Висмут, определение в виде иодидного комплекс

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВИСМУТА В ВИДЕ ИОДИДНОГО КОМПЛЕКСА [c.206]

Если окрашенное соединение образовано анионом сильной кислоты, как, например, при определении висмута в виде иодидного комплекса, то реакцию обычно-проводят при постоянной концентрации реактива и в довольно кислой среде, обеспечивающей подавление гидролитических процессов. Концентрация аниона в таких системах от кислотности среды не зависит. При использовании в качестве реагента слабой кислоты, например при определении железа в виде сульфосалицилатного комплекса, pH раствора должен находиться в слабокислой области, в которой диссоциация кислоты достаточна и концентрация реактива постоянна. Особое внимание должно быть уделено постоянству pH во всех исследуемых растворах. [c.58]

Из фильтрата определяют цинк и свинец объемным методом, титрованием дитизоном. Затем из колонки вымывают висмут 2 N раствором серной кислоты и определяют его в фильтрате фотоколориметрическим методом в виде иодидного комплекса. Воспроизводимость результатов хорошая, Ошибка в определении цинка, свинца и висмута при содержании их 2-10 и 2-10 % составляет + 10 отн.%. [c.95]

Опубликовано много разнообразных работ, посвященных химическому определению отдельных элементов в свинце. Наибольшее число работ посвящено определению висмута в свинце [10—19]. Для висмута разработаны главным образом фотометрические методы, основанные на предварительном отделении висмута от свинца различными реагентами и на последующем фотоколориметрическом определении висмута в виде желтого комплекса с тиомочевиной, или бромидного и иодидного комплексов, а также в виде окрашенного комплекса с ксиленовым оранжевым. [c.311]

Окислители оказывают сильное действие при определении висмута в виде иодидного комплекса, так как выделяющийся под действием окислителей иод имеет аналогичный цвет. Поэтому при определении в виде иодидного комплекса к исследуемому раствору прибавляют тиомочевину, которая восстанавливает окислители и препятствует выделению элементарного иода. Тиомочевина устраняет также мешающее влияние меди, которая при взаимодействии с иодидом выделяет элементарный иод и мало растворимый иодид меди (I). В присутствии тиомочевины образуется растворимый тио-адочевинный комплекс меди (I) [c.251]

Применение тиомочевины как маскирующего реактива. Тиомочевина применяется для восстановления и связывания меди при колориметрическом определении висмута в меди [95], а также для связывания серебра, ртути, висмута, кадмия и сурьмы, которые образуют растворимые комплексы. Иногда тиомочевину применяют для связывания меди пря колориметрическом определении висмута в виде иодидного комплекса. Последний значительно прочнее тиомочевниного комплекса висмута. [c.328]

Сначала через анионит пропускали 4 N раствор соляной кислоты, а затем — 0,02 N. При этом марганец, никель, хром, кобальт и другие компоненты переходили в фильтрат, висмут сорбировался на анионите по схеме (ВЮЦ) - -АнС1г (В1С1) Ан + С1", где Ан — анионит. Затем поглощенный анионитом висмут вымывали 2N раствором серной кислоты. Для полного вымывания висмута достаточно 60—70 мл этого раствора. Концентрацию висмута в фильтрате определяли в виде иодидного комплекса, окрашенного в желтый цвет. Выделение и определение висмута было проведено в чистых металлах — меди, олове, сурьме и высоколегированной стали. Результаты определения висмута в различных объектах приведены в табл. 1. [c.231]

Почти все методы, применяемые для определения калия, могут быть использованы и в данном случае. Для определения цезия, в отличие от рубидия, известно лишь несколько специфических методов. Один из них — гравиметрический или колориметрический метод с применением комплекса иодида висмута и калия (К2В1219). Сухой хлорид обрабатывают небольшим количеством уксусной кислоты или воды и добавляют реагент, содержащий 5 г В10з и 17 г иодида калия в 50 мл уксусной кислоты. Отфильтрованный осадок взвешивают в виде иодидного комплекса цезия и висмута (08361219). Свинец, натрий, калий, магний, литий, кальций, железо, алюминий, аммоний, сульфит- или сульфат-ионы на реакцию не влияют [54]. Более точное определение осадка может быть выполнено колориметрически при использовании дитизона [33]. [c.148]

Определение в виде иодидного комплекса [163, 164]. Определение основано на образовании желтого иодидного комплекса висмута [BiJ4] в сернокислой среде. Область максимального поглощения лучей окрашенным соединением находится около 440 ммк. Чувствительность онределения 0,02 мкг мл. [c.128]

Так, при определении висмута в виде иодидного или роданидного комплекса значение фона ничтожно, ибо реактивы бесцветны. Однако мольные коэффициенты светопоглощения галогенидов и роданидов металлов сравнительно невелики — порядка 10 . Поэтому невелика также интенсивность сигнала, отнесенная к грамм-иону висмута. Если же вместо иодида взять в качестве реактива металлохромный индикатор, например ксилено- [c.34]

При определении 0,03% Bi и меньше в оловянных концентратах Кальман [762] собирал висмут при помощи металлического свинца, нагревая их с флюсом. При этом олово и следы загрязнений переходят в шлак. Затем отделяют висмут от свинца формиатом аммония по описанному выше методу. Заканчивают определение висмута взвешиванием в виде BiO l или колори-метрированием иодидного комплекса. [c.42]