьно заряженных частиц золя бромида серебра. [c.403]

Вторая причина чередования зон — адсорбция противоионов на заряженной поверхности. А. Лоттермозер изучал возникновение неправильных рядов при добавлении к золю иодида серебра поверхностно-активного бромида лаурилпиридиния. [c.116]

Тушение флуоресценции щелочных растворов 2,3-нафтотриа-зола [1629] позволяет определить 0,025—0,1 мкг1мл серебра. Максимумы возбуждения и флуоресценции находятся при 362 и 406 нм соответственно. Определению не мешает присутствие <1 мкг мл хлорид-, иодид- и бромид-ионов. Возможно также определение 0,1—2 мкг мл серебра методом флуориметрического титрования. [c.117]

Явление защиты играет важную роль в ряде физиологических процессов. Так, например, защитные вещества белкового характера удерживают в мелкодисперсном состоянии находящиеся в крови труднорастворимые фосфат и карбонат кальция. При некоторых заболеваниях содержание защитных веществ в крови понижается, что приводит к выпадению указанных солей в осадок (образование камней в почках, в печени, отложение солей в суставах). Многие лекарственные вещества являются защитными золями (калларгон, протаргол и др.). В фотографии используют светочувствительные коллоидные препараты бромида серебра, защищенные желатиной. Широко применяется желатина как защитный коллоид в пищевой промышленности. [c.339]

Соединения мышьяка предварительно переводят" в растворимое состояние либо путем сплавления анализируемого образца серы с пиросульфатом калия, или со смесью карбоната натрия и нитрата калия, либо путем нагревания с раствором аммиака в присутствии перекиси водорода или окислением смесью азотной кислоты и брома. В полученном растворе мышьяк определяют либо в виде мышьяковой кислоты по интенсивности окраски мышьяковомолибденовой сини, либо в виде арсина по интенсивности желтой окраски бумаги, цропитанной бромидом ртути, или по интенсивности красной окраски золя серебра, образующегося при взаимодействии арсина с раствором диэтилдитиокарбамата серебра в пиридине [71—73]. [c.137]

Адсорбция эритрозина отрицательно заряженным золем бромида серебра тщательно изучалась Уэйром 2. С увеличением концентрации бромида адсорбция эритрозина понижается. Роданиды оказывают также сильное замещающее действие в отношении [c.132]

Недавно было показано [1], что водные золи чистого бромида серебра обладают весьма низкой светочувствительностью, если судить по оптической плотности проявленного золя. Золь можно сенсибилизировать добавлением ионов серебра, желатины или веществ типа нитрита натрия. Обычные фотографические эмульсии уже очувствлены желатиной, но, кроме того, существуют три хорошо известных способа [2] дальнейшего увеличения светочувствительности путем добавления 1) восстановителей, 2) солей золота и 3) сернистых соединений. Эти вещества, вероятно, реагируют с бромидом серебра, образуя ничтожные количества серебра, золота и сульфида серебра на поверхности эмульсионных микрокристаллов, — во всяком случае это предположение является наиболее простым. Все эти способы относятся к химической сенсибилизации в отличие от оптической сенсибилизации красителями. [c.49]

До сих пор мы в этом параграфе рассматривали зависимость эффективности образования скрытого изображения от освещенности. Рассмотрим теперь влияние экспозиции при постоянной освещенности на образование скрытого изображения. В случае многих химически сенсибилизированных эмульсий продолжительное освещение вызывает соляризацию поверхностного скрытого изображения, тогда как внутреннее скрытое изображение продолжает увеличиваться и не обнаруживает соляризации. Мы уже рассматривали, как при освещении кристаллов вблизи оптимальной освещенности электроны захватываются на поверхности центра светочувствительности, а дырки — соседними частицами сенсибилизатора. Объемные заряды нейтрализуются далее ионами серебра, что приводит к эффективному перемещению атомов серебра на поверхность центра светочувствительности, тогда как сам сенсибилизатор реагирует с бромом. По мере увеличения времени освещения от центра светочувствительности по поверхности кристалла распространяется круговая зона, внутри которой сенсибилизатор уже прореагировал с бромом и потерял свою активность. Это явление аналогично описанному Ленингом истощению золя бромида серебра [3]. Скоро достигается момент, когда перестает функционировать механизм быстрой нейтрализации, способствовавший образованию поверхностного скрытого изображения за счет внутреннего и частично ответственный за уменьшение отклонений от взаимозаместимости для поверхностного скрыто го изображения при высоких освещенностях. С увеличением степени истощения сенсибилизатора на поверхности увеличивается вероятность захвата положительных дырок атомами серебра поверхностного скрытого изображения и свойства микрокристаллов будут приближаться к свойствам несенсибилизированных микрокристаллов, описанных в 3. Таким образом, с увеличением экспозиции образование скрытого изображения в сенсибилизированных кристаллах проходит через три последовательные стадии 1) атомы серебра в количестве, эквивалентном количеству химического сенсибилизатора, концентрируются на поверхности центра светочувствительности 2) после истощения диспергированного сенсибилизатора положительные дырки захватываются образовавшимся по стадии 1 поверхностным скрытым изображением, что ведет к переходу последнего на внутреннюю поверхность 3) для протекания дальнейшего фотолиза необходимо, чтобы бром покинул кристалл, т. е. скрытое изображение образуется по такому же механизму, как в несенсибилизирован-ном кристалле. Мы полагаем, что предложенный механизм объясняет все известные экспериментальные данные по соляризации поверхностного скрытого изображения. [c.71]

Сенсабамзация золя бромида серебра растворимым сульфидом 145 [c.145]

Сенсабалазацай. золя бромида серебра растворимым сульфидом 147 [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология