Изопропенилацетат

Ацетилирование. Изопропенилацетат, который получают при реакции кетена с ацетоном (см. стр. 214—216), представляет собой очень удобный мягкий ацетилирующий агент, особенно пригодный для ацетилирования оксисоединений, склонных к дегидратации, например третичных спиртов, а- -оксиэфиров, а гакже а- и -оксинитрилов. Катализатором обычно служит [c.223]

Синтез дифенилолпропана из фенола и изопропенилацетата. [c.100]

Ацетилацетон можно получить пиролизом изопропенилацетата (стр. 326) при 450—500° и пребывании в течение 1—2 сек. в нагретой зоне [15] [c.323]

Более удобным, но менее реакционноспособным, чем кетен, ацилирующим агентом является изопропенилацетат [60] [c.369]

Изопрен 73, 74, 815 Изопреновое правило 1135 Изопропенилацетат 223 Изопропил [c.1176]

Таким образом, синтез на основе фенола и изопропенилацетата в условиях, описанных выше, протекает с низким выходом продукта и потому этот способ получения дифенилолпропана не может конкурировать с более эффективным процессом конденсации фенола с ацетоном. [c.101]

Перегруппировка изопропенилацетата при нагревании очень хороший способ получения ацетилацетона. Для этого изопропенилацетат нагревают в паровой фазе при 400—450° в отсутствие катализатора [33]. Аналогичные реакции гомологов изопропенилацетата представляют собой общий способ получения [c.226]

Дикетен — Ацетоуксусный эфир—> Ацетоуксусный анилид Изопропенилацетат (кетен-донатор) [c.212]

Такой деградирующий или аллильный перенос цени наблюдается при полимеризации хлористого аллила [12] и изопропенилацетата [68] [c.131]

О реакции кетена с ацетоном, приводящей к получению изопропенилацетата, уже упоминалось нами на стр. 326. [c.328]

Из других реакций кетена, представляющих возможный интерес для промышленности, следует указать на ацетилирование ацетона, приводящее к получению изопропенилацетата [c.326]

Следовательно, эфиры енолов, такие, как изопропенилацетат, представляют собой хорошие алкилирующие агенты для спиртов [556]. Изопропенилацетат можно использовать также для превращения других кетонов в соответствующие енолацетаты путем обменной реакции (примеры см. [557]) [c.131]

В присутствии кислотных катализаторов (НС1, H2SO4 и др.) при избытке фенола и 40—70°Сза 2—6 ч достигается выход дифенилолпропана 65—74% в расчете на изопропенилацетат А Разделение продуктов может быть осуществлено путем растворения реакционной массы в диизопропиловом эфире, нейтрализации кислотного катализатора водным раствором бикарбоната натрия и дистилляции в вакууме для отделения компонентов, имеющих более низкую температуру кипения, чем дифенилолпропан. Возможны и другие способы разделения. [c.100]

Этот метод синтеза пригоден для синтеза алкиловых эфиров высших жирных кислот из жиров, масел и восков [114, 115]. Путем такого обмена удобно получать и многие другие сложные эфиры, например эфиры акриловой [113] и -у-диэтиламино-а-фенилмасляной [112] кислот. Наиболее важным эфиром енола, применяемым для получения сложных эфиров, является изопропенилацетат. Этот реагент легко доступен, и из него можно получать различные сложные эфиры с высоким выходом в результате обмена со спиртом в присутствии кислых катализаторов [c.296]

Эта реакция может протекать с Образованием кетена, из которого получают изопропенилацетат, но возможно также, что при реак- [c.296]

Нами вместо изопропенилацетата был применен более доступный винилацетат. Реакция протекает сравнительно гладко с выделением ацетальдегида при этом выход конечного продукта достигает 85%. [c.16]

Кетен служит эффективным ацетилирующим агентом для спиртов, аминов, кислот и др., причем в оптимальных условиях выходы ацетилированных продуктов высокие. Во многих случаях, несмотря на неудобства, связанные с применением кетена, его целесообразно использовать для ацетилирования, в особенности для избирательного ацетилирования аминов. Однако наиболее интересны другие примеры использования кетена в синтезах. В данном обзоре рассматриваются ацетилирование кетеном карбонильных соединений, способных к енолизации, и химия изопропенилацетата — наиболее изученного продукта такой реакции реакция карбонильных соединений с кетеном в присутствии подходящих катализаторов с образованием р-лактонов, в частности р-пропиолактона — простейшего представителя этого ряда, и Химия дикетена. [c.205]

Реакция сложных эфиров с аммиаком катализируется водой, гликолями н подобными соединениями [67], тогда как соли, например хлористый аммоний, промотируют аналогичную реакцию с аминами [68]. Изопропенилацетат — реакционноспособный эфир, вполне подходящий для получения ацетамидов [69]. В некоторых случаях, например при превращении триэтилового эфира в триамид [62], для промотирования реакции используют давление. В других случаях нереакционноспособные сложные эфиры, например диэтиловый эфир диэтил малоновой кислоты, удовлетворительно реагируют с анилидом натрия [70] реакция несколько напоминает применение аминомагнийгалогенида (реакция Бодру) для превращения сложных эфиров в амиды (пример в.5). Действительно, использование металлических солей аминов (RNHNa) — наиболее интересный метод получения амидов из сложных эфиров (пример б). а,а-Диза-мещенные малоновые эфиры могут быть также превращены в диамиды с выходами от 50 до 76% нагреванием с формамидом в присутствии метилата натрия [71]. [c.391]

РЕАКЦИИ ИЗОПРОПЕНИЛАЦЕТАТА Реакции с гидроксильными группами [c.223]

Ацетилирование алифатических аминов изопропенилацетатом обычно можно осуществлять кипячением реагентов без катализатора [118]. В случае слабоосновных аминов, например арома- [c.224]

В присутствии серной кислоты при 115—120° наблюдалась реакция обмена между изопропенилацетатом и ангидридами карбоновых кислот [201] [c.225]

СВЯЗИ в изопропенилацетате о образованием а, р-дигалоген-изопропилацетатов [248]. [c.226]

Введением кетена в ацетон в присутствии небольп их количеств серной кислоты получают изопропенилацетат [c.209]

М еталлилацетат Винилхлорид. Аллилхлорид. Винилацетат. Аллилацетат Изопропенилацетат Винилэтиловый эфир 3,3,3-трихлорпропен. Малеиновый ангидрид Дизтилфумарат. . . Диэтилмалеат. ... Кротоновая кислота Трихлорэтилен. . . траь -ДпХлорэтилен чис-Дихлорэтилен. Тетрахлорэтилен. . [c.146]

При конденсации фенола с ацетоном выделяется вода, которая снижает скорость реакции. Поэтому был проявлен большой интерес к способам получения дифенилолпропана, протекающим без выделения воды взаимодействие фенола с алленом или метилацетиленом, с п- и о-изопропенилфенолами, с изопропенилацетатом, с бис-(органо-тио)-алканами, с галогенолефинами. Имеются также сообщения о получении дифенилолпропана из других видов сырья (на основе гидроперекиси изопропилбензола и др.). [c.94]

Вместо изопропенилацетата можно использовать метилизопро-пениловый эфир , g случае получаются дифенилолпропан и метанол [c.100]

К. широко примешиот для синтеза орг. соед кетен -в качестве ацетилирующего агента для спиртов, аминов, енольных форм кетонов, напр, в произ-ве ацетатов целлюлозы, а также для получения нек-рых орг. реагентов, напр, изопропенилацетата, -пропиолактона, уксусного ангидрида, дикетена. [c.375]

Интерес представляет производное кетена — изопропенилацетат, СН2=С ( ita) — ОСОСН3, который является продуктом ацетилирования энольной формы ацетона. Это соединение синтезируют действием кетена на ацетон в присутствии кислоты как катализатора. Изопропенилацетат можно получить легко и с хорошим выходом реакцией кетена с и.збытком ацетона нри наличии в жидкости 1 — 1,4% серной кислоты или ацетилсульфонуксус-ной кислоты. Изопропенилацетат служит превосходным ацетилирующим средством, так как в кислой среде распадается на ацетон и кетен, из которых последний тотчас же действует на вещество, подвергаемое ацетилированию. В этом смысле изопропенилацетат следует рассматривать как переносчик кетена [78]. [c.474]

Изопропенилацетат можно синтезировать с выходом 90%, действуя кетеном на избыток ацетона при 60—68° в присутствии ацетилсульфоуксусной кислоты как катализатора [27]. Изопропенилацетат (т. кип. 96°) — мощное ацетилирующее средство при пиролизе он превращается в ацетилацетон (стр. 323), а с ацетоном образует 2,2-диметилакриловую кислоту (гл. 18, стр. 344). [c.326]

Особенно хорошими ацилирующими агентами являются сложные. фиры енолов изопропенилацетат, например, образует с ацетоук- [c.134]

По литературным данным Н-ацетилморфолин получают действием изопропенилацетата на морфолин [I, 2]. [c.16]

Образование ацеталей. Реакция изопропенилацетата со спиртами в присутствии красной окиси ртути и эфирата трехфтористого бора протекает своеобразно с образованием кеталя ацетона и исходного спирта [55]. [c.224]

Изопропенилацетат нащел важное применение в качестве ацетилирующего агента для альдегидов и кетонов, способных к енолизации. [c.224]

И ацетилацетон превращаются в смеси моно- и диенолацетатов. Ацетоуксусный эфир и этиловый эфир левулиновой кислоты при действии изопропенилацетата дают с хорошими выходами смеси изомерных енолацетатов, уже упоминавшихся на стр. 214—216 [118]. Изопропенилацетат часто применяется для ацетилирования енольных форм стероидов примером может служить ацетилирование 20-кетостероидов в присутствии п-толуолсульфокислоты [179]. Изучен состав смесей, образующихся при ацетилировании енольных форм кетонов типа GH3 O H2R [175]. [c.225]

В результате реакции изопропенилацетата с галогеноводоро дами (HI, НВг и НС1) в эфире образуются ацетилгалогенид и ацетон [118]. Бром и хлор гладко присоединяются к двойной [c.225]

Следует отметить интересное превращение 2,3,4,5-тетра-фенилциклопентадиенона в 2, 3,4, 5-тетрафенил-6-метилбензол с расширением цикла действием изопропенилацетата [1]. [c.226]

Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.405 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.232 , c.313 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.96 , c.625 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.277 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.478 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.385 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.455 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.337 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.687 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.122 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.687 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.297 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.278 , c.333 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.368 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология