Окрашивание натриевая соль

С хлоридом железа (III) фенол дает фиолетовое окрашивание. Для определения фенола служит также реакция Либермана. Для этого фенол обрабатывают концентрированной серной кислотой и добавляют несколько капель водного раствора нитрита натрия. При разбавлении раствор приобретает красное окрашивание, при добавлении едкого натра окраска переходит в голубую. Эта цветная реакция объясняется образованием индофенола (т. пл. 160 °С), натриевая соль которого имеет синюю окраску [c.327]

После того как основание получено (примечание 2), к нему быстро приливают раствор 27,2 г (0,1 моля) натриевой соли у-кйслоты (2-амино-8-оксинафталин-6 сульфокислоты) в 200 мл воды. Раствор должен давать отчетливое буро-красное окрашивание вытека при пробе с диазотированным раствором -нитроанилина (примечание 3). [c.486]

Свойства растворим в разбавленной щелочи при нагревании с фиолетовым, а в спирте с желтым окрашиванием. Натриевая соль красителя в спирте растворима с темно-красным окрашиванием. [c.319]

Для идентификации восстанавливают нитро- и нитрозосоединения оловом с соляной кислотой (см. стр. 513). Первичные и вторичные алифатические нитросоединения при встряхивании с концентрированным раствором едкого натра (обычно при охлаждении) превращаются в натриевые соли аг и-формы нитросоединения. Эти соли растворяются в небольшом количестве воды и дают с разбавленным водным раствором хлорного железа кроваво-красное окрашивание. [c.586]

Окрашивание пламени. Летучие соли калия окрашивают бесцветное пламя горелки в светло-фиолетовый цвет. Соли натрия маскируют окрашивание пламени. Окраску пламени солями калия в этом случае наблюдают через сине-зеленую индиговую призму (светофильтр), поглощающую желтые лучи и пропускающую светло-фиолетовые. Для окрашивания пламени берут КС1. Чувствительность обнаружения (понижается в присутствии натрия) 0=1 Ю рСб. В присутствии 100-кратного количества натриевых солей окрашивание маскируется. В этом случае применяют индиговую призму. [c.164]

ВОДЫ в феноле, так и фенола в воде, и при 68 °С они растворяются друг в друге в любых пропорциях. С хлорным железом фенол дает фиолетовое окрашивание. Фенол находится в каменноугольной, древесной и торфяной смоле. Количество фенола, добываемого из смолы, только частично удовлетворяет потребность в нем, поэтому большая часть фенола получается в настоящее время синтетическим путем. Из синтетических способов важнейшие— сплавление натриевой соли бензолсульфокислоты с едким натром и нагревание до 350 С хлорбензола с водой и известью. По новому способу фенол получается путем окисления изопропил-бензола (кумола) с последующим разложением образующейся гидроперекиси при этом образуется также ацетон [c.453]

При применении для анализа 1 г препарата (точная навеска), растворенного в 50 жл 96°-ного спирта и разбавленного водой в мерной колбе до 250 мл, используют 100 мл раствора для описанного выше титрования, вторые 100 мл после прибавления соляной кислоты в количестве, потребном для титрования, нагревают на электроплитке в течение 10 мин, по охлаждении прибавляют 40 мл 96%-ного спирта и титруют при энергичном взбалтывании 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина до розового окрашивания. I мл О,] н. раствора едкого натра соответствует 0,04023 г натриевой соли усниновой кислоты. Для большей стойкости раствора препарат выпускают с небольшим избытком карбоната натрия, предельное содержание которого не должно превышать 2%. [c.709]

Нитросоединение действием небольшого количества концентрированного раствора едкого натра переводят в натриевую соль аци-формы, раствор которой в воде дает при добавлении 3%-ного раствора хлорного железа кроваво-красное окрашивание [c.308]

Исключение составляет буква Н в названиях кислотных красителей, которая ставится перед буквенным и цифровым обозначениями оттенка и указывает, что данный краситель окрашивает шерсть из нейтральной ванны (например, Кислотный красный Н2С). Буква X в названиях прямых красителей указывает на то, что устойчивость окраски к стирке может быть повышена обработкой солями хрома, а в названиях кубовых и активных красителей — что крашение может производиться по так называемому холодному способу (при низкой температуре, а в случае кубовых красителей и при малой щелочности среды, что позволяет применять их для окрашивания белковых волокон). Буква Т в названиях кубовых красителей означает, что крашение может производиться по так называемому теплому способу (средний между обычным и холодным). Буква М в названиях прямых, дисперсных и кислотных красителей означает, что они являются металлсодержащими (внутрикомплексными соединениями с металлами), в названиях кубовых красителей — что они специально предназначены для крашения меха, а в названиях лаков — что они представляют собой соли марганца. Буква У в названиях прямых и сернистых красителей указывает на то, что устойчивость окраски к свету может быть увеличена обработкой солями меди ( упрочняемые окраски), а в названиях пигментов (фталоцианиновых) — на особую устойчивость формы, в которой они выпускаются. Буквы Б, К и Н в названиях лаков означают, что они являются бариевыми, кальциевыми или натриевыми солями. В названиях пигментов буква А указывает на то, что они предназначены для крашения ацетатного волокна в массе, В — вискозы в массе (то же и в названиях кубовых красителей), Р — резины, ТП —для пигментной печати текстильных материалов (тонкодисперсные пигменты), Б — на то, что пигменты (фталоцианиновые) выпускаются в кристаллической бета-модификации, обладающей лучшими качествами. Буква П в названиях кубовых красителей означает, что они выпущены в виде специальных паст для печати, а в названиях активных — что они предназначены для крашения полиамидных волокон. Буква Д в названиях кубовых красителей указывает на то, что они выпущены в тонкодисперсном состоянии для суспензионного крашения, буква Ш в названиях кубовых и активных красителей — что они предназначены для крашения шерсти, а в названиях прямых — что они применяются только для крашения шубной овчины. Буква Ц означает, что краситель выпускается в виде двойной соли с хлоридом цинка, а Бс — в виде гидросульфитного производного. Буквенное обозначение б/к в названиях кислотных красителей указывает на то, что краситель не закрашивает хлопчатобумажную кромку. [c.44]

Метод основан на том, что сульфосалициловая кислота (или ее натриевая соль) образует с солями железа окрашенные комплексные соединения, причем в слабокислой среде сульфосалициловая кислота реагирует только с солями железа (III) (красное окрашивание), а в слабощелочной среде — как с солями железа (I I), так и с солями железа i(II) (желтое окрашивание). [c.96]

Помещают в жаростойкую пробирку 5—20 мг вещества. Закрепляют пробирку с веществом в штативе наклонно и вносят в нее тонко нарезанный (длиной примерно 4 мм) чистый кусочек металлического натрия так, чтобы металл находился несколько выше анализируемого вещества. Затем расплавляют натрий на маленьком пламени горелки (острое пламя), с тем чтобы капли расплавленного металла попадали на вещество ). Нагревают еще некоторое время до появления темного кроваво-красного окрашивания (или до сильного обугливания) и раскаленную пробирку опускают в 5 мл дистиллированной воды, помещенной в небольшой стаканчик. Пробирка растрескивается, ее разбивают и водный раствор образовавшихся натриевых солей отфильтровывают для открытия гетероатомов. [c.568]

Ноулес и Уатт [849] исследовали восстановление хинолина и некоторых из его нитро- и аминопроизводных в жидком аммиаке натрием и натрием с бромистым аммонием. Хотя степень восстановления обоими реагентами была почти одинаковой, скорости восстановления были различны. При применении натрия скорость была значительно большей, чем при применении натрия и бромистого аммония. В реакции с натрием первоначально образуется интенсивно красный раствор, в то время как при реакции с натрием в растворе аммиака, к которому предварительно прибавляется бромистый аммоний, такая окраска не наблюдается. Было сделано предположение, что образующиеся дигидрохинолины, по крайней мере при применении натрия, являются 1,4- производными и что окрашивание объясняется образованием натриевой соли (I). [c.192]

Геитизиновая кислота длинные призмы, т. пл. 196—206 , легко растворяется в спнрте н эфире, мало в воде (1 120 прн О ) и в хлороформе в бензоле ие растворима. При сухой перегонке декарбоксилируется. С Fe I даег темно-сннее окрашивание. Натриевая соль кристаллизуется с 5,5 мол воды. [c.171]

Соли розиндулина красного цвета в концеитрированной серной кислоте краситель растворяется с зеленым окрашиванием. Сам он имеет очень малое значение. Большее значение имеет натриевая соль дисульфокислоты М-фенилрозиндулина, которая поступает в продажу под названием аз о кармин О и применяется для крашения шелка и шерсти. [c.756]

Чистоту препарата онределяют аналогично стрептоциду. Количес венное определение производят аналогично другим натриевым солям сульфаниламидов (ацидиметрически) — титрованием соляной кислотон в среде метилового спирта и ацетона в присутствии нндикатора тимолового синего До розового окрашивания. [c.267]

Раствор натриевой соли 2,6-дихлорфснолиндофенол а (реактив Тил )манса) в нейтральной и щелочной среде обладает синей окраской, в кислой среде принимает ро- 10В0е окрашивание. [c.88]

Кори и Чайковский [109] показали, что гидрид натрия в ДМСО вызывает образование сильно основного и сильно нуклеофильного диметилсульфинил-аниона, который, по мнению Прайса и Уайтинга [110], принадлежит к числу наиболее ценных новых реагентов в органической химии последних лет. Его натриевая соль Ка+ СНгЗОСНз, так называемый димсилнатрий [110], в ДМСО эквивалентна щелочному раствору [Н ] = 30 или более [ПО]. Некоторые очень слабые кислоты (ср. табл. 4) можно быстро и легко титровать димсилнатрием в присутствии трифенилметана в качестве индикатора, дающего темно-красное окрашивание вследствие образования трифенилметилкарбаниона [ПО]. [c.25]

Для окрашивания кости рекомендуют следующие прямые красители гелион зеленый, прямой ярко-зеленый, прямой коричневый светопрочный 2КХ, прямой черный 3, прямой розовый С светопрочный, прямой синий светопрочный. Прямые красители относятся к классу азокрасителей и являются натриевыми солями сульфокислот или карбоновых кислот. Окрашивают кость (шерсть, желатину) из нейтральных или слабощелочных ванн в присутствии электролитов (хлорид или сульфат натрия). [c.259]

Свойства. Полученная соль KsMn( N)a медленно окисляется на влажном воздухе, и при этом появляется коричневое окрашивание. Раствор соответствующей натриевой соли быстро обесцвечивается иа воздухе. При кипячении раствора выделяется водород, однако медленное выделение водорода наблюдается и при комиатной температуре. Кристаллическая решетка кубическая (а=5,945 А). Кристаллическая структура KsMn( N)a представляет собой дефектную структуру K N. [c.1696]

К 1—2 мл испытуемого раствора прибавляют равный объем конц. НС1 или HjSOi, все перемешивают, а затем прибавляют около 1 мл 0,5 М (или более концентрированного) раствора диэтилдитиофосфорной кислоты или ее натриевой соли. При этом в зависимости от количества молибдена немедленно или через полминуты появляется малиновое либо красное окрашивание. Уверенно обнаруживаемый минимум составляет 0,05 мг Мо. Предельное разбавление — 1 20 ООО. [c.106]

Натриевую соль пиридилдиазотата сочетают с 3-этиламино-п-крезолом (или 3-диэтиламино- -крезолом) следующим образом. Растворяют 1,25 г 3-этиламино- -крезола в 30 мл абсолютного этанола и прибавляют 1,2 г натриевой соли пиридилдиазотата, предварительно растворенной в абеолютном спирте. Появляется красное окрашивание. Для ускорения сочетания через раствор периодически пропускают ток СОг. Через сутки к смеси добавляют 100—200 мл воды при этом выделяется азосоединение красного цвета. Его отфильтровывают и очищают, растворяя в этаноле и добавляя воду, сушат на воздухе. Выход 1,6 г (80%). [c.67]

Салициловая кислота кристаллизуется в форме игл (т.пл. 159°С). Она имеет внутримолекулярную водородную связь, дает красное окрашивание с хлорным железом и при нагревании декарбоксилируется, образуя фенол. Салициловая кислота используется для получения красителей и применяется как антисептик. Ее натриевая соль обладает бактерицидным и бактериостатическим действием и поэтому, используется для консервирования йищевых продуктов. Кроме того, она служит лекарственным средством для лечения суставного ревматизма. [c.447]

Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 200 мл с мешалкой. Загружают 65 мл воды, 1,3 г НагСОз и затем при интенсивном перемешивании порциями за 10—15 мин 16,5 г натриевой соли 4-нитро-2-хлорбензолсульфокислоты(П). Раствор должен иметь слабощелочную реакцию по БЖБ. Если необходимо, добавляют небольшое количество ЫагСОз до достижения pH 8. Раствор переносят в вертикальный стальной автоклав на 200 мл с мешалкой. Загружают 2 г МёО, 9,1 мл анилина (см. синтез 1.1). Аппарат герметизируют, нагревают реакционную смесь при перемешивании до 130 °С и дают выдержку 15 ч. Охлажденный до комнатной температуры автоклав открывают и, используя промежуточную емкость, переносят реакционную массу в установку для перегонки с паром. Отгонку непрореагировавшего анилина продолжают 1—2 ч до тех пор, пока дистиллят при добавлении к нему Са(0С1)г не будет давать фиолетового окрашивания. Объем погона составляет. 200 мл. Объем массы в колбе для перегонки [c.176]

По окончании титрования записывают объем раствора натриевой соли 2,6-ди-хлорфенолиндофенола, пошедший на титрование 1 мл раствора аскорбиновой кислоты, и прибавляют для контроля последовательно еще 2 капли раствора натриевой соли 2,6-дихлорфенолиндофенола. Если окончание титрования было установлено правильно, то две контрольные капли дадут интенсивное розовое окрашивание. После этого вычисляют, какому количеству аскорбиновой кислоты соответствует [c.131]

Отбирают 1—10 мл полученного центрифугата или фильтрата зависимости от количества витамина С и вносят тотчас же в коническу колбу, куда заранее наливают по 1 мл 2%-ного раствора НС1. Зате прибавляют столько дистиллированной воды, чтобы общий объем жи кости при титровании был равен 15 мл (pH 3 Ч- 4) слегка взбал тывая содержимое колбы, титруют из микробюретки 0,01 н. раствс ром натриевой соли 2,6-дихлорфенолиндофенола до появления розе вого окрашивания, которое удерживается в течение 0,5—1 мин. [c.132]

Взаимодействие алифатических нитросоединений с разбавленными кислотами. При осторожном подкислении натриевой соли изонитроэтана выделяется почти неизмененный нитроэтаи. Если же быстро прибавлять кислоту и не охлаждать смесь, образуется в большем или меньшем количестве ацетальдегид. Кроме того, в этом случае появляется быстро исчезающее синее или зеленое окрашивание. Те же являния наблюдаются и в случае солей изонитрометана 8. Ча- [c.418]

Известно [1], что изомерные аминобензойные кислоты и их натриевые соли с изомерными динитробензолами дают весьма заметное окрашивание, что указывает на химическое взаимодействие с возникновением комплексной азот-азотной связи между нитрогруппой и аминогруппой. В связи с этим интересно было выяснить, как будут функционировать аминосалициловые кислоты в реакциях комплексообразования с динитросоединениями бензольного ряда. [c.298]

Раствор натриевой соли салициловой кислоты переливают в стакан для сочетания емкостью 1 л, охлаждают его льдом до и быстро приливают к нему суспензию полученного диазосоединения. Размешивают массу до исчезновения реакции на диазобен-зидиндисульфокислоту (высоленная на фильтровальной бумаге проба не должна давать окрашивания с щелочным раствором Аш-кислоты). Сочетание заканчивается примерно через 30 мин, после чего массу нагревают до 50° и прибавляют к ней 100 г поваренной соли. Краситель отфильтровывают и сушат при 50—60°. [c.191]

В химический стакан емкостью 100 м.1, снабженный мешалкой, термометром и бюреткой, вносят 10 мл полученного раствора бисульфитного соединения аценафтенхинона н 30 мл воды. Раствор нагревают до 90°, нейтрализуют насыщенным раствором соды до появления щелочной реакции (pH 8—9) и добавляют к нем 2 г гидрокарбоната натрия. Размешивая смесь при 90% вливают в нее из бюретки раствор натриевой соли окситионафтенкарбоновой кислоты. Для определения конца реакции каплю испытуемого раствора и предварительно нейтрализованного раствора натриевой соли окситионафтенкарбоновой кислоты наносят на фильтровальную б магу. Место СЛИЯНИЯ вытеков быстро нагревают. Отсутствие розового окрашивания указывает на конец реакции. [c.257]

В трехгорлую колбу емкостью 800 мл, снабженную мешалкой, термометром и воронкой, вносят 200 мл воды, рассчитанное количество раствора натриевой соли окситионафтенкарбоновой кислоты и 0,7 г диспергатора НФ или смачивателя НБ. Раствор нагревают до 40—45°. По каплям прибавляют к нему бисульфитный раствор аценафтенхинона и 45%-ную серную кислоту до получения pH 8—9. Смесь нагревают до 90° и выдерживают при этой температуре 1,5—2 ч. Чтобы определить конец конденсации, пробу реакционной массы нагревают до кипения и фильтруют. Фильтрат собирают в две пробирки. В одну из них вносят 1—2 капли раствора окситионафтенкарбоновой кислоты, в другую — бисульфитное производное аценафтенхинона. Пробирки нагревают до кипения растворов. Ни в той, ни в другой из них не должно появиться окрашивания. Если же оно появится, к массе добавляют соответствующую составляющую и продолжают конденсацию. Горячий осадок отфильтровывают и промывают водой, нагретой до 70—60°. [c.258]

Для анализа берут 3 мл прозрачного раствора, переносят в выпаривательную чащку и титруют 0,05 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина до слабо-розового окрашивания. Растворитель удаляют при 90—95 X. Остаток натриевых солей жирных кислот подсушивают в эксикаторе или сушильном шкафу (при 80°С), затем смывают 1 мл метилового спирта дробными порциями, переносят в колориметрическую пробирку на 10 мл, прибавляют по одной капле концентрированной серной кислоты и оставляют на 30 мин при комнатной температура для образования эфиров. Затем в каждую пробирку вносят по 2 мл щелочного раствора гидроксиламингидрохлорида, заранее рассчитанное количество 5% раствора едкого натра для нейтрализации серной кислоты, 5 мл эфира и оставляют на 40 мин при комнатной температуре. Затем раствор нейтрализуют 2 н. соляноГг кислотой (по фенолфталеину) до обеспечивания малиновой окраски, взбалтывают содержимое и дают осесть осадку. Раствор над осадком сливают через складчатый фильтр, стараясь, чтобы [c.123]

Гидроперекись н-бутилбензола (1-фенилбутангидропероксид-1) является бесцветной, прозрачной, довольно вязкой жидкостью, кипящей при 56° при 0,006 мм рт. сг. df = 1,016, Пв = 1,5103. Она легко растворяется в органических растворителях, в воде почти не растворима, дает качественные реакции на активный кислород (выделение иода из раствора К J, окрашивание раствора тиоцианата). Гидроперекись н-бутилбензола реагирует даже с разбавленным водным раствором едкого натра с образованием натриевой соли. При обработке углеводородного раствора перекиси концентрированным (30%) раствором едкого натра соль выпадает в виде белых кристаллов, быстро расплывающихся на воздухе. При разложении водного раствора соли на холоду разбавленными минеральными кислотами получается обратно исходная гидроперекись. [c.115]

Для окрашивания П. и. в сополимер вводят 0,1 — 0,2% (но массе) индигокармина (натриевая соль дисульфокислоты индиго), тартразина (натриевая соль производного сульфофенилазопиразопа) и др. Для П. п. технич. назначения можно применять анилиновые и фталоцианииовые красители. [c.393]

Расщепление тозилгидразонов может быть инициировано действием света (а не нагреванием). Для этого натриевые соли тозилгидразонов облучают в различных растворителях. Разложение тозилгидразона камфоры в этих условиях проходит в общем так же, как и при нагревании [20]. Окрашивание, появляющееся во время реакции, подтверждает факт образования диазоалкана. Расщепление тозилгидразона камфоры проходит несколько иначе, чем окисление камфоргидразоиа окисью ртути [12]. В настоящее время эти различия объясняют влиянием растворителя [21]. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология