Железо сульфосалицилатные комплекс

Рис. 75. Кривые поглощения света растворами сульфосалицилатных комплексов железа в зависимости от pH раствора.

Для определения содержания рения в руде методом фиксированного времени использовали реакцию восстановления сульфосалицилатного комплекса железа (III) хлоридом олова (II), катализируемую перренат-ионами. Оптические плотности стандартных растворов, измеренные через 30 мин после начала реакции, оказались равными [c.163]

Вычислить концентрацию (мг/мл) железа, если раствор сравнения содержал 0,0576 мг Fe в 50,00 мл, а молярный коэффициент светопоглощения сульфосалицилатного комплекса железа (III) равен 3000. Ответ 2,231-10 мг/мл. [c.86]

По данным измерений рассчитывают молярный коэффициент светопоглощения сульфосалицилатного комплекса железа при Хта [c.157]

Для отделения алюминия от Ве, Са, М , Мп, 2п и Си использовано образование алюминием устойчивого комплекса с тироном [90, 91]. Алюминий можно отделить в виде сульфосалицилатного комплекса из растворов с pH 10 от меди [355, 952], N1, 2п и Мп [952]. Медь отделяют от алюминия в виде тиосульфатного комплекса [356] на КУ-2 в Ыа -форме, а железо — в виде пирофосфатного комплекса [255]. [c.185]

Сульфосалицилатные комплексы железа. ... [c.303]

Иногда пользуются способом буферного иона — введением в раствор определяемого и мешающего ионов третьего катиона, образующего с тем же реактивом бесцветный комплекс, менее прочный, чем комплекс определяемого иона, но более прочный, чем комплекс мешающего иона. Тогда при достаточном избытке буферного иона реактив будет реагировать прежде всего с определяемым ионом, избыток реактива будет связываться в бесцветный комплекс с введенным буферным ионом, а препятствующий анализу ион вообще не будет вступать в реакцию с реактивом. Так определяют, например, ионы железа сульфосалицилатным методом в присутствии ионов меди, когда в качестве буферного иона применяется алюминий. [c.61]

Пример 4. Рассчитать методом Толмачева-Комаря молярный коэффициент светопоглощения и константу устойчивости сульфосалицилатного комплекса железа (III), образующегося по реакции [c.223]

На основании полученных данных строят кривые светопоглощения и находят тот участок спектра, где поглощение сульфосалицилатного комплекса железа максимально, а поглощением соли кобальта можно пренебречь. Используя выбранный светофильтр (в случае спектрофотометра при найденной длине волны), измеряют оптическую плотность эталонных растворов соли железа для. построения градуировочного графика. [c.95]

Относительная оптическая плотность раствора сульфосалицилатного комплекса железа (III) равна А [c.86]

По исследованию салицилатных комплексов железа и меди различными методами имеется обширная литература. Полярографически салицилатные и сульфосалицилатные комплексы железа изучались В. Ф. Тороповой [1]. В своей работе В. Ф. Торопова подтверждает предположение, высказанное А. К. Бабко [2], о существовании различных комплексных соединений железа при различных pH. Ею определена константа нестойкости салицилат-ного комплекса железа при pH 7. [c.25]

Если окрашенное соединение образовано анионом сильной кислоты, как, например, при определении висмута в виде иодидного комплекса, то реакцию обычно-проводят при постоянной концентрации реактива и в довольно кислой среде, обеспечивающей подавление гидролитических процессов. Концентрация аниона в таких системах от кислотности среды не зависит. При использовании в качестве реагента слабой кислоты, например при определении железа в виде сульфосалицилатного комплекса, pH раствора должен находиться в слабокислой области, в которой диссоциация кислоты достаточна и концентрация реактива постоянна. Особое внимание должно быть уделено постоянству pH во всех исследуемых растворах. [c.58]

Сульфосалицилатные комплексы железа [32] [c.166]

Алюминий также образует сульфосалицилатный комплекс и мешает определению бериллия. Влияние алюминия (и магния) можно устранить добавлением комплексона III. Присутствие последнего не влияет на поглощение бериллиевого комплекса при 317—320 ммк и pH 9,2—10,8. Железо можно замаскировать солянокислым гидроксил амином [415] или предварительно отделить. [c.85]

Измеряют интенсивность окраски сульфосалицилатного комплекса железа на фотоколориметре с синим светофильтром при X = 420 — 430 ммк и содержание металлического железа находят по калибровочному графику. [c.71]

На рис. 35 показаны кривые поглощения сульфосалицилатных комплексов железа(1П) в растворах с pH 2 и 9. [c.171]

НО реже. Можно предполагать, что это будет иметь место, когда не только центральный ион комплекса, но и лиганд может очень легко вступать в окислительно-восстановительную реакцию, как, например, в случае хелатов тайрона с Fe +, u +, V + и сульфосалицилатных комплексов железа(1П). [c.144]

Сульфосалицилатные комплексы железа значительно прочнее рода-нидных. [c.310]

По-видимому, при pH = 2—2,5 образующийся красный комплекс содержит железо(Ш) и сульфосалицилатный лиганд в мольном соотношении 1 1, при pH = 4—8 бурый комплекс — в мольном соотношении 1 2. [c.400]

Для отделения небольших количеств железа от других металлов ионообменники применяются сравнительно редко. В отличие от двухвалентных металлов (медь, никель, марганец, магний и др.) железо(1П) образует прочные анионные сульфосалицилатные, тартратные и хлоридные комплексы, что используют для отделения железа на колонках с катионитами [19, 20] и анионитами [21]. [c.163]

Максимум поглощения моиосульфосалицилата железа (III) находится при 510 нм (рис. 1.27), а молярный коэффициент поглощения равен 1,8-10 . Определению ионов железа (III) в виде сульфосалицилатного комплекса не мешают элементы, образующие бесцветные комплексы, например In< Ga " Zr ), Hf( >, если, конечно, добавлен большой избыток реагента. Сульфосалицилатные комплексы меди и алюминия в кислой среде менее устойчивы, чем комплексы железа (III), поэтому они не мешают определению. Данный метод позволяет определять железо(III) в присутствии ацетатов, боратов, рода-нидов и фосфатов, так как комплексы железа с перечисленными выше анионами менее устойчивы, чем сульфосалицилатные комплексы. Ионы фтора мешают определению железа (III) в виде моиосульфосалицилата в щелочной среде, где образуется очень устойчивый трисульфосалнцилат, ионы не мешают. [c.71]

При фотометрирова11ИИ раствора сульфосалицилатного комплекса железа получили относительную оптическую плотность 0,200. Раствор сравнения содержал 0,0500 мг Ге в 50 см , толщина кюветы / = 5 см. Определить концентрацию железа в растворе, если коэффициент молярного поглощения комплекса в этих условиях составляет 2500. [c.130]

Относительная оптическая плотность раствора сульфосали-цилатного комплекса железа(Ш) равна = 0,290 ( = 5 см). Вычислить концентрацию (мг/мл) железа, если раствор сравнения содержал 0,0576 мг Ге в 50,0 мл, а молярный коэффициент поглощения сульфосалицилатного комплекса железа(Ш) равен 3000. [c.190]

При определении индия по флуоресценции 8-оксихинолината индий можно отделить от мешающих элементов пропусканием раствора сульфосалицилатных комплексов через колонку с катионитом СБС [5, 27а, 28]. Сульфосалицнловая кислота с железом, висмутом, молибденом, медью, цинком, оловом, алюминием, свинцом, кадмием и сурьмой образует комплексы анионного типа, а с галлием и индием — катионного типа. Вследствие этого индий и галлий адсорбируются катионитом, а все остальные элементы переходят в фильтрат. Индий и галлий извлекают из колонки промыванием 2 н. H I, раствор упаривают досуха (для удаления галлия) и далее определяют индий, как было описано. [c.134]

Сульфосалицилатный метод можно применять для определения железа в присутствии многих анионов даже таких, как фосфаты, фториды и другие, которые мешают определению железа роданидным методом. Так как более прочные комплексы дисалицилат и трисалицилат образуются при более высоком значении pH раствора, то и мешающее действие анионов значительно меньше сказывается при определении железа в Рис. 64. Спектры поглощения раство- виде дисалицилата и особен-ров сульфосалицилатных комплексов до трисалицилата. [c.126]

Сущность работы. Сульфосалициловая кислота образует при рН 4,5 окрашенный комплекс с железом. Растворы сульфоса-лицилатного комплекса железа и соли кобальта в среде ацетатного буферного раствора имеют различную окраску, причем в не которой области спектра поглощение сульфосалицилатного комплекса железа имеет максимальное значение, а поглощение солью кобальта практически равно нулю. По оптической плотности исследуемого раствора в этой области можно рассчитать концентрацию железа. Пренебрегая поглощением солью кобальта при оп тимальном светофильтре, строят градуировочную кривую в координатах оптическая плотность—концентрация железа. Затем измеряют оптическую плотность неизвестного раствора и по этой кривой находят концентрацию железа. [c.94]

Трисульфосалицилатный комплекс железа (III) достаточно устойчив и позволяет проводить определение железа в присутствии ацетат-, борат-, фосфат и фторид-ионов. Ниже приведена методика определения железа (III) в виде три-сульфосалицилатного комплекса методом градуировочного графика. [c.357]

Иногда пользуются способом буферного иона — введением в раствор определяемого и мешающего ионов третьего катиона, образующего с тем же реактивом бесцветный комплекс, менее прочный, чем комплекс определяемого иона, но более прочный, чем комплекс мешающего иона. Тогда при достаточном избытке буферного иона реактив будет реагировать прежде всего с определяемым ионом, избыток реактива будет связываться в бесцветный комплекс с введенным буферным ионом, а препятствующий анализу ион вообще не будет вступать в реакцию с реактивом. Так определяют, например, ионы железа сульфосалицилатным методом в присутствии ионов меди, когда в качестве буферного иона применяется алюминий. Основным условием применения последних двух способов является значительно большая прочность комплекса МК определяемого иона по сравнению с различными комплексами Ммеш п посторонних ионов. [c.39]

Большинство фотометрических методов определения фторидов являются косвенными. Образуя прочные бесцветные соединения со многими металлами, фторид-иопы разрушают окрашенные комплексы этих металлов. В методе, основанном на применении сульфосалицилатного комплекса железа(1П), раствор обесцвечивается, а в методе с использованием комплекса эриохром-цианина К с циркониел окраска раствора изменяется (см. стр. 436). Другим примером косвенных методов служит определение фосфатов с применением хлоранилата. чантаиа. Фосфат-ионы вытесняют из труднорастворимого хлор-анилата лантана окрашенный хлоранилат-иои. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология