Электрическое градуирование прибора

Регулятор скорости фильтрации непрямого действия оборудуется расходомером и поворотным дисковым затвором с гидро- и электроприводом. Чувствительным элементом является сопло или труба Вентури, преобразователем перепада давлений — дифманометр. Электрический импульс от дифманометра поступает на вторичный прибор с трехпозиционным электрическим регулятором, который через циклический прерыватель (во избежание перерегулирования) открывает или закрывает повторный дисковый затвор. Вторичный прибор расходомера обычно снабжается дополнительной шкалой, градуированной в метрах в час (м/ч). [c.841]

ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ГРАДУИРОВАНИЕ ПРИБОРА [c.132]

Аспирация анализируемого воздуха через жидкие поглотительные среды производится чаще всего водяными градуированными аспираторами разной емкости, измеряющими одновременна объем протянутого воздуха (рис. 1). Реже применяются электрические аспирационные приборы — электроаспираторы. [c.17]

Метод нагрузки или метод тарированной (градуированной) машнны. Измерение механической мощности при помощи тарированной машины и одновременное измерение электрической мощности электрическими измерительными приборами. [c.938]

При изменении сопротивления проводника изменяется величина проходящего по нему электрического тока, что регистрируется по шкале электрического прибора, градуированного в градусах. [c.30]

Принцип действия этого прибора основан на сжигании пробы газа, которая набирается в камеру поршневым насосом, на раскаленной электрическим током платиновой спирали, сопротивление которой в процессе сгорания газа возрастает. В параллельно расположенной камере помещена вторая платиновая спираль, -на которую газ не попадает. Разность сопротивления спиралей отмечается на шкале, градуированной таким образом, чтобы указательная стрелка немедленно отмечала процент содержания горючей смеси в пробе. Проба газовоздушной смеси люжет разбавляться в соотношениях I 2 1 5 1 10. [c.43]

Промышленность изготовляет потенциометры двух типов лабораторные н автоматические. Лабораторный потенциометр представляет собой компенсационный прибор для измерения э. д. с. с перемещением передвижного контакта реохорда до момента уравнивания разности потенциалов вручную и служит для лабораторных измерений, градуирования контрольных и рабочих термопар и измерительных приборов. В автоматических потенциометрах в результате сложных электрической и кинематической схем созданы непрерывный без вмешательства человека контроль температуры повышенной точности и ее регулирование. [c.328]

В приборе ДФК-2-0 затемнение одного фотоэлемента кюветой 3 с исследуемым раствором компенсируется затемнением второго фотоэлемента градуированной диафрагмой-компенсатором 6. , В качестве компенсатора 6 применен непрозрачный диск, контур которого представляет собой логарифмическую спираль. Осветителем служит электрическая лампа 5. Лампа включается с помощью кнопки, одновременно замыкающей и цепь гальванометра. [c.142]

Электрический термометр сопротивления. Принцип действия этого прибора заключается в изменении электрического сопротивления проводников при измерении их температуры. Прибор состоит из надежно изолированного проводника электрического тока, помещаемого в среду, где измеряется температура, источника постоянного тока, измерительного прибора-гальванометра, градуированного в °С, и соединительных проводов. [c.128]

Порядок работы с Q, Е-м е т р о м. За 20—30 мин до начала работы включают прибор для прогревания. Помещают титруемый раствор в измерительные ячейки Я и Ся- Потенциометром Лз устанавливают стрелку лампового вольтметра в положение условного нуля. С помощью конденсатора грубой настройки С4 вводят прибор в режим генерации теневой сектор закрывается, а стрелка лампового вольтметра резко уходит из положения условного нуля. Приливая титрант, записывают число делений шкалы градуированного конденсатора Св, которым восстанавливают состояние генерации. Прирост электрических параметров раствора в процессе титрования выражается в единицах шкалы конденсатора Сб. [c.99]

Опыт. Синтез воды из водорода и кислорода. Прибор, называемый эвдиометром (рис. 4), состоит из градуированной толстостенной трубки, в которую входят две платиновые впаянные проволоки. Трубку заполняют ртутью и опрокидывают в сосуд, тоже заполненный ртутью. В эвдиометр вводят один объем кислорода и два объема водорода. При появлении между двумя платиновыми проволоками электрической искры происходит взрыв и водород соединяется с кислородом. После реакции ртуть заполняет почти весь эвдиометр, поскольку жидкая вода занимает во много раз меньший объем, чем оба газа. [c.24]

Это утверждение автора кажется слишком категоричным. Действительно, во многих калориметрических методах градуирование прибора или компенсация теплового эффекта изучаемого процесса могут быть с успехом осуществлены путем нагревания калориметрической системы электрическим током. Однако наряду с этим во многих вполне современных методах применение для вышеуказанаых целей электрического нагрева, как это будет видно из дальнейшего изложения, отнюдь не является необходимым, а в некоторых случаях даже и невыполнимо. (Прим. ред.) [c.71]

Анализ основан на индивидуальном характере инфракрасных спектров по-г/хщения газов с гетероатомными молекулами (например, СО, H N и т. п.). Мерой концентрации контролируемого компонента газовой смеси служит поглощаемая им мощность вспомогательного потока инфракрасной радиации надлежащего спектрального состава. Поглощенная (или оставшаяся после поглощения) мощность радиации преобразуется в лучеприемнике в теплоту замкнутого объема газа. При этом повышается температура газа. Последняя прямо (например, с помощью термоэлектрического прнемнпка) или косвенно (например, с помощью оптико-акустического приемника, в котором повышение давления газа, пропорциональное повышению температуры, воспринимается конденсаторным микрофоном) преобразуется в пропорциональный поглощенной мощности электрический сигнал. Этот сигнал измеряется прибором, градуированным в единицах концентрации контролируемого компонента газовой смеси. [c.601]

Другим типом химического кулонометра является прибор, основанный на измерении объема газа (при известном давлении и температуре), полученного при разложении воды электрическим током. Такой газовый кулонометр (или водяной кулонометр) [10] является весьма чувствительным прибором ( 1 мл смеси Нг и Ог при нормальном давлении к температуре соответствует 0,05950 м иллиэквивалента вещества, или 16,80 м.л на 1 миллиэквивалент). Кулонометр представляет собой градуированную трубку (рис. 12.6), в нижнюю часть которой впаяны два платиновых электрода. Верхняя часть трубки имеет водяную рубашку для стабилизации температуры газа. Трубка и уравнительный сосуд, заполнены 0,5 М раствором сернокислого натрия. Для точной воспроизводимости результатов электролит доо1жен насыщаться смесью На—Ог [c.191]

На основе закона Авогадро возможно олределе- чие молекулярны.х весов не только газов, но и тех жидких или твердых при обычных условиях веществ, которые могут быть без разложения переведены в парообразное состояние. Для определения обычно служит прибор, показанный на рис. 8. Во внешний сосуд (Л) наливают какую-либо жидкость, имеющую точку кипения более высокую, чем исследуемое вещество. Нагреванием этой жидкости до кипения создают высокую температуру во всем сосуде (Л). Точно отвешенное количество исследуемого вещества помещают в тонкостенную стеклянную ампулку (В). При вытягивании наружу стеклянной палочки (Д) ампулка падает в нагретый сосуд и разбивается. Образующийся при этом пар исследуемого вешества вытесняет в предварительно заполненную водой градуированную трубку (Г) объем воздуха, равный объему пара вещества. Зная этот объем (приведенный к норма."ьным условиям и взятую навеску исследуемого вешества, легко вычислить плотность пара и молекулярный вес. Если сосуд (Б) сделать не из стекла, а из какого-либо тугоплавкого металла и внешний сосуд (Л) заменить электрической печью, то этот способ можно применять ьри температурах до 1500°С. [c.19]

Желательно, чтобы прибор был собран на стандартных стеклянных шлифах. 2-Л ИТровую трехгорлую круглодонную колбу устанавливают так, чтобы ее можно было нагревать с помощью электрического колбонагревателя или масляной бани, и снабжают механической мешалкой с шаровым затвором, гильзой для термометра, градуированной капельной воронкой с приспособлением для уравнивания давления и небольшой отводной трубкой. Кран капельной воронки должен быть плотно притерт и хорошо смазан густой силиконовой смазкой, причем воронка должна быть установлена так, чтобы подавать серный ангидрид значительно выше поверхности реакционной смеси. В колбу помещают пальмитиновую кислоту (200 г 0,78 моля) (примечание 1) и 600 мл четыреххлористого углерода (примечание 2). Растворение пальмитиновой кислоты — процесс эндотермический, и температура становится на 5—10° ниже комнатной (примечание 3). При перемешивании к смеси из капельной воронки прибавляют по каплям 53 мл (100 г 1,25 моля) стабилизированного жидкого серного ангидрида (примечание 4). При этом завершается растворение пальмитиновой кислоты, раствор темнеет и, по мере того как прибавляют серный ангидрид, в течение 30 мин. температура поднимается до 45°. В конце реакционную смесь нагревают 1 час до 50—65° при постоянном перемешивании, а затем охлаждают в бане со льдом, после чего прибор разбирают, горла колбы закрывают стеклянными пробками и реакционную смесь в течение ночи охлаждают в холодильном шкафу примерно при —15° (примечание 5). [c.52]

Электромагнитный прибор ЭМКП-4 предназначен для измерения толщины немагнитных и слабомагнитных (никелевых) покрытий на ферромагнитных изделиях. Действие прибора основано на измерении комплексного электрического сопротивления индуктивного датчика по мостовой схеме (рис. 7.25). Прибор снабжен двумя шкалами, градуированными в микрометрах. [c.273]

Давление в пьезометрической трубке, пропорциональное напору и, следовательно, весовому расходу жидкости, измеряется прибором типа ЭМИД-ОКБА, состоящим из мембранного дифманометра типа ДМ с индукционным датчиком и вторичного электронного прибора ВЭП, градуированного в единицах расхода. Прибор ВЭП создан на основе электронного потенциометра ЭПД с изменненой электрической схемой. [c.104]

Прибор, служащий для проведения анализа (рис. 53), состоит из затемненного футляра, приготовленного из винипласта, в верхнюю часть которого вмонтирован цилиндр из винипласта. В футляр помещают электрическую лампочку 25 вг с патроном Миньон н стабилизатором напряжения. В ви-нипластный цилиндр вставляют градуированный стеклянный цилиндрический сосуд с внутренним диаметром 35—36 мм. [c.143]

I выпускают наружу, причем следует удалить из входной трубки весь оставшийся в ней горючий газ. Реакционный период считают законченным после того, как температура калориметра начнет линейно изменяться со временем. В отсчеты температуры вводят поправки на теплоту перемешивания и теплообмен со средой, как это было ранее описано. Прибор легко приспособить для сжигания жидкостей, имеющих достаточно высокую упругость пара. Для этого инертный газ (гелий иди воздух) насыщают парами вещества при температуре, которая лежит несколько ниже температуры калориметра. Приходится вносить три довольно существенные поправки, которых нет в опытах с калориметрической бомбой. Небольшая доля наблюдаемого теплового эффекта вносится зажигающей искрой соответствующая поправка определяется контрольными опытами. Поправка на газ становится необходимой, если температуры калориметра и входящих газов не равны друг другу. Эту поправку можно вычислить из теплоемкостей газов, причем объемы их измеряются реометрами. Вносится также поправка на испарение , учитывающая, что часть получающейся при сжигании воды уходит из реакционного сосуда в виде пара. Количество испарившейся воды определяют путем поглощения дегидритом и фосфорным ангидридом. Количество прореагировавшего вещества лучше всего определять взвешиванием образовавшейся двуокиси углерода после поглощения ее едким натром, нанесенным на асбест. Конечно, необходимо установить, что при условиях опыта вещество сгорает полностью. Заключение об этом можно сделать путем тщательного сравнения весовых количеств, получившихся при реакции двуокиси углерода и воды, а также сделав качественную пробу на присутствие окиси углерода в газах, не поглощенных поглотителями. Определение теплового значения калориметра проводится электрической градуировкой или сжиганием какого-нибудь хорошо известного вещества, например водорода. Постоянная термохимическая комиссия рекомендует для градуирования такого калориметра по.1ьзо-ваться реакцией горения водорода в кислороде тепювой эффект этой реакции определен с большой точностью . [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология