Фосфоресценция аппаратура для измерения

Схема импульсной установки приведена на рис. 4.3. Под действием интенсивной вспышки импульсной лампы с знергией вспышки 100—30 000 Дж создается высокая концентрация возбужденных молекул и измеряются их спектры поглощения. Для измерения используют зондирующий свет, монохроматор и осциллограф в качестве регистрирующего прибора. Уменьшение поглощения при фиксированной длине волны в зависимости от времени записывают в виде кинетических кривых (кривые затухания или гибели , рис. 4.4 [13, 14]). По существу такая же аппаратура, только без источника зондирующего света, может использоваться для измерения затухания во времени фосфоресценции и флуоресценции. [c.99]

Аппаратура для измерения интенсивности фосфоресценции 205 [c.205]

АППАРАТУРА ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ИНТЕНСИВНОСТИ ФОСФОРЕСЦЕНЦИИ [c.205]

Материал этой части главы разбит по разделам возбуждение, приготовление образцов, измерения и разнообразные методические приемы. Вначале рассмотрены главным образом вопросы выбора источников света, интенсивности света и выделения выбранных спектральных интервалов при помощи фильтров и монохроматоров. Кроме возбуждения действием света, существует множество других методов возбуждения, включая возбуждение рентгеновскими лучами, гамма-лучами, электронами и другими быстрыми частицами. Однако в большинстве исследований по люминесценции для возбуждения используют видимый и ультрафиолетовый свет. Поглощение света значительно более селективно, чем другие методы, а так как последние с большей полнотой рассмотрены в ряде уже опубликованных работ, то мы ограничимся здесь только первым методом. Приготовление образцов включает очистку веществ, приготовление твердых стекол, низкотемпературную методику и выращивание монокристаллов. В следующем разделе описана аппаратура для регистрации флуоресценции и фосфоресценции, для измерения времени жизни и квантового выхода. Прингсгейм [17] в своей монографии Флуоресценция и фосфоресценция дает хорошее представление о методах эксперимента, применявшихся примерно до 1949 г. Исчерпывающий обзор по спектроскопии и спектрофотометрии в видимой и ультрафиолетовой области дан Вестом [33]. Более специфичные вопросы, связанные с определением флуоресценции и фосфоресценции, источниками света, приемниками, флуориметрами, приборами для регистрации спектров флуоресценции и фосфоресценции и для измерения времени жизни и квантового выхода рассмотрены Вотерспуном и Остером [35]. Исчерпывающая библиография, собранная Липсетом [36], содержит ссылки на работы, в которых рассматриваются вопросы методики исследования переноса энергии и сходных явлений. [c.81]

Важное значение имеют также исследования фосфора, начатые Бойлем после того, как алхимик Бранд из Гамбурга (1663) обнаружил, что продукт перегонки сухого остатка от выпаривания мочи светится в темноте (т. 0. дает холодное пламя ) и что фосфоресценция обусловлена, как утверждал немного позднее Эльсгольц, светящимся камнем или фосфором . Тогда были известны и другие фосфоресцирующие продукты, например болонский камень , солнечный камень Кашороло и 1>егателло (1602) и фосфор Болдуина (1674). Через некоего доктора Крафта из Дрездена Бойль получил указания, необходимые для воспроизведения опытов Бранда, и в 1680 г. ему удалось получить фосфор (который некоторое время называли фосфором Бойля ) . Занимаясь получением фосфора, Бойль пришел к открытию фосфорной кислоты и фосфористого водорода. Изучая продукты перегонки дерева, он заметил, что пиродревесная кислота тождественна кислоте, получаемой при перегонке уксуса. Кроме количественного изучения различных химических реакции, Бойль систематически использовал некоторые реакции для распознавания веществ он ввел наименование анализ для обозначения соответствующих операций и прибегал также к применению индикаторов, получаемых из растений. Для определения кислой, щелочной и нейтральной реакций он пользовался реактивными бумажками (например, лакмусовой). Реакции осаждения также не ускользнули от его наблюдательности. Исследование процесса окрашивания солей железа экстрактами веществ, содержащих танин (листья дуба, чернильные орешки), позволило ему получить черные чернила и дать точную пропись их изготовления. Лабораторное оборудование и аппараты для работы, требующей большой точности, были значительно усовершенствованы Бойлем, который ввел градуированные приборы для измерения газов и жидкостей. Опыты Бойля представляют подлинный прогресс как в отношении аппаратуры, так и по ставившимся целям. [c.91]

То, что адсорболюминесцешщя раньше не наблюдалась, могло объяс-< яться специфическими труд)юстями ее обнаружения. Действительно, таким факторам, обычным для всякой хемилюминесценции, как малость С 1хода фотонов (обычно < 10 ", иногда < 10 квантов на одну прореаги-[з овавшую молекулу), добавляются 1) малое абсолютное число молекул, реагирующих в единицу времени, с > Л /гг 2) повышенная вероятность рассеяния энергии возбуждения и повышенные потери на поглощение излучения. Первое получается из-за сочетания однократности участия активных центров поверхности в химической реакции с резким самоторможением процесса, сопровождающимся падением ДЯ,.,дс с заполнением Только в самые последние годы появилась реальная возможность регистрации и измерения таких слабых излучений. Используя аппаратуру, разработанную В. Я. Шляпинтохом и др. [9], в нашей лаборатории была обследована на свечение хемосорбция ряда индивидуальных молекул (Оа, СО, СОа, N02, ЗОа, Н О, ацетон) и их смесей на нескольких окислах переходных и непереходных металлов (N1, Ре, Mg, Zn). Более подробно свечение изучалось при хемосорбции кислорода, ацетона и окиси углерода на закиси никеля. Оказалось, что в большинстве случаев хемосорбция на поверхностях, тренированных в вакууме, сопровождается хотя бы слабым свечением в длинноволновой части видимого спектра (рис. 2). Сходное свечение наблюдается и при хемосорбции смесей, причем появляются различия при разной форме и последовательности впуска компонентов. В большинстве случаев свечение имеет характер кратковременной вспышки (см. рис. 2), сопровождающей начало процесса. На окиси магния свечение имеет характер фосфоресценции, продолжающейся десятки минут после удаления газа из объема откачкой [10]. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология