Щелочные реагенты

При защелачивании нефти можно не учитывать расход реагентов на сероводород, так как в первую очередь в реакцию вступает хлористый водород как наиболее сильная кислота. Теоретический расход щелочных реагентов для обработки о(5ессоленной нефти можно подсчитать исходя из следующих реакций нейтрализации кислотности углеводородной части нефти (КСООН) нейтрализации хлористого водорода, образующегося в результате термодеструкции хлорорганических соединений перевода остаточных гидролизующихся хлоридов кгшьция и магния. [c.14]

Реакция оксимирования обратима. Равновесие ее сдвигается в сторону образования оксима при понижении кислотности среды, то есть при связывании выделяющейся кислоты щелочным реагентом. Реакция протекает в гетерогенной системе, в диффузионной области и, поэтому, ускоряется путем интенсивного перемешивания реагентов. Чтобы избежать побочных реакций конденсации циклогексанона оксимирование проводится в две стадии. Сначала процесс ведется в избытке циклогексанона, а затем, в избытке гидроксил амина. Выход циклогексаноноксима в этих условиях приближается к 100%. [c.347]

В присутствии гидроперекиси углеводородов и щелочного реагента, например бикарбоната натрия, повышается выход кетонов и спиртов. [c.97]

Ацетон обладает типичными химическими свойствами кето-нов. Он с трудом окисляется, каталитически восстанавливается до изопропилового спирта. При восстановлении ацетона щелочными реагентами и в особенности амальгамами магния или цинка происходит конденсация и восстановление, завершающиеся образованием пинакона [c.62]

Очистка от серы до некоторой степени рассматривается в гл. IV. Очистка нефтяных дистиллятов от меркаптанов щелочными реагентами представляет определенный интерес. [c.32]

Активные центры на поверхности придают кислые свойства алюмосиликатному комплексу. Эту кислотность можно определить с помощью измерений pH в воде, а также путем титрования аммиаком или хинолином. При титровании другими щелочными реагентами катализатор теряет свою активность, однако ее [c.340]

В этом аппарате происходит последовательная промывка нитропродукта водой и щелочным реагентом (аммиачная вода, раствор соды или едкого натра). Аппарат представляет собой стальной футерованный резервуар прямоугольной формы, разделенный на несколько секций. Секции //, /V и V/ снабжены пропеллерными мешалками и выполняют роль смесительных камер несколько большие по размерам секции /, ///, V являются отстойниками. [c.238]

Хлорид натрия используют во многих областях химической технологии, в том числе для производства металлического Na, едкого натра (см. выше), а также для производства соды. Это одно из самых крупнотоннажных производств химической индустрии — сода как самый дешевый щелочной реагент (щелочная среда в растворах, щелочное начало в твердых смешанных окислах) используется, например, при производстве стекла, очистке бокситов для производства алюминия и др. [c.18]

АКТИВАЦИЯ ГИДРОЛИЗНОГО ЛИГНИНА ЩЕЛОЧНЫМИ РЕАГЕНТАМИ [c.149]

Выше указывалось, что берилл, подвергнутый высокотемпературной щелочной обработке, разлагается, образуя неактивную окись бериллия. Это обстоятельство используется водном из методов, нашедших практическое применение. Продукт, полученный сплавлением берилла с щелочным реагентом, после измельчения выщелачивают при pH 3, извлекая в раствор примеси. Остаток от выщелачивания представляет собой ВЮ 96—99%-ной чистоты [7]. [c.199]

Иа химии лигнина известно, что при автоклавировании природных лигнинов в щелочной среде они приобретают активные функциональные группы. Такие лигнины частично растворяются в растворах щелочи. Менее известно влияние щелочи на активность гидролизного лигнина. При высоких температурах и давлениях в этом случае также получаются растворимые продукты. Однако ранее практически не исследовалась возможность использования гидролизного лигнина, активированного щелочными реагентами, в качестве реагента, улучшающего свойства промывочных жидкостей. [c.149]

Следует отметить, что введение (или попадание) каменной соли в буровые растворы часто сопровождается снижением величины pH до значений 7,0 и менее, что обусловливает резкое уменьшение активности солеустойчивых реагентов-стабилизаторов (КМЦ, акриловых полимеров, крахмала). В этом случае объяснение увеличения водоотдачи только вследствие солевой агрессии не является правомочным. Расход реагентов-стабилизаторов с ростом концентрации солей увеличивается в меньшей мере, если величину pH поддерживать постоянно в пределах 8,0—10,0 щелочными реагентами. [c.224]

В работе [111] показано, что при высоких температурах в присутствии щелочных реагентов из хромсодержащих осадков сточных вод образуются растворимые соединения шестивалентного хрома. Эта технология заложена в основу работы [112]. [c.94]

Из осадка сточных вод, содержащего цинк и хром, при обработке щелочным реагентом в интервале рН=8,0-11,5 создаются условия перевода шестивалентного хрома из осадка в растворимое состояние, в то время как другие металлы остаются в осадке. Степень регенерации хрома достигает 95 %. Получаемый хромат ще- [c.97]

Гораздо легче идут реакции с щелочными реагентами. При нагревании пиридина с амидом натрия легко образуются а- и -аминопиридины (А. Е. Чичибабин) [c.611]

Измененио активности КМЦ различных марок в занисимости от величины pH среды может быть объяснена следующим. При значениях pH более 8,0 определяющими являются конформацион-ные факторы, обусловливаемые минерализацией среды, а при высоком содержании щелочных реагентов, кроме того, возможностью течения щелочного гидролиза и других процессов. При значениях pH от 8,0 до 7,0 часть препарата из хорошо растворимой натриевой формы переходит в труднорастворимую водородную форму карбоксиметилцеллюлозы. Этот процесс усиливается при снижении величины pH среды ниже 7,0, н одновременно возрастает роль кислотного гидролиза, обусловливающего деструкцию макромолекул КМЦ до низкомолекулярных фракций, не обладающих стабилизирующей способностью. С ростом температуры эти процессы значительно интенсифицируются. [c.118]

Реакцию осуществляли в реакторе с механическим перемешиванием. В качестве щелочного реагента использовали водный раствор соды. [c.196]

Увеличение pH пропиточного раствора способствует также снижению концентрационного порога защитного действия бензоата натрия. Так, если при pH раствора бензоата натрия, равном 5,2— 5,7, защитная концентрация ингибитора БН составляет 1 х X 10 моль/л, то при pH, равном 7, защитные свойства достигаются при концентрации 5 10 моль/л 144]. Очевидно, что снижение концентрационного порога защитного действия ингибитора БН при увеличении pH пропиточного раствора не только повышает стабильность антикоррозионных свойств бумаги, но также увеличивает срок ее службы для консервации металлоизделий. Поэтому технология производства антикоррозионной бумаги БН может включать в себя добавку в пропиточный раствор щелочных реагентов различных типов, а также интенсификаторов И1—И4. Добавки щелочных реагентов смягчают отрицательное влияние сульфат- и хлорид-ионов, имеющихся в бумаге-основе, а также образующихся в процессе эксплуатации упаковочного материала из серусодержащих органических продуктов варки целлюлозы. [c.125]

При умягчении воды гидроокисью кальция или карбонатом натрия достаточно использовать такое количество вещества, которое требуется для осаждения ионов магния и железа с образованием гидроокиси магния и гидроокиси железа(II) или железа(III). В некоторых случаях наряду с умягчающими реагентами в качестве коагулянтов добавляют небольшое количество сульфата алюминия, квасцов или сульфата железа (III). Зти вещества образуют со щелочными реагентами гелеобразные осадки гидроокиси алюминия А1(0Н)з или гидроокиси железа Ре(ОН)з, которые захватывают осадок, образовавшийся в процессе умягчения воды, и способствуют его отстаиванию. Гелеобразный осадок может адсорбировать окрашивающие вещества и другие загрязнения, присутствующие в воде. [c.244]

Силикат натрия — щелочной реагент, способность которого к повышению pH (обычно до 8,6) определяется его концентрацией и буферностью обрабатываемой воды (содержанием бикарбонатов). [c.154]

Установлено [11, что при pH 9—10 растворение латуни в аммиачном растворе идет без заметного торможения. В растворах других щелочных реагентов смещение потенциалов электрода в положительную сторону (поляризация) при низких плотностях тока достигает заметных значений (50—100 мВ), при этом по влиянию на анодный ток различные основания располагаются в следующем порядке [c.197]

Указанные соединения не проявляют по отношению к латуни специфического ингибирующего эффекта. Снижение коррозии под их воздействием, вероятно, обусловлено основными свойствами аминов рК для аммиака при 25 °С равно 4,75 для пиперидина 2,72, морфолина 5,64, циклогексиламина 3,66 и гидразина 6,07. Пиперидин — наиболее сильное основание из летучих щелочных реагентов, применяемых в теплоэнергетике, и наименее коррозионно-активное по отношению к латуни. [c.197]

В качестве беззольной диспергирующей присадки патентуются эфиры замещенной гидроксиароматической кислоты (например, салициловой) и пентаэритрита. Последний может быть подвергнут обработке формальдегидом и алкиленполиамином [пат. США 1098708]. Для получения аналогичных присадок гидроксиарома-тические соединения конденсируют с формальдегидом в присутствии щелочного реагента промежуточный продукт нейтрализуют и затем вводят в реакцию с полиалкиленполиамином [пат. США 3980569]. [c.86]

Таким образом, высокая эффективность применения гелеобразующей композиции на основе алюмохлорида и щелочных реагентов по разработанной технологии указывает на перспективность ее дальнейшего внедрения для повышения нефтеотдачи продуктивных пластов месторождений Урало-Поволжья и Западной Сибири (с температурой 150 С). [c.184]

Для удаления оксида углерода (IV) и сероводорода АВС промывают в башнях с насадкой щелочными реагентами, образующими с ними нестойкие термически соли водным раствором этаноламина или горячим, активированным добавкой диэтано-ламина, раствором карбоната калия. При этом протекают, соответственно, реакции [c.193]

Для удаления сернистых соединений применяют мокрые методы, основанные на поглощении соединений серы растворами слабо щелочных реагентов, обычно, карбонатов К2СО3 + НаЗ КПЗ + КНСОз или моноэтаноламина [c.196]

Метионовая кислота очень устойчива к действию высоких температур, а также кислых и щелочных реагентов [447]. При нагреванпи выше 160° она частично разлагается, но в высоком вакууме ее можно перегнать практически без разложения [437в]. Нагревание кислоты с водой, взятой в количестве 20% от ее веса, при температуре 220—270° и давлении 15—20 мм ведет к разложению с образованием метансульфокислоты и серной кислоты. [c.176]

Влияние КССБ еще более отлично от действия щелочных реагентов. На рис. 22 показано влияние переменных температур на кинетику набухания тереклинской глины в 1,0%-ном растворе КССБ. Н течение 144 ч глины набухали при 20° С. [c.83]

Влияние щелочности среды на растворимость и активность продуктов из гидролизного лигнина исследовали при постоянной температуре (1О0° С) и давлении 25 кгс/см. В качестве щелочных реагентов использовали гидроокись натрия (каустик) и кальцинированную соду. При pH = 7 перемешивание 10%-ной суспензии гидролизного лигнина в течение 24 ч не приводит к образованию активных фракций, изменяющих показатели промывочных жидкостей. Этого не наблюдается и при нодщелачивании среды до [c.150]

Лабораторными исследованиями автора установлено, что, чем выше величина pH бурового раствора, тем в меньшей мере ухуд-шают( я его показатели (водоотдача, вязкость и др.) от одинаковых добавок пластовых вод. Это полностью подтверждается промысловыми наблюдениями при бурении скважин в Казахстане и Узбекистане. Исходя из данных этих исследований, автор рекомендует перед подъемом бурильнс1Го инструмента закачивать порцию бурового раствора с высоким pH (10 и более), устанавливая ее против водопроявляющих в результате спуско-подъемных операций пластов. Для этих целей в зависимости от температуры и состава минерализации пластовых вод могут применяться указанные щелочные реагенты. [c.263]

Применение щелочных реагентов нейтрализует действие сероводорода, обусловливает легкое регулирование технологических показателей буровых растлоров в присутствии сероводорода, а, следовательно, способствует созданию условий, при которых осуществляется задавливапие сероводородсодержащих пластов повышением гидростатического давления столба бурового раствора в процессе бурения, и предупреждает одну из причин прихватов при вскрытии таких отло,нений — образование пастообразной массы бурового раствора. [c.266]

Следовательно, чем ниже значение pH системы, тем выше содер-жание в ней хлорноватистой кислоты, которая из-за высокого окислительно-восстановительного потенциала (С1 -ЬН20 г НС10 + - -Н+ + 2е- -Ы,49 В) обеспечивает процесс обеззараживания воды. Поэтому обеззараживание воды хлором и хлорсодержащими веществами желательно производить до введения в воду щелочных реагентов. [c.152]

Это дает возможность выщелачиванием водой извлечь бериллий в раствор. При более высокой температуре (1000—1200°С) первоначальнообразованные NaaBeSiOi или СаВе8Ю4(в зависимости от применявшегося щелочного реагента) разлагаются, образуя неактивную окись бериллия и растворимый силикат, например [c.197]

Важнейшими соединениями, вызывающими отщепление галогеноводорода, являются КОН и NaNHa, но применяются также и другие щелочные реагенты алкого-ляты, гидриды и карбонаты щелочных металлов, карбонаты и гидроокиси щелочноземельных металлов, а ь некоторых случаях и. метал лоорганические соединения, [c.689]

Эти результаты, несаМ(ненно, свидетельствуют о наличии в гидроли-затах высокомолекулярных продуктов, получаемых при обработке углей сильно щелочными реагентами (рН с1 12,3—13,0), и ряда более низкю-молекулярных, получаемых при обработ1ке слабыми растворами щелочей с pH 8—12,0. [c.5]

Наиболее широко применяют для получения тиолов иревраш ение алкилгалогенида под действием гидросульфида щелочного металла или взаимодействие тиомочевины с алкилгалогенидом с последующим разложением образующейся соли тиоурония щелочным реагентом [65 стр. 32—35]. [c.268]

Трийотраст-кислота — порошок белого цвета, растворим в спирте при нагревании, практически не растворим в воде и эфире, раствори в щелочных реагентах с образованием солей, т. пл. 265—280° (разл,) (в пределах 3°). На свету разлагается, поэтому хранить его следует в банках оранжевого стекла в темноте. [c.108]