Дихлорфлуоресцеин адсорбционный индикатор

Метод Фаянса. О применении флуоресцеина, дихлорфлуоресцеина, эозина и некоторых других веществ в качестве адсорбционных индикаторов было сказано на стр. 303—310. Прекрасным индикатором для определения бромидов является эозин, который можно применять при титровании даже очень разбавленных растворов. [c.336]

Теория действия адсорбционных индикаторов была разобрана в I томе (стр. 130—134). Широко применяют флуоресцеин, дихлорфлуоресцеин и эозин кроме того, для некоторых титрований предлагали и другие индикаторы. Анионы красителя не особенно чз ствительны к ионам серебра, но они адсорбируются галогенидом серебра и в процессе адсорбции претерпевают характерное изменение окрашивания. [c.303]

Флуоресцеин представляет собой весьма слабую кислоту и поэтому может быть применен в качестве адсорбционного индикатора только при рН>7. В более кислой среде протолиз флуоресцеина протекает в незначительной степени и концентрация его анионов слишком мала. Протонодонорная способность увеличивается при введении в молекулу флуоресцеина атомов галогенов. Поэтому дихлорфлуоресцеин можно применять в качестве адсорбционного индикатора при рП>4, а тетрабромфлуоресцеин (эозин)—при рН>2. [c.231]

В ряде титрований с адсорбционными индикаторами накладываются строгие ограничения на величину pH анализируемого раствора. Флуоресцеин, например, используют только для титрования в нейтральных или слабощелочных средах, но более кислый дихлорфлуоресцеин применяют при pH > 4, а эозин — при pH 2. [c.79]

Поскольку флуоресцеин, как и другие адсорбционные индикаторы является слабой кислотой, важно строго поддерживать необходимый pH раствора. При pH=7 доля анионной формы индикатора слишком мала для получения заметного перехода окраски. Однако для растворов с более низким pH можно использовать производные флуоресцеина, являющиеся более сильными кислотами. Например, в интервале pH от 4 до 10 можно применять дихлорфлуоресцеин. [c.350]

В качестве адсорбционных индикаторов применяют флуорес-цеин, дихлорфлуоресцеин и тетрабромфлуоресцеин (эозин). Эти вещества, являясь слабыми кислотами, в растворе диссоциированы, Флуоресцеин, имеющий в растворе желто-зеленый цвет, вблизи точки эквивалентности окрашивает частицы осадка в красный цвет эозин в растворе имеет розовую окраску, а частицы осадка окрашивает в красно-фиолетовый цвет. [c.241]

Титрование может быть проведено также по Мору в присутствии дихлорфлуоресцеина или иного адсорбционного индикатора. Этот быстрый и надежный метод [N83] дает хорошие результаты. [c.215]

Дихлорфлуоресцеин (рКа 4) и эозин (.рА а 2) являются более сильными кислотами, чем флуоресцеин, поэтому служат в качестве адсорбционных индикаторов в более широком интервале pH. Флуорес-цеин применяют при осаждении хлорида серебра, только если рН = =6- -10, если рН<4, применяют дихлорфлуоресцеин. Для титрования галогенидов предпочтительнее применять дихлорфлуоресцеин. Эозин удобен как индикатор для осадительных титрований бромидов, иодидов и тиоцианатов (но не хлоридов) в кислых растворах при рН=2. Хлориды этим способом определять елызя, поскольку анио эозина адсорбируется более сильно, чем хлорид, даже, в начале титрования. Таким образом, еще одним критерием при ныбо1ре подходящего адсорбционного индикато ра является относительная сила адсорбции аниояа индикатора. [c.261]

При титровании хлористых солей раствором азотнокислого серебра были испытаны адсорбционные индикаторы. В качестве такого индикатора применяли, в частности, дихлорфлуоресцеин и наблюдали измерение окраски на частичках осадка. Присутствие декстрина делает конечную точку титрования более резкой. [c.262]

Для определения хлора предложен измененный способ сожжения, проверенный на большом числе полихлорпроизводных [20]. Вещество сжигают в токе кислорода в трубке из тугоплавкого стекла, содержащей в наиболее горячей части (800°) платиновую фольгу и в остальной части — платиновые диски и толченое тугоплавкое стекло. Хлор поглощается раствором ацетата калия в перекиси водорода, налитыми в абсорбер с шестью шариками. Ион хлора титруют раствором нитрата серебра в 50-процентном водном ацетоне в присутствии дихлорфлуоресцеина [14] в качестве адсорбционного индикатора. Чистые хлорпроизводные дают результаты, совпадающие с теорией до 0,2%. [c.23]

Определение галоидов. Разложение анализируемого органического вещества обычно осуществляется путем сожжения в токе кислорода или действием перекиси натрия в никелевой бомбе Хлор и бром при этом переходят в ионное состояние и могут быть определены с помощью стандартного раствора AgNOз пстенциометрически или титрованием в слабокислом спиртовом растворе в присутствии адсорбционного индикатора (дихлорфлуоресцеина) [c.9]

Отличным адсорбционным индикатором для титрования хлора является флуоресцеин, имеющий в растворе желто-зеленую окраску, а в точке эквивалентности окрашивающий осадок Ag l в красный цвет. Титрование с флуоресцеином происходит при pH 7... 10, поскольку индикатор является слабой кислотой (р/( 8). Дихлорфлуоресцеин уже более сильная кислота (р/С 4) и титрование хлорида с этим индикатором возможно при pH 4. [c.260]

Описаны и другие модификации титрования образующегося при восстановлении хлорида калия по способу Фольгарда [1102, 1454]. Полученный при восстановлении хлорид можно титровать раствором AgNOa в присутствии адсорбционного индикатора — дихлорфлуоресцеина [879]. [c.65]

Активной формой большинства адсорбционных индикаторов является анионное основание (реже катионная кислота, нанример, п-этоксихризоидин для титрования иодидов). Поэтому создают такое значение pH, при котором доминирует ионная форма индикатора. Так, для флуоресцеина рка %, и титрование должно проводиться в пейтральпой или слабощелочной среде (pH от 7 до 10). Если вместо флуоресцеипа применять дихлорфлуоресцеин, являющийся более сильной кислотой, то можно титровать в слабокислой среде (при рН 4). Молекулярная форма эозина является значительно более сильной кислотой, поэтому титрование с пим (бромидов, иодидов и тиоциапатов) возможно при рН 2. [c.37]

Необходимым условием применения адсорбционного индикатора является его способность служить противоионом, но не вытеснять первично-адсорбированный ион осадка. Однозарядные анионы замещают друг друга на поверхности галогенида серебра в порядке, коррелирующем с поляризуемостью или с нуклеофильной способностью анионов (соблазнительно усмотреть связь с растворимостью солей серебра, но ее нет). При pH 7 порядок замещения таков Г, N > S N" > Вг" > анион эозина > СГ, анион дихлорфлуоресцеина > Hj OO" > анион флуоресцеина > NOJ, сю . [c.99]

Кроме хромата калия при титрованиях нитратом серебра применяют адсорбционные индикаторы флуоресцеин, дихлорфлуоресцеин и тетрабромфлуорес-цеин (эозин). Эти индикаторы адсорбируются коллоидными частицами осадка и изменяют цвет осадка. [c.141]

Для определения хлоридов обычно применяют в качестве адсорбционных индикаторов флуоресцеин или дихлорфлуоресцеин. При анализе бромидов, иодидов и роданидов более пригоден эозин, который нельзя применять при титровании хлоридов, так как частицы Ag l настолько сильно его адсорбируют, что покраснение оса Дка происходит много раньше достижения точки эквивалентности. [c.241]

В качестве адсорбционных индикаторов применяют флуоресцеин, дихлорфлуоресцеин и тетрабромфлуорес-цеин (эозин). Эти вещества, являясь слабыми кислотами, в растворе диссоциированы. Флуоресцеин, имеющий в растворе желто-зеленый цвет, вблизи точки эквивалентности окрашивает частицы осадка в красный цвет эозин [c.287]

Роданид можно определять прямым титрованием раствором AgNOs с адсорбционным индикатором. Недостатком метода, как и при определении галогенидов, является нечеткий конец титрования в присутствии больших концентраций электролитов. Наилучшим индикатором является, вероятно, дихлорфлуоресцеин, а также эозин (тетрабромфлуоресцеин), который можно применять в более кислой среде (при pH = 2). [c.225]

Для определення хлорида предложено несколько индикаторов, из которых дихлорфлуоресцеин является лучшим. Неудачные попытки применения адсорбционных индикаторов при определении бромидов и иодидов объясняются тем, что поверхность осадков AgBr и Agl чувствительна к воздействию светового излучения слоя адсорбированного красителя. По этой причине титрование Вг и I следует проводить в условиях минимального светового воздействия. [c.297]

Титрование по Фаянсу — окислительное титрование, титрант — раствор AgNOa, конечную точку находят при помощи адсорбционных индикаторов (например, 3,6-дихлорфлуоресцеин, эозин) [95, 122]. Например, при титровании хлорида раствором нитрата серебра выпадает осадок Ag l. Осадок адсорбирует имеющиеся в растворе хлорид-ионы, поверхность частиц осадка приобретает отрицательный заряд. Вблизи точки стехиометричности частицы отдают адсорбированные хлорид-ионы. При небольшом избытке нитрата серебра осадок адсорбирует ионы серебра и приобретает положительный заряд. На таком осадке адсорбируются анионы индикатора. Последние в растворе и на осадке имеют разную окраску. Момент изменения окраски свидетельствует об окончании титрования. [c.40]

Метод титрования галоидов по Фольгарду недостаточно точен для целей микроанализа, так как изменение окраски при титровании 0,01 н. раствором нитрата серебра мало отчетливо и может быть замечено лишь при наличии хороших навыков. Значительно более четкий переход получается при титровании с адсорбционными индикаторами [178, 179] флуоресцеином для хлора, эозином для брома и иода и дихлорфлуоресцеином для всех трех галоидов. При прибавлении крахмала [63], препят- [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология