Колонка промытым кислотой

Если теперь колонку промыть раствором оксалата аммония, то медь, которая образует комплексный анион, несколько более стойкий, чем анион, образуемый цинком, переходит в раствор. Комплекс меди разрушают перекисью водорода и определяют медь титрованием раствором комплексона П1 (трилона Б) в присутствии мурексида. Ионы цинка десорбируются кислотой их определяют также комплексонометрически. Метод может быть применен для анализа цветных сплавов, содержащих медь и цинк. [c.298]

Если колонку, на катионит которой предварительно нанесен раствор, содержащий катионы меди и цинка, промыть раствором оксалата аммония, более стойкий анион комплекса меди перейдет в раствор, а ионы цинка останутся связанными с катионитом. Поэтому при промывании слоя катионита раствором оксалата аммония в фильтрате можно обнаружить только медь. После промывания колонки раствором соляной кислоты, вследствие десорбции, ионы цинка будут обнаружены во втором, кислом фильтрате. [c.99]

Катионообменные смолы могут оказаться очень полезными для некоторых аналитических операций, когда хотят оценить общее количество присутствующих катионов последнее может доходить до 1 части на 100 миллионов частей. Для этого большие объемы растворов, подлежащих анализу, пропускают через колонку, наполненную катионитом, который таким образом концентрирует катионы, находящиеся в растворе впоследствии они могут быть вытеснены из смолы в концентрации, подходящей для фотометрического определения. Так, например, если 100 л воды, содержащей на 100 миллионов частей одну часть меди, пропустить через колонку и промыть ее затем 10 мл кислоты, концентрация полученного раствора меди будет достаточна для фотоколориметрического определения ее в виде комплекса с диэтилдитиокарбаматом натрия. Аналогично этому можно сконцентрировать и затем определить количественно и другие ионы. [c.85]

Как видно из этого уравнения, неорганические или органические ионы поглощаются ионитом, но если потом промыть колонку раствором кислоты (правая часть уравнения), реакция пойдет в другую сторону (справа налево). В результате удерживаемые ионитом ионы снова перейдут в раствор. Этот процесс сорбции и последующего вытеснения ионов и яв.пяется собственно хроматографическим разделением в ИОХ. Иными словами, процесс хроматографирования в ИОХ состоит в том, что в колонку вводят небольшое количество анализируемого раствора (смесей ионов) и промывают ее специально подобранным растворителем. Разделенные ионы перемещаются вдоль хроматографической колонки с различными скоростями в зависи.мо-сти от их сродства к иониту, и на выходе из колонки детектируются, например, с помощью УФ-детектора. [c.168]

Условия анализа. Колонка заполняется.целитом 545 (промыт кислотой), на который наносят полиэтиленгликольадипинат (10% от массы носителя). Детектор — ката-рометр, ток моста 220 ма. Газ-носитель — гелий, скорость 80 мл/мин. Температура колонки 170°С, испарителя — 200 °С. [c.107]

М гуанидин-НС1 или 0,5 М уксусную кислоту, или 1 М глицин-НС1, pH 2,8). Определяйте поглощение сходящего с колонки материала при 280 нм, используя регистрирующий спектрофотометр. Когда пик сойдет полностью, снова уравновесьте колонку, промыв ее 3—5 объемами PBS. [c.167]

После того как ионит насытится ионами натрия, его можно регенерировать, т. е. возвратить в первоначальное состояние, вновь заменить в нем ионы натрия ионами водорода. Для этого нужно лишь взболтать зерна ионита в растворе какой-нибудь кислоты, например соляной, или, если ионит находится в ионообменной колонке, пропустить раствор кислоты через колонку, а затем тщательно промыть зерна ионита водой, пока в промывных водах метиловый оранжевый не перестанет окрашиваться в красный цвет. [c.19]

По окончании реакции отфильтровывают выпавшую соль, подщелачивают пиперидином или пирролидином и перегоняют на колонке. Образовавшийся эфир муравьиной кислоты перегоняется первым. Если температуры кипения ацеталя и этилового спирта близки, то перед перегонкой необходимо промыть реакционную смесь разбавленным раствором соды и затем высушить поташом. [c.64]

В приведенной реакции и —очень большое число. Частицу смолы можно схематически изобразить в виде тела неправильной формы (рис. 19.1), покрытого диссоциированной сульфокислотой или сульфо-группами —807). Атомы других элементов, входящих в состав смолы, показывать нецелесообразно в силу незначительного влияния их на процесс обмена. Частица смолы в целом должна быть электрически нейтральна это означает, что каждая сульфогруппа должна ассоциироваться с одновалентным катионом (или две группы — с двухвалентным катионом и т. д.). Природа катиона, удерживаемого каждым сульфонат-ионом, определяется только химическим равновесием с окружающим водным раствором. Так, если колонку смолы промыть 5%-ным раствором соляной кислоты, то все адсорбируемые катионы будут из нее удалены и их место займут ионы водорода. Если затем через колонку пропустить раствор сульфата натрия, то произойдет обмен ионов водорода на ионы натрия и в вытекающем из колонки растворе будет обнаружена серная кислота. Эта реакция выглядит так [c.270]

Катионообменная колонка насыщена очень сильно удерживающимся Fe +. Необходимо удалить Fe + и превратить смолу в ее Н+-форму, Вам -предложили промыть колонку 10 F раствором серной кислоты, но Вы предпочитаете 6 F раствор хлористоводородной кислоты. Почему [c.605]

Первый вариант заключается в сорбции на дауэкс- (в С1-ф01рме) Pu(IV) и Np(V) или Np(VI) из раствора 12уМ H U Затем раствор в колонке замещают смесью 12 М НС1 и 0,1 М HJ, которая восстанавливает Pu(IV) до Ри(П1) и Np(V) до Np(IV) в течение 20 мин. при комнатной температуре. Для восстановле-дия при 80—90°С достаточно 1 мин. Ри( II) удаляют промы-, ванием колонки концентрированной кислотой. При этом Np (IV) прочно удерживается анионитом и может быть десорбирован 0.5 М НС1. [c.365]

Для газохроматографического анализа образующихся производных реакционную смесь вводят прямо в газовый хроматограф. Оборудование. Газовый хроматограф с пламенно-ионизационным детектором и колонкой из нержавеющей стали длиной 1,8 м с внешним диаметром 6,5 мм. Насадка этой колонки состоит из носителя хромосорба W, импрегнированного 3% жидкой фазы SE-52 . Размер зерен твердого носителя 80—100 меш носитель промыт кислотой и силанизирован. (Этот носитель выпускается фирмой Johns Manville orp. ) Можно использовать и хроматографы с детекторами других типов (например, с аргоновым ионизационным детектором) и с другими колонками (например, с насадкой 10% жидкой фазы карбовакс 1540 или 15% жидкой фазы апиезон М на том же носителе). [c.48]

Смолу дауэкс-1 (450 г, сшивание 2%, 200—400 меш) дважды переводили из гидроокисной в хлоридную форму и наоборот обработкой 2 М раствором едкого натра и 2 М соляной кислотой. Затем смолу в колонке (60x3 см), сделанной из акрилового полимера, промывали дистиллированной водой, не содержащей двуокиси углерода. Анализируемую пробу (1—3 г) растворили в 3 мл воды и вводили в колонку, после чего колонку промыли дистиллированной, не содержащей двуокиси углерода водой из резервуара, снабженного ловушкой с натронной известью. После расходования 400 мл подвижной фазы (скорость 27—30 мл/ч) отбирали 5-мл фракции и определяли вращение их плоскости поляризации. [c.107]

Этим методом была снята динамическая изотерма сорбции Се " на суль-фополистирольной катионообменивающей смоле КУ-2 с номинальным содержанием ДВБ 8 /о. емкостью 4,4 мг-экв/г, имеющих вид шариков диаметром 0,10-4-0,25 мм. Смола была помещена в стеклянную колонку длиной 75 мм с внутренним диаметром 9 мм и предварительно была переведена в Н-форму, а затем в NH4-фopмy. После этого катионит был переведен в Се-форму промыванием 0,5 N раствором Се(НОз)з с малой скоростью, и, наконец, колонку промыли водой для удаления раствора, оставшегося в порах. Это было вызвано тем, что в качестве вытесняющего раствора использовали 5 /о-ный раствор лимонной кислоты, pH которого доводили [c.54]

Препаративные газохроматографические разделения проводят при несколько больших температурах, чем аналитические разделения, поэтому применяемый носитель должен быть высокого качества, промыт кислотой и силанизирован. Дело в том, что повышенные температуры способствуют разложению разделяемых веществ и с этим связана основная трудность в области препаративной хроматографии. С другой стороны, ввиду того что оптимальное значение скорости газового потока для препаративной колонки уменьшается не пропорционально увеличению диаметра колонки, [c.225]

Например, если через катионит в Na-форме фильтруют раствор мочевины, содержащей МаС1, то поваренная соль появляется уже в первых фракциях фильтрата, так как обменник уже насыщен натрием, а мочевина начинает появляться позднее, после определенного обогащения на обменнике. Если в этот момент пропускание раствора мочевины прекратить и колонку промыть водой, то получится раствор, обедненный электролитом и обогащенный мочевиной. Многократное повторение позволяет целиком отделить электро.лит от мочевины. Подобным методом можно отделять также слабые кислоты и основания, которые едва диссоциируют в растворах минеральных кислот и ведут себя как неэлектролиты. Разделение неожиданно мало зависит от больших различии в соотношении концентраций разделяемых веществ в исходном растворе, что видно из рис. П1, где приведены результаты по разделению соляной и уксусной кислот на вофатите KPS (уксусная кислота ведет себя в присутствии сильной соляной кислоты как неэлектролит). Растворы выделенных неэлектролитов получаются, к сожалению, разбавленными. Улучшенные в последние годы методы работы позволяют получать более концентрированные продукты, отбрасывая порции фильтрата и вводя дополнительно в месте наибольшего иеремешивания свежий исходный раствор. При этом максимум существенно расширяется (см. рис. 112). [c.378]

Разделение цинка и никеля (или цинка и магния). Исследуемый раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, разбавляют водой до метки и тщательно перемешивают. Пипеткой, соизмеренной с мерной колбой, переносят аликвотную часть (20 мл) в стакан вместимостью 50 мл и добавляют туда 8—10 мл 6 М соляной кислоты. Полученный раствор, 2 М по соляной кислоте, содержащий ионы Ni (или Mg " ) и хлоридные комплексы цинка [Zn U]-, пропускают через подготовленную колонку (если для работы получена готовая колонка, то ее нужно перед работой промыть 50 мл дистиллированной воды, порциями по 10 мл, затем 70 мл 2 М раствора НС1). Стаканчик 2—3 раза ополаскивают небольшим количеством 2 М. НС1, и этот раствор также пропускают через колонку. Затем отмывают колонку 2 М раствором НС от ионов (или Чтобы полностью удалить ионы Ni +, колонку промывают 70— 100 мл 2 М раствора H I. Полученные солянокислые растворы, не содержащие ионов Zn +, отбрасывают или используют для фотоколориметрического определения никеля. [c.330]

Методика определения. Анализируемый ( 0,1 н.) раствор соли из мерной колбы отбирают пипеткой емкостью 10 мл и помещают в колонку (диаметр 20 мм, высота 300 мм), содержащую 15 г сильнокислотного катионита в Н-форме, подготовленного, как указано выше. Раствор пропускают через катионит со скоростью 10 мл1мин. Вытекающий из колонки раствор собирают в коническую колбу. Затем через катионит пропускают дистиллированную воду, наливая ее в колонку из промы-валки отдельными порциями по 10—15 мл. Новую порцию воды наливают тогда, когда жидкость в колонке достигнет поверхности катионита. Для промывания колонки пропускают около 60—100 мл воды. Полноту вымывания выделившейся кислоты проверяют по метиловому оранжевому для этого отбирают на часовое стекло каплю вытекающего из колонки раствора и прибавляют индикатор. Если при этом окраска раствора станет желтой, то считают, что кислота полностью вымыта из катионита. Промывные воды ти ательно собирают в ту же коническую колбу. Все содержимое конической колбы оттитровывают стандартным 0,1 н. раствором NaOH. Определение проводят 3 раза. [c.308]

Через колонку с окисью алюминия для хроматографии пропускают 5 капель раствора смеси катионов мышьяка (III), сурьмы (III) и олова (И). Хроматограмму промывают 5 каплями концентрированного раствора НС1 и проявляют газообразным H2S. В течение минуты образуется хроматограмма вверху бледно-желтая зона АзгЗз, затем оранжевая зона ЗЬгЗз и ниже коричневая зона SnS. Чтобы хроматограмма была более четкой, необходимо перед пропусканием H2S тщательно промыть ее кислотой, иначе не будет отчетливой граница между зонами ионов мышьяка и сурьмы. [c.191]

Как показал М. С. Цвет, первичная (фронтальная) хроматограмма обычно содержит зоны и получается фильтрацией анализируемой смеси через колонку пли слой сорбента, ионита или носителя. В первичной хроматограмме не достигается полное разделение веществ. Чтобы обеспечить полное разделение компонентов смеси, нужно первичную хроматограмму промыть, или проявить (термин М. С. Цвета), чистым растворителем, например водой, петролейпым эфиром или смесью растворителей с заданным pH, например бутиловым спиртом в смеси с уксусной кислотой и насыщенным водой. Как видно на рис. 29, верхняя зона в первичной хроматограмме содержит неразделенные компоненты А я Б, нижняя — только компонент Б, в промытой же хроматограмме — две полосы чистых веществ А и Б. [c.141]

Для определения произведения растворимости Кпр хлорида свинца (II) 25 см насыщенного раствора его пропустили через катионообменную колонку, после чего ее промыли водой. Промывные воды собрали и оттитровали 0,03 моль-дм раствором гидроксида натрия на титрование пощло 26,5 см . На катионите все ионы водорода заместились на ионы свинца (II). так что из колонки выходила хлороводородная кислота [c.304]

Когда весь натрий будет прибавлен, пропускание газа прекращают, трубку для ввода ацетилена и железную проволоку удаляют, но согнутую стеклянную трубку оставляют. К концу этой трубки присоединяют колонку с едким кали (примечание 3), а в свободное горло колбы вставляют капельную воронку (примечание 4). В течение 45—60 миц. (примечание 5) к содержимому колбы при перемешивании прибавляют по каплям 548 г (428 мл, 4,0 моля) бромистого я-бутила . После этого смесь перемешивают в течение еще 2 час. По истечении указанного времени к смеси по каплям прибавляют 500 мл водного аммиака, а затем около 1000—1 500 мл дестиллированной воды. Когда ледяная корка на наружных стенках колбы начнет оттаивать и ее легко можно будет удалить, содержимое колбы переносят в большую делительную воронку и отделяют нижний водный слой. Слой органического вещества промывают 100 мл дестиллированной воды, а затем примерно 100 мл 6 н. раствора соляной кислоты. Необходимо удостовериться в том, что водный слой имеет кислую реакцию в противном случас следует еще раз промыть препарат кислотой. После этого вещество промывают 10%-ным. раствором соды (примерно 100 мл). Промытый препарат сушат над поташом, прибавляют к нему небольшое количество соды и жидкость фракционируют, применяя колонку эффективностью в 10—14 теоретических тарелок с насадкой из одиночных витков спирали. Выход чистого н-бутилацетилена составляет 230—252 г (70—77% теоретич.) т. кип. 71—72 по 1,3984—1,3990 (приме чапия 6 и 7). [c.112]

Влажность исходных веществ сильно влияет на выход, так как иминоэфиры очень легко омыляются. Хлористый водород должен быть хорошо высушен пропусканием через две промывные склянки с серной кислотой. Если такая сушка недостаточна, то после промы-валок ставят колонку со стеклянными бусами, смешанными с фосфорным ангидридом. Для защиты от влаги воздуха боковой отросток колбы запирают хлорка льциевой трубкой. Абсолютный спирт должен содержать не менее 99,5% алкоголя (стр. 545). [c.67]

Бутанольное извлечение промыли водой и упарили досуха. Остаток растворили в смеси н-бутанол-уксусная кислота - вода, 4 1 2 и. хро-мaтoгpaфиpoвaJ и на колонке с силикагелем (К.СК). При этом в качестве основного продукта выделили биозид аиигенина, имеющий свободные гидроксигруппы у С-5, С-7 и С-4. В биозиде иосле кислотного гидролиза обнаруживалась наряду с С-моногликозидами Ь-арабиноза. [c.132]

Загрязнение смолы тяжелыми металлами (смолу следует извлечь из колонки и промыть ЭДТА и кислотой). [c.185]

Колба, в которой проводилась реакция, была погружена в ледяную баню и снабжена холодильником, охлаждавшимся смесью изопропилового спирта с сухим льдом. Хлорангидрид трифторуксусной кислоты, образующийся при действии избытка хлористого бензоила на 30 г (0,264 моля) трифторуксусной кислоты [18], был в течение 2 /2 час. пропущен через энергично перемешиваемую суспензию дигексилкадмия. Смесь кипятили с обратным холодильником в течение одного часа, затем охладили и вылили в разбавленную серную кислоту со льдом. Водный слой экстрагировали двумя порциями бензола по 125 мл каждая, соединенные вытяжки промыли водой, затем разбавленным раствором соды и хлорида натрия и высушили над сульфатом натрия. После перегонки на колонке со спиральной насадкой получено 11 г продукта с т. кип. 135—144°, 1,3773—1,3778. После повторной перегонки над пятиокисью фосфора получено 7,3 2 безводного трифтор-четилгексилкетона с т, кип, 70—72° (187 мм), 1,3727, df 1,04в.8- Его п-нитрофенилгидразон имел т. пл. 89—90° после двухкратной перекристаллизации из водного раствора пиридина. [c.200]

Так, для отделения мышьяка от железа и медп рекомендуется [957] анализируемый раствор объемом около 40 мл, содержащий не более 100 мг отделяемых катионов и арсенат-ион, подкислить соляной кислотой до ее концентрации 0,3 М и пропускать со скоростью 5—10 мл мин через колонку диаметром 10 мм, содержащую 10 г катионита IR-100-AG в Н-форме (вместо этого катионита могут применяться катиониты КУ-1 и КУ-2). Колонку необходимо промыть 60 мл 0,1 М раствора НС1 и присоединить к фильтрату. Для регенерации колонки через нее пропускают 350 мл 2 М НС1 и промывают 200 мл воды. [c.132]

ИСХОДНЫЙ раствор подвергнуть дополнительно хроматографической очистке. Для этого 10 мл экстракта пропускают через колонку, заполненную катионитом, анионитом или же активированным углем. Таким способом из водной вытяжки удаляются пигменты, белки и другие несахара. Чтобы увеличить четкость получаемых хроматограмм,, бумагу следует предварительно промыть фенолом, это предотвратит образование на хроматограммах темных затеков. Кроме аммиачного раствора AgNOg, проявляющего на бумаге редуцирующие сахара, хроматограммы обрабатывают и другими проявителями. Резорциновый проявитель готовят перед употреблением, смешивая в соотношении 1 1 (по объему) 1 %-ный спиртовой раствор резорцина и 2 н. раствор НС1. Нафтоловый проявитель также готовят перед употреблением, смешивая в соотношении 1 10 (по объему) 15%-ный спиртовой раствор а-нафтола и 0,1 н. раствор H2SO4. Существует ряд других проявителей, которые применяют в зависимости от группы сахаров в анализируемой смеси. Берут также разные растворители в зависимости от состава анализируемых сахаров. В качестве подвижных растворителей применяют такие смеси 1) бутанол, уксусная кислота и вода в соотношении 4 1 5 [c.157]

Надежнее данные по эффективности колонок или влиянию скорости выкипания на эффгктивность могут быть получены лишь в том случае, если обратить особое внимание на тщательную очистку компонентов двойной смеси, которой пользуются для испытания. н-Гептан для смеси н-гептана и метилциклогексана не следует брать нефтяного происхол<дения во избежание возможного присутствия изомерных углеводородов. н-Гептан следует разгонять на колонке эффективностью, по крайней мере, 100 теоретических тарелок при большом флегмовом числе. Для смеси при испытаниях колонок следует применять лишь те фракции, которые имеют хорошие показатели преломления и точку замерзания. Метилциклогексан получают гидрированием чистого толуола, предпочтительно выделенного из нефти. Метилциклогексан предварительно следует промыть несколькими небольшими порциями концентрированной серной кислоты до тех пор, пока кислотный слой не перестанет окрашиваться. Вслед за этим углеводород следует промыть водой, разбавленным раствором водного едкого натра, наконец вновь водой и затем высушить. Окончательной стадией очистки является ректификация промытого и высушенного продукта на колонке эффгктивностью, по крайней мере, 100 теоретических тарелок при большом флегмовом числе. Для смеси следует применять лишь те фракции, которые имеют соответствующие показатели преломления и точку замерзания. Несмотря на эти предосторожности, определение эффективности, особенно колонок высокой эффективности, может оказаться ошибочным. [c.251]

Применяемый ионит рекомендуется перед заполнением колонки обработать соответствующим образом. Например, катиониты промыть раствором соляной кислоты, а затем многократно раствором солей натрия или аммония. Для анионитов применяют другую обработку в зависимости от природы ионита и назначения колонки. Подготовленный ионит тщательно промывают водой и вместе с водой сливают в колонку, так чтобы он образовал в колонке слой Т0ЛШ1Ш0Й 30—40 см. Слой ионита должен быть все время под водой. После этого колонка готова к работе. Подготовленный анализируемый раствор пропускают через колонку со скоростью от 2 до 5 лл в 1 мин. [c.532]

Получение бутанол-1-она-2-[111]. К раствору) омистого этилмагния, полученному из 48,6 г магния и 218 г бромистого этила, при охлаждении водой и энергичном перемешивании быстро добавлено по каплям 42,75 г (0,75 моля) оксиацетонитрила в 50 мл абсолютного эфира. Выделялся серый осадок, причем смесь разогревалась и начинала кипеть. Нагревание и перемешивание продолжено в течение 3 дней. Затем смесь осторожно разложена добавлением мелких кусочков льда (300—350 г) и охлажденной смеси 75 мл концентрированной серной кислоты с 225 мл воды. Раствор должен быть сильно кислым. Эфирный слой отделен, промыт раствором соды и водой. Промывные воды соединены с водной частью и нейтрализованы до pH 6. Отфильтрована соль, и водный раствор экстрагирован эфиром в аппарате Сокслета до тех пор, пока водный раствор при комнатной температуре не перестал восстанавливать фелингову жидкость. Эфирный раствор высушен прокаленным сульфатом натрия, эфир отогнан, и кетол перегнан в вакууме т. кип. 45—70° С/15 мм. При повторной перегонке на колонке получено 32,9 г бутанол-1-она-2 (50%) с т. кип, 47— 49° С/15 мм. [c.271]

Получение диа.1лила [64]. В колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещено 12 г магния и кристаллик иода пущена в ход мешалка, и колба нагрета до начала возгонки иода. После того как колба охладилась, прилито 250 мл абсолютного эфира и 6 г хлористого аллила. После начала энергичной реакции (эфир должен струей стекать из обратного холодильника) колба погружена в воду со льдом из капельной воронки при энергичном перемешивании возможно быстрее (1 моль в течение часа) прибавлено 70 г хлористого аллила в 75 мл абсолютного эфира. После нагревания (4 часа) колба охлаждена льдом, масса разложена прибавлением 5%-ной соляной кислоты. Эфирный слой отделен, водный трижды экстрагирован эфиром (по 30—40 мл). От соединенных эфирных вытяжек отогнан эфир остаток промыт два раза водой (по 25 мл), раствором соды, высушен хлористым кальцием и фракционирован на колонке (или из колбы с высоким дефлегматором) над металлическим натрием. Получено 46—48 г диаллила с т. кип. 58—60° С, ге 1,4040. [c.348]

Свежеприготовленные колонки необходимо промыть сначала горячей прокипяченой водой для удаления небольших пузырьков воздуха, а затем ацетоном, спиртом или эфиром для удаления некоторых органических веществ и наконец водой. Для удаления различных ионов, захваченных смолой при изготовлении, колонку последовательно промывают разбавленными и достаточно концентрированными растворами кислот. Иногда смолу переводят из одной формы Б другую. [c.178]

Условия опыта [32] крайне просты для проведения эксперимента используют трубку, которая изображена на рис. 118. Ее нижний конец закрыт тампоном из стеклянной ваты или грубой фильтрующей пластинкой (G1). Ведущий вверх сифон позволяет поддерживать на определенном уровне жидкость, которая закрывает слой искусственной смолы. Небольшая стеклянная пластинка G2, прикрепленная к нижнему концу вставленной в резиновую пробку сборной воронки и погруженная в жидкость, выполняет ту же роль [33J. При препаративной работе в общем применяют трубки без водослива от 6 до 20 мм и длиной 60—200 см. Адсорбент предварительно просеивают и используют возможно более одинаковый состав по размеру частиц адсорбент равномерно вносят в трубку, примерно до половины заполненную водой, и оставляют для набухания в течение нескольких часов. Катионообменник основательно промывают 5 к. соляной кислотой, с тем чтобы заменить все еще присутствующие способные к обмену J катионы на ионы Н+. Для этого обменник обрабатывают в течение примерно 10 мин кислотой, и тщательно промывают его до исчезновения реакции на хлорид-ион. Затем слабокислый разбавленный раствор вещества медленно пропускают через обменник, иногда при повышенной температуре, так что в верхнем слое колонки происходит возможно более полный обмен и образуется четкая граница зон. Если речь идет о препаративном получении чистой кислоты или основания, то достаточно после 10—15 мин выдерживания промыть водой, причем рекомендуется своевременно менять приемник, чтобы не получить сильно разбавленный раствор. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология