Выбор источника света

Оптическая схема люминесцентного микроскопа Ot-личается от обычной схемы выбором источника света (обычно ртутная лампа, но в случае возбуждения люминесценции объекта сине-фиолетовыми лучами можно использовать и низковольтные лампы) и наличием на пути лучей двух светофильтров синий светофильтр перед конденсором, пропускающий сине-фиолетовые лучи видимого спектра, и желтый светофильтр в окуляре микроскопа, убирающий синие лучи, мешающие выявлению люминесценции. [c.19]

Чувствительность анализа зависит от выбора источника света. Температура источника света должна быть как можно ближе к оптимальной температуре для выбранной линии. Практически можно найти нужную температуру изменением электрических параметров генератора или введением в источник света веществ, изменяющих его температуру. [c.219]

Степень приближения кривой спектрального пропускания корректирующих светофильтров к идеальной является возможно наиболее важным показателем точности, которую можно ожидать от фотоэлектрического трехцветного колориметра. Чтобы точно получать на колориметре координаты цвета (или координаты цветности и коэффициент яркости), необходимо полное соблюдение стандартов, рекомендованных МКО. Это относится не только к соответствию функций спектральной чувствительности колориметра стандартным функциям сложения. Необходимо также, чтобы при конструировании прибора был тщательно обоснован выбор источника света, освещающего образец в идеальном случае его излучение будет воспроизводить спектральное распределение одного из стандартных излучений МКО, например Вдд. Кроме того, отражающие образцы должны измеряться в стандартных условиях освещения и наблюдения (рис. 2.11) в качестве эталона при таких измерениях должен использоваться идеальный отражающий рассеиватель. [c.243]

О качественном составе материала можно судить по наличию линий тех или иных элементов в спектре пробы, если заранее известна чувствительность метода анализа. Для ее оценки определяют по спектрам эталонных образцов наименьшую концентрацию элемента, при которой удается зарегистрировать его линии. Если линия обнаруживается в спектрах эталонов, начиная с концентрации а %, то обнаружение той же линии в спектре пробы означает, что указанный элемент в ней содержится и его концентрация не меньше, чем а %. Отсутствие той же линии в исследуемом спектре означает лишь, что концентрация элемента меньше а %. Чувствительность анализа в значительной мере определяется выбором источника света, способом введения в него пробы, а также приемом и методом регистрации спектра. От выбора источника [c.224]

Влияние состава уменьшают одним из следующих методов озолением химической обработкой пробы перед анализом применением буфера с целью разбавления пробы, использования химических реакций во время испарения пробы или стабилизации температуры разряда подбором внутреннего стандарта подбором состава эталонов работой в подходящей атмосфере выбором способа введения пробы в зону разряда выбором источника света внесением в результаты анализа поправок, учитывающих состав пробы переводом пробы в раствор и анализом раствора. [c.86]

Последние два метода позволяют анализировать легколетучие горючие продукты, но они обладают невысокой чувствительностью. Это объясняется ограниченным выбором источника света. В данном случае применение даже конденсированной или низковольтной искры неизбежно приводит к нагреву и воспламенению пробы. Благодаря тому что пробы растворяют в большом избытке растворителя, их состав нивелируется и не оказывает влияния на результаты анализа. [c.150]

В книге приводится элементарное изложение основ физики газового разряда, знание которых должно помочь читателю в выборе источника света и условий возбуждения смеси газов при решении разнообразных задач анализа. В ней также даны некоторые сведения по фотоэлектрическим методам регистрации излучения, применение которых позволяет значительно ускорить процесс проведения анализа и создать ряд экспрессных методов. [c.4]

ВЫБОР ИСТОЧНИКА СВЕТА И УСЛОВИЙ АНАЛИЗА 135 [c.135]

Выбор источника света и условий проведения анализа [c.135]

ВЫБОР ИСТОЧНИКА СВЕТА И УСЛОВИИ АНАЛИЗА 139 [c.139]

Наиболее сильно чувствительность анализа зависит от выбора источника света. Температура источника света должна быть как можно ближе к оптимальной температуре для выбранной линии. [c.244]

Роль каждого из процессов, приводящего к влиянию состава и структуры пробы на интенсивность спектральных линий, сильно меняется в зависимости от типа источника света и его параметров. Поэтому часто удается существенно повысить точность и чувствительность анализа удачным выбором источника света и его параметров для каждого вида анализируемой продукции. Так, например, чувствительность сильно зависит от количества вещества, введенного в источник света, и от времени его пребывания там. Наибольшее количество вещества удается вводить в дугу, что позволяет получить высокую чувствительность анализа при использовании этого источника света. Но даже в дуге общее количество паров вещества, поступившего в. разряд в течение всей выдержки, составляет всего единицы, реже десятки или сотни миллиграмм. Предварительное обогащение позволяет увеличить начальный вес пробы до нескольких десятков граммов и получить гораздо более высокую чувствительность анализа. [c.270]

Применение факторного планирования эксперимента по методу Бокса-Уилсона. Этот прогрессивный метод позволяет экспериментатору вместо интуитивных длительных действий пользоваться обоснованными правилами и быстро находить оптимальные условия многофакторных процессов, к которым можно отнести спектральный анализ. Путем несложных расчетов могут быть найдены значения параметров оптимизации спектрального анализа объекта (выбор источника света, условий фотографирования спектра паров пробы, выбор добавок веществ, повышающих чувствительность, и др.). [c.19]

Приведенные примеры показывают, что изучая положение и смещение полос поглощения в ультрафиолетовой области спектра, воздействуя на эти смещения различными растворителями, изменением температуры и т. д., можно решать тонкие и сложные вопросы структуры молекул, их изомерии, таутомерии и т. д. Важно, чтобы условия исследования были подобраны подходящие (в смысле отсутствия того или иного перекрытия широких полос, выбора источника света я т. д.). [c.185]

При выборе источника света необходимо выполнение следующих условий [c.126]

Выбор источника света для проведения определенной фотохимической реакции зависит от многих факторов, из которых три наиболее очевидных были упомянуты в начале этого раздела. [c.294]

Выбор источника света [c.172]

Чтобы уменьшить случайные ошибки, следует подбирать оптимальную методику выполнения всех этапов анализа и в первую очередь тех, которые вносят наибольшую долю в общую ошибку. Например, при фотоэлектрической регистрации, где ошибка измерения аналитического сигнала очень мала, наибольшая ошибка связана с нестабильностью источника света и неоднородностью проб. Поэтому следует более внимательно подходить к выбору источника света, к способу введения пробы и т. д. В фотографическом методе ошибка, связанная с измерением аналитического сигнала, может оказаться одного порядка с ошибкой источника света и ошибкой пробоотбора. [c.215]

В книге описаны свойства наиболее распространенных марок оптических стекол. Выбор источника света часто затрудняет работу измерителя, поэтому приведены характеристики некоторых ламп накаливания и газоразрядных ламп, применяемых в приборах для линейных и угловых измерений. В книге дана классификация 1 3 [c.3]

Выбор источника света в соответствии с целью работы. Для [c.19]

Выбор источника света. Источник света должен давать но возможности селективное интенсивное возбуждение спектров определяемых примесей. Необходимо также, чтобы концентрация примесей в плазме была возможно большей, а ее уменьшение, которое происходит в результате различных процессов, приводящих к уходу примесей из зоны разряда, было но возможности медленным. Кроме того, существенно, чтобы непрерывный фон источника был возможно слабее. [c.214]

Материал этой части главы разбит по разделам возбуждение, приготовление образцов, измерения и разнообразные методические приемы. Вначале рассмотрены главным образом вопросы выбора источников света, интенсивности света и выделения выбранных спектральных интервалов при помощи фильтров и монохроматоров. Кроме возбуждения действием света, существует множество других методов возбуждения, включая возбуждение рентгеновскими лучами, гамма-лучами, электронами и другими быстрыми частицами. Однако в большинстве исследований по люминесценции для возбуждения используют видимый и ультрафиолетовый свет. Поглощение света значительно более селективно, чем другие методы, а так как последние с большей полнотой рассмотрены в ряде уже опубликованных работ, то мы ограничимся здесь только первым методом. Приготовление образцов включает очистку веществ, приготовление твердых стекол, низкотемпературную методику и выращивание монокристаллов. В следующем разделе описана аппаратура для регистрации флуоресценции и фосфоресценции, для измерения времени жизни и квантового выхода. Прингсгейм [17] в своей монографии Флуоресценция и фосфоресценция дает хорошее представление о методах эксперимента, применявшихся примерно до 1949 г. Исчерпывающий обзор по спектроскопии и спектрофотометрии в видимой и ультрафиолетовой области дан Вестом [33]. Более специфичные вопросы, связанные с определением флуоресценции и фосфоресценции, источниками света, приемниками, флуориметрами, приборами для регистрации спектров флуоресценции и фосфоресценции и для измерения времени жизни и квантового выхода рассмотрены Вотерспуном и Остером [35]. Исчерпывающая библиография, собранная Липсетом [36], содержит ссылки на работы, в которых рассматриваются вопросы методики исследования переноса энергии и сходных явлений. [c.81]

Знание основ спектроскопии очень важно, так как многие фундаментальные представления квантовой теории и структуры атомов и молекул возникли на основе изучения спектров испускания и поглощения. Экспериментальная и теоретическая спектроскопия играет особенно важную роль в фотохимии. Например, правильный выбор источника света для проведения фотохимической реакции зависит от спектра поглощения молекулы и наличия дуги или искры с достаточной интенсивностью атомного или молекулярного спектра испускания в желаемой области поглощения. Далее, для объяснения фотохимических реакций используются, особенно в последние годы, методы теоретической спектроскопии. [c.24]

Поскольку фотохимические изменения производятся только поглощенным светом, то выбор источника света диктуется спектром поглощения исследуемого соединения. Таким образом, первой стадией фотохимического исследования должно быть определение ультрафиолетового и видимого спектров поглощения реагента, желательно в том же агрегатном состоянии, в котором исследуются его фотохимические свойства. [c.551]

Выбор источника света определяется природой применяемого фотосенсибилизатора, поглощающего свет в той или иной области спектра. Эффективность фотохимического процесса в значительной степени зависит от характера вводимого фотосенсибилизатора. В первых работах в качестве фотосенсибилизирующей добавки использовали бензофенон [71, 76]. Известно большое число соединений, обладающих подобным свойством. [c.129]

Несмотря на несомненные преимущества цветных тенлерограмм перед черно-белыми, цветная фотография пока еще не нашла широкого применения. Это объясняется не только тем, что только очень небольшая часть приборов серийного производства, предназначенных для съемки методом Теплера, снабжается специальной приставкой для цветного фотографирования, но и отсутствием высокочувствительного цветного фотографического материала. Последнее приходится в некоторой мере компенсировать выбором источника света и режимом проявления пленки, обеспечивая таким образом регистрацию быстропротекающего процесса на фотографический материал низкой чувствительности. [c.121]

Большое значение при фотолизе имеют выбор источника света, растворители, длительность облучения. Источником света обычно служит аргонортутно-кварцевая лампа. [c.391]

Ранее были рассмотрены процессы возбуждения в различных источниках света, влияние параметров разряда на концентрацию возбужденных атомов и интенсивность линий. Это позволит сознательно подойти к выбору источника света для спектрального анализа газов. Трудности, которые приходится преодолевать при проведении анализа могут быть разделены на две группы трудности, связанные с механизмом возбуждения спектра в газах, и трудности, связанные с изменением состава смеси в процессе разряда p65-з69j [c.135]

С равномерным раснределением энергии по разным длинам волн. Одпако имеющиеся источники, как правило, пе обладают таким распределением, поэтому для создания наиболее выгодных условий возбуждения люмипесцепции нужно иметь представление о распределении энергии в разных областях спектра у различных источников света и об общей их мощности. Соответствующие данные приведены в следующей, VII главе ими следует руководствоваться при выборе источника света для возбуждения. Иллюстрируем сказанное следующим примером. Виллемит, как и многие минералы, люминесцирует при возбуждении только коротковолновым ультрафиолетовым светом. Поэтому для возбуждения люминесценции виллемита казалось бы целесообразным применить ртутную лампу низкого давления, в излучении которой имеется почти только резонансная линия (254 ммк). Однако для получения наибольшей яркости лучше все же использовать ртутную лампу ПРК (см. главу VII), в которой, хотя линия 254 ммк относительно слабее других линий, но абсолютная ее мощность превосходит мощность этой же линии в лампе низкого давления. [c.81]

Облучение эргостерина. Выделение в чистом виде продукта облучения эргостерина связано с большими трудностями. Выбор источника света, растворителя и длительность облучения имеют наиболее существенное значение. На выход витамина оказывает влияние также концентрация раствора, температура и наличие примесей. Процесс фотолиза эргостерина заключается, как указано выше, в образовании восьми фотодериватов, из которых [c.690]

При выборе источника света можно руководствоваться следующим, При системе общего освещения производственных помещений, где выполняются работы I—V и VII разрядов, следует использо-ватв, как правило, газоразрядные лампы (люминесцентные, лампы ДРИ и ДРЛ), [c.50]

Анализ без предварительного обогащения проб. При содержании ниже 10-3—10 -% элемент можно определить лишь по наиболее интенсивным линиям (последним). Особое внимание следует уделять выбору источника света он должен обеспечить оптимальные условия атомизап,ии и возбуждения определяемых элементов. Линии большинства элементов возбуждаются в дуге, в. которой и испарение проб происходит наиболее интенсивно. Но для элементов с высокой энергией возбуждения лучше использовать искру, а для щелочных металлов — пламя. Если последняя линия какого-либо определяемого элемента перекрывается линией другого элемента, иногда помогает фракционное испарение пробы, которое лучше всего осуществляется тоже в дуговом разряде. [c.221]

Выбор источника света и силы тока производился по кривым обжига эталона-порошка среднего состава. Электроды в проц >ссе съемки Н менялись. Кассета спектрографа перемещалась каждые 20 секунд. Межвлек-тродное расстояние поддерживалось постоянным (2 мм) по проекции рас-калЕнных концов электродов. Сила тока в данном опыте поддерживалась постоянной, равной 5 а. Были получены снимки спектров с помощью генератора дуги переменного тока ДГ-1 и ПС-39. [c.64]

Экспозиция. При проведении фотографического атом-но-абсорбционного анализа время экспозиции должно быть таким же, что и при проведении эмиссионного спектрографического анализа, то есть в общем случае, оно не должно превышать 30—60 сек. Исходя из этого, а также, учитывая целесообразность использования обычных спектральных фотопластинок, чувствительность которых, как известно, невысока, следует считать применение высокоинтенсивных спектральных ламп необходи.мым условием проведения атомно-абсорбционного спектрографического анализа. Современные достижения в развитии источников света и тенденции к повышению их яркости снимают вопрос об экспозиций с точки зрения выбора источника света и вопрос о выборе экспозиции сводится только к выбору оптимального промежутка времени,, в течение которого обеспечивалось бы достаточно плотное почернение резонансной линии. Время экспозиции не должно быть слишком мало с тем, чтобы не вносить ошибки в результаты анализа за счет неточности в его измерении. [c.59]

Выбор источника света для получения ИК-спектров поглош,ения не очень суш,ествен и определяется, главным образом, не его температурой, а такими чисто практическими соображениями, как удобство работы, простота конструкций и т. п. Это связано с тем, что область основных частот колебаний неорганических молекул лежит ниже 1000—2000 см , когда большие отличия в температуре источников мало сказываются на интенсивности длинноволновой части непрерывного спектра. Однако уровень коротковолновой радиации существенно зависит от температуры, и в спектрометре резко возрастает рассеянный свет, от которого необходимо избавляться, теряя при этом тот небольшой выигрыш в интенсивности в длинноволновой области спектра, который был получен за счет повышения температуры источника. Поэтому следует выбирать не самый высокотемпературный источник, типа графитового [40], а наиболее удобный, например глобар. [c.73]

Фильтрофотометр является относительно недорогим прибором, посредством которого устраняется влияние посторонних примесей, когда максимумы светопоглощения этих примесей и окрашенного соединения определяемого элемента не слишком близки между собой. Действие таких приборов заключается в выделении посредством светофильтров нужного участка спектра. Для практической работы в большинстве случаев достаточно комплекта из 10—12 фильтров. Имеются визуальные приборы, но более распространены приборы, снабженные фотоэлементами и электроизмерительными устройствами для измерения фототока. ( Такие приборы называют фотоколориметрами). При надлежащем выборе источника света, светофильтра и фотоэлемента может быть выполнено огромное большинство аналитических определений невысоких содержаний искомого вещества (до нескольких процентов), если разработаны достаточно надежные химические методы. Применение этих приборов не достигает цели, если максимум светопоглощения определяемого вещества лежит в неблагоприятной для измерения области спектра. В некоторых случаях неудовлетворительная работа прибора связана с шириной полосы спектра световых лучей, пропускаемых светофильтром. Тогда вместо фотоколориметра применяют спектрофотометр. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология