Дисульфофеноловая кислота

Метод основан на учете интенсивности желтой окраски, образующейся при взаимодействии нитратов с дисульфофеноловой кислотой с последующей обработкой этой смеси раствором щелочи или аммиака. Суть реакции [c.81]

В охлажденные чашки с сухим остатком добавляют точно по 1 мл дисульфофеноловой кислоты и тш ательно растирают содержимое стеклянной палочкой с оплавленным концом, смачивая весь остаток. [c.82]

Приготовление реактивов. Дисульфофеноловая кислота. К 30 г чистого кристаллического фенола приливают 201 мл серной кислоты (плотность 1,84), закрывают корковой пробкой с обратным холодиль- [c.82]

Применяют при определении нитратов в некоторых реак-- тивах и нитратного азота в почве. Для приготовления фе-нолсерной кислоты помещают 40 г чистого бесцветного фенола в плоскодонную узкогорлую колбу из термостойкого стекла вместимостью 2 л и приливают 1 л концентрированной серной кислоты. Колбу закрывают корковой пробкой с обратным холодильником (стеклянной трубкой длиной не менее 50 см) и нагревают на водяной бане до полного растворения фенола. Смесь охлаждают и хранят в темной банке с притертой пробкой. Кислоту отбирают из колбы автоматической пипеткой. Этот реактив называют иногда дисульфофеноловой кислотой. [c.220]

Определение основано на свойстве азотной кислоты (или солей) взаимодействовать с дисульфофеноловой кислотой [c.481]

Ход определения. 25—50 мл фильтрата перенесите пипеткой в фарфоровую чашку и выпаривайте на водяной бане, пока не останется несколько капель жидкости. Чашку снимите с бани и дайте жидкости высохнуть. К сухому остатку прилейте 1 мл дисульфофеноловой кислоты и разотрите содержимое стеклянной палочкой, обмывая стенки фарфоровой чашки оставьте на 10 минут, прибавьте 15 мл воды и бросьте в жидкость красную лакмусовую бумажку. Приливайте из бюретки 12 %-ный аммиак, пока лакмусовая бумажка не посинеет. [c.482]

Для количественного определения нитратного азота в растениях чаще используется колориметрический метод с применением дисульфофеноловой кислоты. Метод основан на образовании вследствие реакции нитратов с дисульфофеноловой кислотой нитрофенолов — соединений, дающих в нейтральной или слабощелочной среде характерное зеленовато-желтое окрашивание. Интенсивность окраски пропорциональна количеству нитратов в испытуемом образце. [c.12]

Осадок в фарфоровой чашке охлаждают и смачивают из пипетки 1 мл дисульфофеноловой кислоты. Осадок полностью растворяется при помешивании его стеклянной палочкой. Через 5—10 минут после растворения в чашку приливают 5—10 мл воды и нейтрализуют содержимое чашки добавлением по каплям раствора 10%-ной щелочи. Реакцию среды проверяют по лакмусовой бумажке. Раствор из чашки количественно переносят в мерную колбу объемом 100 мл и колориметрируют на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром. [c.13]

Пипетки. 5) Мерные колбы. 6) NaOH или КОН 10%-ный. 7) Дисульфофеноловая кислота. 8) Образцовый раствор нитрата. [c.13]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИТРАТА С ДИСУЛЬФОФЕНОЛОВОЙ КИСЛОТОЙ 373 [c.373]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИТРАТА ПРИ ПОМОЩИ ДИСУЛЬФОФЕНОЛОВОЙ КИСЛОТЫ [c.373]

В основе этого метода лежит реакция образования пикрино-во 1 кислоты. Нитрат реагирует с дисульфофеноловой кислотой [c.373]

Испытуемый раствор выпаривают досуха, сухой остаток обрабатывают раствором дисульфофеноловой кислоты в концентрированной серной кислоте. После взаимодействия разбавляют водой, нейтрализуют аммиаком по лакмусу и измеряют интенсивность окраски. [c.374]

Реактивы. Дисульфофеноловая кислота. 5 г х. ч. фенола помещают в небольшую склянку и прибавляют 62 г серной кислоты (уд. в. 1,84). Склянку закрывают корковой пробкой, в которую вставлена стеклянная трубка высотой 30 см, и нагревают склянку с содержимым на водяной бане 6 час. [c.374]

Ход анализа. Испытуемый раствор, содержащий от 0,005 до 0,1 мг NO7. помещают в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. Параллельно в другой фарфоровой чашке выпаривают 10 мл стандартного раствора нитрата. Сухие остатки растирают до однородной массы с 1 мл дисульфофеноловой кислоты и оставляют стоять 10 мин. Затем в каждую чашку приливают по 10—20 мл дестиллированной воды и нейтрализуют [c.374]

Наиболее быстрым и удобным из всех является метод определения нитрата посредством дисульфофеноловой кислоты, хотя он и требует отделения хлоридов. [c.375]

Азотная кислота Дисульфофеноловая кислота 20, 3, 6 [c.395]

В качестве другого метода количественного определения НЫОз в растворе можно рекомендовать калориметрический способ с использованием дифениламина или дисульфофеноловой кислоты. Оба эти метода значительно проще, хотя и менее специфичны — присутствие других окислителей может внести ошибку. [c.68]

Одновре.менно в фарфоровых чашках выпаривают 10 и 20 мл эталонного раствора. После выпаривания снимают чашки с сухим остатком с горячей бани и дают им полностью охладиться 99. Приливают в каждую чашку по 1 мл дисульфофеноловой кислоты. Реактив следует прибавлять в строго определенных количествах,, для чего лучше пользоваться склянкой с притертой к ней пипеткой емкостью 1 мл. [c.318]

Сухой остаток тщательно растирают с дисульфофеноловой кислотой стеклянным пестиком. Растирание следует проводить не только на середине чашки, но и по бокам ее, где осадка не видно. Особенно внимательно следует обрабатывать сухой остаток дисульфофеноловой кислотой в чашках с эталонным раствором, так как осадок здесь почти не заметен. С этого момента стеклянная палочка остается в чашечке до конца работы. [c.318]

Определение нитратного азота с дисульфофеноловой кислотой или с реактивом Лунге — Грисса [c.144]

Для зоны субтропиков (красноземы и латеритные почвы). 1) Определение нитратного азота с дисульфофеноловой кислотой или с реактивом Лунге — Грисса [c.146]

Принцип метода. Нитраты извлекают из почвы водой при отношении 1 5. В полученной водной вытяжке нитрат-ион определяют колориметрически, с дисульфофеноловой кислотой, но желтой окраске нитросоединения, образующегося в щелочной среде. [c.147]

Для лесостепной и степной зон (серые лесные почвы и черноземы). 1. Определение нитратного азота с дисульфофеноловой кислотой, или с реактивом Лунге — Грисса, или. методом восстановления. [c.135]

Из подготовленной тем или иным способом вытяжки берут для анализа пипеткой 50 мл и выпаривают досуха в фарфоровой чашке на водяной бане. Одновременно в других фарфоровых чашках выпаривают 10 и 20 мл образцового раствора KNO3 (или NaNOg). После выпаривания чашки охлаждают и в каждую прибавляют точно по 1 мл дисульфофеноловой кислоты. Сухой остаток водной вытяжки, содержащийся в чашках, тщательно растирают небольшими стеклянными палочками с дисульфофеноловой кислотой, следя за тем, чтобы смочить и обработать последней не только дно чашки, но и ее бока. Не вынимая палочек, чашки оставляют на 10 минут, после чего в ка- [c.115]

Реактивы. 1. Дисульфофеноловая кислота — 3 г чистого фенола помещают в колбу емкостью 100 мл, приливают 20 мл HjSO, (уд. вес 1,84), закрывают корковой пробкой, в которую вставлена длинная стеклянная трубка, служащая холодильником. Кояец трубки должен находиться на уровне нижней поверхности пробюг. Содержимое колбы хорошо перемешивают и колбу опускают в кипящую водяную баню на 6 часов. Хранят раствор в склянке из коричневого стекла и отмеривают раствор пипеткой с предохранителем. [c.117]

Определение в воздухе. Качественное. 1) По красному окрашиванию от бруцина в присутствии серной кислоты. 2) По синему окрашиванию. с дифениламином. Обе реакции неспецифичны, в частности, получаются и с азотистой кислотой. Количественное. Колориметрическим методом, основанным на образовании желтой окраски при действии на А. К- дисульфофеноловой кислоты (Гродзовский). См. еще Алексеева и Гурвиц. [c.125]

Для выпаривания образцового раствора берут 10, 15 и 20 мл и выпаривают их в фарфоровых чашках досуха, а затем обрабатывают дисульфофеноловой кислотой и щелочью (как и чашку с испытуемым раствором). Образцовые и испытуемые растворы разводят (до 50 или 100 мл) в мерных колбах дистиллированной водой, многократно смывая ею чашку. Содержимое колб доводят до черты, закрывают их пробками и взбалтывают. Затем окраски растворов сравнивают в колориметре (рис. 37). Для колориметрирования необходимо, чтобы окраска испытуемого раствора была близкой по интенсивности к окраске одного из образцовых растворов. [c.250]

Реактивы. 1. Дисульфофеноловая кислота. 3 г чистого фенола смешивают в конической колбочке с 20,1 мл концентрированной серной кислоты удельного веса 1,84 и нагревают в течение 6 часов на кипящей водяной бане. Колбочку закрывают каучуковой пробкой, в которую вставлена длинная стеклянная трубка (обратный холодильник). Хранят реактив в темной склянке. Концентрированную серную кислоту набирают мерным цилиндром или автоматической пипеткой. [c.252]

В фарфоровой чашке на кипящей водяной бане выпаривают досуха 50 мл совершенно прозрачного фильтрата (что отвечает 10 г сухой почвы). Затем к сухому остатку добавляют 1 мл дисульфофеноловой кислоты, помешивая оплавленной стеклянной палочкой, смачивают кислотой всю поверхность чашки, где была выпариваемая вытяжка. Через 10 мин в чашку приливают 10—15 мл дистиллированной воды и нейтрализуют полученный раствор 12%-ным раствором аммиака или щелочи (NaOH), приливая его небольшими порциями из пипетки. [c.77]

Дисульфофеноловая кислота. 3 г чистого фенола смешивают в конической колбе с 20,1 -ИЛ концентрированной серной кислоты удельного веса 1,84 и нагревают в течение 6 ч на кипящей водяной бане. Колбу закрывают каучуковой пробкой, в которую вставлена длинная стеклянная трубка (обратный холодильник). Хранят в темной склянке. [c.81]

Метод основан на взаимодействии нитратов с дисульфофеноловой кислотой с образованием тринитрофенола (пикриновая кислота), который в щелочной среде даёт жёлтую окраску за счёт образования тринитро-фенолята калия (или натрия в зависимости от используемой щёлочи) в количестве, эквивалентном содержанию нитратов [c.158]

В фарфоровую чашку после охлаждения приливают пипеткой 1 см" дисульфофеноловой кислоты и тщательно растирают сухой остаток небольшой стеклянной палочкой. Для удобства работы чашку ставят на специальную подставку, приливают в нее 10-15 см" дистиллированной воды, перемешивают и опускают в раствор кусочек лакмусовой бумаги 1 см . Небольшими порциями из бюретки приливают 20%-й раствор щёлочи до окрашивания лакмусовой бумаги в синий цвет. При этом образуется комплексное соединение устойчивой жёлтой окраски. Если раствор помутнеет, добавляют 2-3 капли щёлочи, постоянно перемешивая стеклянной палочкой. [c.158]

Дисульфофеноловая кислота. Приготовление см. в ПРИЛОЖЕНИИ. [c.159]

Дисульфофеноловая кислота 30 г фенола, очищенного перегонкой в колбе Вюрца, в термостойкой колбе емкостью 500 см смещивают с 201 см H2SO4 (d 1.84), закрывают пробкой с обратным воздушным холодильником (длинная стеклянная трубка) и нагревают на кипящей водяной бане в течение 6 час. Приготовленная таким образом дисульфофеноловая кислота представляет собой тягучую жидкость желто-коричневого цвета. [c.318]

Далее определение ведут по методу Грандваль-Ляжу. Помещают 20 см" фильтрата в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане до 1 капли (при пересушивании сухого остатка могут быть потери нитратов). Пипеткой прибавляют 1 см" дисульфофеноловой кислоты и тщательно растирают сухой остаток небольшой стеклянной палочкой. Через 10 мин в чашку приливают 15 см дистиллированной воды, перемешивают, опускают в раствор кусочек лакмусовой бумаги. Приливают из бюретки 20%-й раствор щелочи до окрашивания лакмусовой бумаги в синий цвет. При этом образуется комплексное соединение желто-оранжевого цвета. Если раствор помутнеет, добавляют еще 2-3 капли щелочи. Содержимое чашки через небольшую воронку без фильтра количественно переносят в мерную колбу объемом 50 см . Доводят раствор водой до метки, закрывают пробкой, взбалтывают. [c.333]

Дисульфофеноловая кислота - СбНз(Н80з)20Н. 74,6 г х.ч. фенола осторожно смешать в толстостенной фарфоровой посуде с 500 см концентрированной серной кислоты (ii=l,84), постоянно перемешивая фарфоровым шпателем или стеклянной палочкой. После того как смесь охладится до комнатной температуры, поместить её в круглую плоскодонную колбу объёмом 1 дм , закрыть пробкой с обратным холодильником и нагревать на водяной бане 6-8 часов (до полного растворения фенола). Работу проводить под тягой Можно также 50 г реактива фенол 2,4-дисульфокислота растворить в 100 см концентрированной H2SO4 d = 1,84). [c.639]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология