Хлориды определение с дихлорфлуоресцеином

Бромиды и иодиды можно определять при помощи дихлорфлуоресцеина даже в очень разбавленных растворах. Этим индикатором можно пользоваться и для определения суммы хлоридов и иодидов в их смесях. [c.306]

Вращая колбу, вливают в нее быстро падающими каплями 0,1 тИ раствор нитрата свинца, пока замедление исчезновения появляющегося фиолетового окрашивания не укажет на приближение титрования к концу. Тогда титрование продолжают более медленно, пока весь раствор не окрасится в фиолетовый цвет. Конечный объем раствора не должен превышать 70 мл. По данным автора ошибки титрования находятся в границах +0,4%. Хлориды мешают определению, но их можно сначала оттитровать нитратом серебра с индикатором дихлорфлуоресцеином. [c.391]

Первичные и вторичные алифатические и ароматические амины, а также третичные ароматические амины, содержащие одну Ы-метильную группу, при сплавлении с дихлорфлуоресцеином и безводным хлоридом цинка образуют родаминовые красители. По характерным окраскам и флуоресценции, свойственным определенным группам этих красителей, можно различить, с одной стороны, первичные и вторичные алифатические амины, а с другой — алифатические и ароматические амины и производные пиррола (пиррол, индол, карбазол и др.). [c.647]

Титрование хлоридов в присутствии флуоресцеина проводят в нейтральной среде. При повышенной концентрации ионов водорода флуоресцеин, являющийся кислотой (Hind), слабо диссоциирует вследствие подавления ею диссоциации кислотой. Поэтому концентрация Ind -ионов становится очень малой. В щелочном растворе осаждается Ag. 0. В умеренно кислой среде обычно титруют в присутствии других индикаторов дихлорфлуоресцеина и эозина. Титрование в кислых средах выгодно отличается от титрования в нейтральных растворах, так как дает возможность вести определение в присутствии гидролизующихся солей, разлагающихся водой с образованием осадков гидроокисей и оксихлоридов (Ar" " , Ре" и др.). [c.246]

Для определения хлоридов обычно применяют в качестве адсорбционных индикаторов флуоресцеин или дихлорфлуоресцеин. При анализе бромидов, иодидов и роданидов более пригоден эозин, который нельзя применять при титровании хлоридов, так как частицы Ag l настолько сильно его адсорбируют, что покраснение оса Дка происходит много раньше достижения точки эквивалентности. [c.241]

При титровании солянокислых солей органических оснований в спиртовых растворах был применен дихлорфлуоресцеин 2. Этот индикатор Буллок и Кёрк использовали для микроопределения хлоридов. Эти авторы применили такое титрование для определения калия. После осаждения калия в виде хлороплатпната и восстановления осадка магнием они титровали образовавшийся хлорид. [c.320]

Для определення хлорида предложено несколько индикаторов, из которых дихлорфлуоресцеин является лучшим. Неудачные попытки применения адсорбционных индикаторов при определении бромидов и иодидов объясняются тем, что поверхность осадков AgBr и Agl чувствительна к воздействию светового излучения слоя адсорбированного красителя. По этой причине титрование Вг и I следует проводить в условиях минимального светового воздействия. [c.297]

Область pH, в которой можно проводить титрование, зависит от константы ионизации индикатора дихлорфлуоресцеин является по сравнению с флуоресцеином более сильной кислотой. Это позволяет титровать С1- в присутствии дихлорфлуоресцеина при pH от 4 до 10,5, тогда как с флуоресцеином титруют в области pH от 6,5 до 10,5. Механизм индикации, описанный выше, может быть в какой-то степени применен и для толкования самого процесса образования осадка. Для того чтобы осадок обладал большой поверхностью, необходимо по крайней мере частично диспергировать его в виде золя. Осадок имеет тенденцию коагулировать непосредственно вблизи точки эквивалентности, особенно если концентрация галогенида велика или в растворе присутствуют большие количества нейтральных электролитов. Защитные коллоиды, например декстрин, можно добавлять для удержания части осадка в коллоидном состоянии. Капал, Фрай и Шелтон [42] изучали возможность пснользования для титрования поверхностно-активных веществ. Они нашли, что гидроксипропилметил-целлюлоза способствует получению более четкой точки эквивалентности, чем агар-агар. Этот реагент пригоден для определения хлорида, бромида или иодида. Два последних иона можно определять только при введении гидроксипронилметилцеллюлозы с флуоресцеином в качестве индикатора. Последовательное определение всех трех галогенидов в смеси невозможно. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология