Оксикислоты получение

Основы метода. При перманганатном окислении оксикислот, полученных из белковых гидролизатов, ацетальдегид образуется в присутствии ацетата ртути только за счет молочной кислоты. Ацетальдегид можно определить колориметрически при помощи строго специфичной реакции с пиперазином и нитропруссидом натрия. [c.329]

Такой же хлорангидрид получается из оксикислоты, полученной действием бисульфита натрия на окись изобутилена или на [c.254]

Оксикислоты, полученные при различных условиях окисления и выделенные из оксидата двумя пу тями (осаждением и омылением), характеризуются данными, приведенными в таблицах 51 и 52. Оксикислоты, характеристика которых дается в таблице 52, выделены из окисленного парафинистого дистиллята с кислотным числом 52,1 и числом омыления 178,8. [c.159]

Нами также был осуществлен синтез метиловых эфиров на основе технических оксикислот, полученных окислением парафинистого дистиллята [190]. Технические оксикислоты с кислотным числом 84,10, числом омыления 188,08, ацетильным числом 137 и йодным числом- 14,95 подвергались метилированию в условиях [c.179]

Оксикислоты, полученные из фенилаланина и аргинина, оказались нелетучими. [c.40]

Оксикислоты, производные аминокислот, хроматографировали при 160° С на сорбенте, содержащем силиконовое масло [106]. В этих условиях оксикислоты, полученные из лейцина и изолейцина, не разделялись. [c.62]

Состав, физические и химические свойства технических оксикислот, полученных окислением кислородом воздуха твердых и жидких углеводородов нефти [c.209]

Для выяснения механизма разделения на белках шерсти исследовалась адсорбция различных орто-, мета- и пара-замещенных миндальных кислот, а также оксикислот, полученных заменой бензольного кольца в миндальной кислоте на нафтил-, антрил- и т. д. (см. табл. 25). [c.180]

Для выяснения механизма разделения на белке шерсти исследовалась адсорбция различных о-, м-, ге-замещенных миндальных кислот, а также различных оксикислот, полученных заменой [c.41]

Оксикислоты, полученные из вазелинового масла при применении в качестве второго окислителя азотной кислоты, имеют светложелтый цвет и обладают смолообразной консистенцией. Наличие в них большого числа реакционных групп делает их перспективным сырьем для производства целого ряда синтетических смол. [c.166]

В качестве объектов исследования были взяты технические оксикислоты, полученные при помощи окисления кислородом воздуха различных нефтепродуктов — парафина, керосина, солярового и вазелинового масел. [c.209]

Технические оксикислоты и собственно оксикислоты, полученные окислением твердых и жидких углеводородов нефти, не способны к высыханию (пленкообразованию) и не растворяются во многих органических растворителях или растворяются с трудом. [c.211]

Разработан в лабораторных условиях и проворен в полузаводских и заводских условиях метод получения пленкообразующих веществ из синтетических оксикислот, полученных окислением твердых и жидких углеводородов нефти, и олифы на их осиове. [c.221]

ЦИКЛОДЕГИДРАТАЦИЯ, дегидратация орг. соединений, сопровождающаяся образованием цикла. Примеры синтез окисей алкиленов из гликолей, образование лактонов из -у-оксикислот, получение фурфурола из пентозансодержа-щего сырья. (-1 [c.682]

Итоги исследований в этой области показывают, что оксикислоты, полученные окислениел различных нефтепродуктов в различных условиях, имеют близкие физико-химические показатели. Это служит явным признаком того, что образование оксикислот ири окислении [c.155]

Полученные методом осаждения оксикислоты представляют собой смолистые вещества темно-коричневого цвета, сохраняющие строение продуктов, образовавшихся при окислении. Температура размягчения их— 42°С, а температура плавления—71°С. Они отличаются более высокими эфирными числами, молекулярным и удельным весом, содержанием карбонильных соединений и меньшими кислотными числами, чем оксикислоты, полученные методом омыления. Средняя эмпирическая формула их примерно соответствует С49,дН7о,б012,з, причем они состоят более чем из четырех мономеров -10.7 17 Од. Из общего количества карбоксильных групп 71% составляют этерифицированные, а 29%—свободные карбоксильные группы. Соотношение функциональных групп СООН СООС ОН СО равно 1 3 Г.2. При методе омыления молекула оксикислоты вследствие расщепления уменьшается на 14,3%, а доля эфирных групп по отношению к общему числу карбоксильных групп -на 29%. Разница в величине мономеров объясняется теми же причинами, что и для карбоновых кислот. [c.159]

Для получения моющих, чистящих и эмульгирующих средств было предложено сульфирование оксикислот, полученных при окислении сырого горного воска или амидов, ангидридов и эфиров кислот горного воска, а так же спиртов или ам ИНОв, соответстеующих этим спиртам Сульфокислоты, употребляемые в качестве эмульгаторов, а также при. гидролизе жиров или н текстильной промышленности, получаются сульфированием белого масла или жидкого парафина, предварительно окисленного при 140—180° током воздуха [c.1076]

П. В. Серб-Оербиным изучалась возможность использования для изготовления олиф оксикислот, полученных окислением парафина. В данном случае учитывалась способность оксикислот в тонких слоях полимеризоваться с течением времени с образованием твердеющих пленок. [c.184]

Первым из исследователей, укававщим на возможность использования оксикиатот, полученных окислением керосиновых фракций, для производства искусственных олиф, был И. П. Лосев. Он показал, что этот тип кислот, как исходный материал для производства искусственных олиф, ничем не отличается от оксикислот, полученных окислением других нефтяных углеводородов. Накопленный в этом направлении исследовательский опыт позволил при использовании нового типа сырья учесть недостатки ранее полученных искусственных олиф и поставить задачу получения олиф улучшенного качества. Дальнейщая работа в этом направлении была проведена автором [52] и затем продолжена В. С. Варламовым, А. Я. Дринбергом, Д. С. Великое-ским, П. В. Серб-Сербиным и другими, также взявшими за основу для создания различных типов искусственных олиф оксикарбоновые кислоты, полученные окислением керосиновых фракций. [c.184]

Поскольку оксикарбоновые кислоты, получающиеся при окислении керосиновых фракций, мало отличаются по своему характеру и свойствам от оксикислот, полученных Г. С. Петровым при окислении солярового и вазелинового лгасел, можно было полагать, что поведение тех и других кислот при изготовлении ряда материалов, полученных ранее Г. С. Петровым и другими исследователями из оксикислот только второй группы, будет приблизительно одинаковым. [c.198]

Для газохроматографического анализа аминокислот предложено несколько других методов, но их практическая ценность не установлена столь определенно, как у изложенных выше методов. Согласно Либерти (см. [6]), аминокислоты дезаминируют до оксикислот с помощью раствора нитрата натрия в уксусной кислоте и ион натрия удаляют на колонке с катионообменной смолой. Затем оксикислоты метилируют диазометаном и полученные эфиры подвергают хроматографическому анализу. Колонка имеет длину м я заполнена стерхамолом, на который нанесено 30 % силикона D. С. 550. Скорость потока газа-носителя (природа не указана) составляет 60 мл мин, а температуру программируют от 80 до 140°. В этих условиях метиловые эфиры оксикислот, полученных из глицина, валина, аланина, лейцина, серина, аспарагиновой кислоты и глутаминовой кислоты, элюируются Б указанном порядке, причем последний выходит спустя [c.540]

Альдегидная группа в эфирах альдегидокислот реагирует с кад-мийорганическими соединениями с образованием соответствуюшлх эфиров а-оксикислот [25]. Реакцию проводят обычным образом, за исключенигм того, что 10%-ный избыток эфира альдегидокислоты прибавляют при —-10°С, затем реакционную смесь нагревают в течение 1 часа. После гидролиза из эфирной вытяжки получают эфир а-оксикислоты. Получен ряд эфиров а-оксикислот с выходом 50—60%. [c.174]

Оксикислоты, полученные Татибуэ и Фреоном [26] при реакции этилового эфира пировиноградной кислоты с кадмийорганическими соединениями [c.174]

Алифатическую оксикислоту, полученную только в виде сиропа, легко переходящую при нагревании (сухой перегонке и пр.) в кетон изо-камферфорон. По Тиману она, вероятно, имеет строение [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология