Кобальт в виде роданида

Для определения кобальта применяется ряд колориметрических методов. Наибольшее распространение получили методы определения кобальта в виде роданида и группа методов, в которых используются органические реагенты — производные нитрозо-нафтолов. [c.168]

Возможно экстракционное отделение кобальта от цинка [1020], извлечение кобальта в виде роданида из органических веществ [1357], технологическое разделение железа, никеля и кобальта экстракцией фурфуролом [1345], технологическая очистка кобальта от никеля [1307]. [c.73]

Обнаружение кобальта в виде роданида [c.41]

Данные по обнаружению кобальта в виде роданида приведены в табл. 6. [c.41]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОБАЛЬТА В ВИДЕ РОДАНИДА [c.176]

Содержание больших количеств кобальта осложняет непосредственное определение никеля а-диоксимами, поэтому необходимо предварительно разделение этих элементов. Для этого используют метод отделения больших количеств кобальта в виде роданида экстракцией этилацетатом. Никель определяют ниоксимом турбидиметрическим методом или фотометрически, используя хинолин для растворения ниоксимата никеля [48]. Метод был доработан в лаборатории спектрофотометрии кафедры аналитической химии МГУ. [c.193]

Кобальт в виде роданида экстрагируют АА после экстракционного отделения мешающих элементов этим же экстрагентом. Содержание кобальта определяют фотометрированием экстракта. Метод применен для определения кобальта в сталях [156]. при кипячении дает с АА комплексное соединение, которое затем экстрагируется смесью (1 1)АА и хлороформа. Содержание хрома определяют фотометрированием полученного экстракта. Метод применен для определения хрома в сталях и сплавах на железной основе [157]. Уран в виде ацетилацетоната практически полностью экстрагируется бутилацетатом нри pH 6—7. Комплекс в экстракте находится в виде продукта присоединения и02(СбН702)г СбНвОг. МаксЕшум светопоглощения экстракта находится нри 365 ммк. На основе этих данных разработана методика экстракционно-фотометрического определения урана в присутствии других металлов [158]. [c.242]

Многие анионы влияют на образование poflaHiHflHHix и галоге-нндных комплексов металлов. Наиболее существенным является влияние ионов фтора. Последние образуют прочные бесцветные комплексы со многими высокозарядными катионами, в том числе и с железом (П1), поэтому определение железа в виде роданида в присутствии фторида невозможно. С другой стороны, это же явление дает возможность устранить мешающее влияние железа гари определении кобальта в виде роданида. [c.246]

Методы измерения интенсивности окраски. При колориметрическом определении кобальта в виде роданида можно использовать все методы измерения интенсивности окраски. Если применяется метод стандартных серий, то во избежание возможности разложения роданистоводородной кислоты необходимо, чтобы растворы были нейтральными. Кроме того, в качестве реактива лучше применять роданид калия, а не роданид аммония. Растворы [c.178]

В полученном растворе, не отфильтровывая нерастворимого остатка (кремнекислота, силикаты, хромшпипелиды и т. д.), связывают железо в пирофосфатпый комплекс и определяют кобальт в виде роданида в 50%-пом растворе ацетона (см. т. I, стр. 179). [c.123]