Промой

На основе этой реакции хлорид-ион можно определять различными способами. Можно, например, отфильтровав и тщательно промыв выпавший осадок Ag l, осторожно прокалить (или высушить) его и точно взвесить. По массе осадка АдС1 и его формуле не трудно вычислить, сколько в нем содержится хлора. [c.11]

Приведем простейший пример. Если через колонку с АЬОз пропустить раствор, содержащий u2+ и Со -, после чего слегка промыть колонку водой, то мы получим хроматограмму, содержащую две различно окрашенные зоны верхнюю — голубую зону u2+ и нижнюю — розовую зону Со + (см. рис. 18). Когда разделяемые вещества или ионы бесцветны, для получения хроматограммы колонку проявляют действием того или иного реактива. Напри- [c.130]

Приступая к фильтрованию, очень важно правильно выбрать размеры фильтра, причем следует руководствоваться не объемом фильтруемой жидкости, а количеством осадка. Он не должен занимать больше половины фильтра, потому что иначе его будет невозможно хорошо промыть. Не следует, однако, употреблять и слишком больших, фильтров, так как их пришлось бы, очевидно, дольше отмывать от веществ, адсорбированных из раствора. Воронку подбирают с таким расчетом, чтобы фильтр не доходил до краев ее на 5—15 мм. [c.141]

Следует иметь в виду, что фильтрование и промывание надо заканчивать обязательно за один прием, так как иначе осадок высохнет, растрескается и промыть его будет уже невозможно. [c.149]

Открыл этот метод русский ботаник Михаил Семенович Цвет (1872—1919). Исследуя пигменты растений. Цвет пропустил ра.-т-вор смеси очень мало различающихся по цвету пигментов через трубку, заполненную адсорбентом — порощкообразным карбонатом кальция, и промыл затем адсорбент чистым растворителем. Отдельные компоненты смеси при этом разделились и образовали цветные полосы. Цвет опубликовал статью с описанием открытого им метода разделения, который он назвал хроматографией ( цветописью ) . [c.129]

Этот оксидат перед дальнейшей переработкой надо промыть водой, чтобы удалить низкомолекулярные кислые соединения. Если этого не сделать, то после обработки оксидата щелочью в мылах будут присутствовать натриевые соли низкомолекулярных кислот, которые плавятся относительно высоко, и при последующей переработке будут ухудшать титр расплавленного мыла. Особенно хороший титр получают, если неомыляемые удаляют отгонкой (см. стр. 459). [c.456]

Остановимся прежде всего на принципе выбора величины навески. Нетрудно понять, что как слишком большие, так и слишком малые навески невыгодны. Действительно, в первом случае получится очень много осадка и его невозможно будет хорошо промыть. При слишком малой навеске неизбежные ошибки взвешивания и других операций анализа составят слишком большую долю от определяемой величины и результаты окажутся малодостоверными . [c.134]

В каком случае осадок будет лучше промыт, если промывать его 2 раза порциями по 50 мл промывной жидкости или 10 раз порциями по 10 мл этой жидкости [c.160]

Чтобы можно было использовать этот фильтр для отделения осадка после вторичного осаждения Са +, его следует промыть один раз водой, слегка подщелоченной аммиаком, и два раза чистой водой, после чего фильтр сохраняют, защищая от пыли кусочком бумаги или часовым стеклом. [c.186]

Можно после промывания дистиллированной водой промыть катод только спиртом, но в таком случае для его высушивания потребуется несколько более длительное нагревание, которое лучше всего проводить в сушильном шкафу. Спирт и эфир после употребления следует перелить в герметически закрывающиеся склянки эти вещества можно применять много раз. [c.441]

Ка год должен быть промыт, высушен и взвешен, как описано ранее. 15 [c.451]

Бобко в, Хим. наука и пром., 2, 34—45 (1947). [c.136]

Химические методы разделения, как и в качественном анализе,. осно аны обычно на осаждении тех или иных ионов в виде мало-растиоримых соединений. Отфильтровав и промыв полученный осадок, достигают разделения соответствующих ионов. [c.119]

Г. K. Боресков, M. Г. С n и н ь к o. Расчет каталитических процессов в промышленных реакторах, Хим. пром., № 3, 193 (1960). [c.252]

В. С. Б е с к о в, Я. М. Б у ж д а н, М. Г. С л и н ь к о, Расчет контактных аппаратов с адиабатическими слоями катализатора для окисления двуокиси серы. Хим. пром., Ali 10, 721 (1963). [c.252]

В. С. Б е с к о в, В. П. К у 3 U н, М. Г. С п и п ь к о, Моделирование химических процессов в неподвижном слое катализатора. Радиальный перенос вещества и тепла. Хим. пром., № 7, 508 (1964). [c.302]

JI. M. Письме H, И. И. И о ф ф е. Расчет оптимальных режимов химических реакторов методом динамического программирования. Реакторы идеального вытеснения. Хим. пром., Л г 4, 260 (1962). [c.302]

Пользуясь хромовой смесью, надо соблюдать большую осторожность, так как смесь может причинить ожоги и прожечь одежду. Если хромовая смесь попала на руки или на лицо, необходимо пострадавшее место тотчас же промыть большим количеством воды, а затем раствором NaH Oa- [c.46]

Отфильтровав и промыв осадок А1(ОН)з + 5, его прокаливают, при этом сера сгорает, а А1(0Н)з превращается в AI2O3. Ионы Ре + при действии Na2S20s не осаждаются, а лишь восстанавливаются до Ре . [c.69]

Выпадающие в процессе анализа осадки увлекают с собой из раствора различные примеси. Например, если на раствор, содержащий смесь ВаС1г с РеСЬ, подействовать серной кислотой, то следовало бы ожидать, что будет осаждаться только Ва304, так как соль Рег(504)з растворима в воде. В действительности, однако, и она частично осаждается. В этом можно убедиться, если выпавший осадок отфильтровать, промыть и затем прокалить. Осадок оказывается не чисто белым (цвет ВаЗО/,), а окрашенным в коричневатый цвет окисью железа, образующейся в результате разложения Рб2(504)з при прокаливании [c.107]

Техника взятия навески. 1-й способ. Сначала точно взвеши-Еают пустое часовое стекло (или бюкс), после чего помещают на него нужное количество анализируемого вещества и снова точно г.звешивают стекло с веществом. Разность обоих взвешиваний дает величину взятой навески. После окончания взвешивания вещество осторожно пересыпают в стакан, где будут проводить растворение. Для этого часовое стекло или бюкс наклоняют над стаканом, чтобы навеска сползла вниз в стакан, не пыля, что могло бы повести к потере вещества. Затем смывают в стакан оставшиеся на стекле крупинки вещества струей дистиллированной воды из промыв а лки. [c.136]

Осадок, содержащий 0,3 г СаСОз, промыт 300 мл воды. Принимая, что между осадком и промывной жидкостью успевает установиться равновесие, вычислите, сколько граммов СаСОз будет растворено при этом и какую часть от массы осадка составит (в процентах) потеря вследствие растворимости его. [c.159]

Расшор над осадком должен быть окращен в желтый (или 0 к [жц130-желтый) цвет, свидетельствующий об избытке 8-окси-. )Л П1а. Раствор с осадком оставляют на 10—15 мин на водя-HOU б с, после чего фильтруют через стеклянный фильтрующий тигель, который должен быть предварительно промыт и высущен до постоянной массы ири 130°С. [c.175]

I Для определения свинца в руде взята иавеска руды 5,0000 г. После растворения ее в кислоте РЬ -ион осажден в виде РЬСгО,, осадок отфильтрован, промыт и растворен в смеси НС и KI (уравнение реакций ). Выделенный при этой реакции иод оттитровал 0,5000 н, раствором NajSjOa и его израсходовано [c.419]

Унификация. Оборудование для проведения современных химико-технологических процессов чрезвычайно разнообразно, однако для одних и тех же целей в различных отраслях химической промы иленности могут быть применены аналогичные (сходные) по коьструкции аппараты и машины. Это дало возможность унифицировать не только отдельные сборочные единицы и детали, но и ряд аппаратов и машин. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология