Катализаторы газофазного

По сравнению с другими гетерогенными катализаторами газофазных реакций катализатор, используемый при окислении ЗОг, обычно прочен и устойчив к воздействию посторонних веществ. Высококачественные ванадиевые катализаторы имеют, как правило, срок службы от 5 до 10 лет даже при высоких температурах (600—650°С) в первых слоях реакторов, а в следующих слоях с более низкой температурой срок службы катализаторов еще больше. Такая высокая устойчивость к дезактивации явилась основной причиной, по которой ванадиевые катализаторы вытеснили платину, хотя их активности близки. [c.243]

Оксид кальция применяют [323] в качестве катализатора газофазного гидрирования угля. В результате процесса получают ароматические углеводороды и газообразные продукты, содержащие значительные количества метана. В ходе процесса измельченные оксид кальция и уголь в соотношении СаО/уголь = 0,1 поступают в реактор, работающий при 450—500°С и давлении 3,5 МПа. За один проход 30% углерода, содержащегося в угле, превращается в углеводороды. [c.121]

В разд. 2.7, 4.2.6.А, 4.3.3, 5.2 и 5.3.1 были описаны некоторые методы приготовления иммобилизованных краун-соединений, их свойства, как, например, способность к избирательному комплексообразованию с катионами, а также применения в качестве катализаторов газофазных реакций, для разделения ионов, для расщепления на оптические изомеры, при межфазном катализе. [c.314]

Однако одновременно с увеличением скорости основной реакции растет скорость побочных. В конденсате повышается содержание акролеина и, особенно, ацетона, а в газовой фазе — содержание СОг и СО. В результате селективность образования аллилацетата из пропилена резко падает (см. рис. 3.32,6). Оптимальной концентрацией палладия в катализаторе, обеспечивающей достаточно высокую активность при высокой селективности, следует считать 5% ацетата палладия от массы носителя, При этих условиях максимальная активность наблюдается при концентрации ацетата калия А% от массы носителя. В качестве промотора катализатора газофазного ацетоксилирования вместо дефицитного ацетата висмута может быть применен ацетат свинца [209]. [c.264]

Пятиокись ванадия, широко известный катализатор газофазного окисления органических веществ, совсем не катализирует окисление этилбензола. [c.205]

Возвращаясь теперь к вопросу количественной оценки проекта рассмотрим довольно простой случай незначительной рационализации действующего технологического процесса. В нашем примере речь пойдет о повышении рентабельности производства путем разработки усовершенствованного носителя катализатора газофазной стадии реакции. [c.83]

Хлористый водород, хлористое олово и трехфтористый бор, которые оказались еще более сильными катализаторами газофазной полимеризации, чем муравьиная кислота, также вызывают разветвленную цепную реакцию [84]. Предполагается, что при полимеризации, катализируемой хлористым водородом, образование первичных активных центров происходит по реакции (66) [c.77]

Бромистый водород является истинным катализатором газофазного окисления изобутана, механизм которого, предложенный в работе [15], приведен ниже [c.236]

Получение ацетальдегида из ацетилена можно осуществлять методами прямой (жидкофазной или газофазной) гидратации на основе реакции Кучерова. Жидкофазный процесс утратил свое значение из-за низких технико-экономических показателей и необходимости использовать токсичный катализатор. Газофазную гидратацию ацетилена осуществляют на кадмий-кальций-фосфатном катализаторе при 350—400 °С, 0,15 МПа и объемном соотношении водяной пар ацетилен, равном (8-ЫО) 1. Степень конверсии ацетилена примерно 50%, селективность по ацетальдегиду 87—89%- Основным аппаратом является гидрататор — вертикальный полочный реактор, постоянную температуру в котором поддерживают, подавая водный конденсат в пространство между полками. [c.135]

В качестве катализаторов газофазного каталитического хлорирования этана используют активированный уголь, песок, силикагель и другие контакты с развитой поверхностью, не импрегнированные, как правило, солями металлов. [c.176]

Некоторые катализаторы газофазного каталитического окисления антрацена [79, 80] содержат в качестве активной части пентоксид ванадия. Не исключена возможность, что извлекать его из отработанного катализатора можно методом, описанным выше для извлечения пентоксида ванадия из отработанного катализатора газофазного каталитического окисления нафталина. Вероятно, в зависимости от состава катализатора этот метод нужно частично изменять. [c.134]

Активным катализатором газофазного гидрохлорирования этилена является хлористый висмут, отложенный на асбесте [150]. При работе с этим катализатором требуется особо тщательная осушка реагирующих газов, так как при взаимодействии с водой треххлористый висмут образует неактивный оксихлорид [c.73]

Несмотря на значительное развитие производств, связанных с использованием в качестве катализатора AI I3, предпочтение при строительстве новых крупных установок отдается процессу Mobil—Badger , в котором применяется цеолитсодержащий катализатор. Газофазное алкилирование в этом процессе протекает при 370—565 °С, давлении 1,4—2,8 МПа, а единичные [c.230]

В качестве катализаторов газофазного окисления наиболее широко используются окислы Си, Ag, Р1, Рс1, V, Мо и других металлов, особенно сложные смеси окислов переходных металлов МоОз-ВЮз, СоаОз-МоОз, УаОа ТЮа, СоО-ШОз [c.199]

Во всех промышленных катализаторах газофазного окисления о-ксилола активной частью являются оксиды ванадия. Для повышения селективности катализаторов применяют различные добавки или изменяют соотношения между составными частями катализатора. Катализатор КФК, разработанный, во ВНИИнефте-химе, обеспечивает выход фталевого ангидрида 73—75% (мол.) и позволяет работать при низких (380—390 °С) температурах с нагрузкой до 200 г/(дмЗ-ч) [94]1. Введение в состав ванадиевого катализатора оксидов сурьмы увеличивает выход фталевого ангидрида до 80% (и выше). По данным 93], наибольший выход фталевого ангидрида из о-ксилола (86,2% мол.) получен на катализаторе следующего состава ЗЬгОз К2О SO3 У20з = 6- 2 2 6 на диоксиде титана. [c.83]

Промышленные катализаторы жидкофазного гидрирования — металлический никель илп никель Репея в лабораторной практике, кроме того, применяют платину и палладий. Катализаторами газофазного гидрирования являются активированные сплавы никеля, алюминия, вольфрама, а также медь, нанесенная на оксид кремния. Наиболее селективный катализатор восстановления ароматических нитросоединений в амины—медь в ес присутствии проходит восстановление только нитрогруппы, без гидрирования ароматического ядра. [c.82]

П. может быть осуществлена разл. способами, различающимися по агрегатному состоянию системы. Наиб, распространены блочная полимеризация мономера, полимеризация в растворе, П. в водных дисперсиях (эмульсионная или суспензионная полимеризация), П. газообразного мономера под действием ионизирующего излучения или на пов-сти твердых катализаторов (газофазная полимеризация), а также твердофазная полимеризация (П. твердого мономера под действием ионизир. излучения или света). Известна полимеризация на наполнителях. [c.637]

В качестве катализатора газофазного процесса применяют АЬОз (Заявка 3016220, ФРГ, 1981), А12О3 с 0,5%-й добавкой РегОз (Заявка 88204, Яп., 1979), смесь АЬОз и 5102 (Заявка 84505, Яп., 1979), природный или синтетический цеолиты (Заявка № 27644, Яп., 1987). Введение в реактор вместе с метанолом кислорода позволяет в 14 раз уменьшить дезактивацию оксида алюминия за счет отложения кокса. Результаты исследования каталитической активности хлоридов металлов (Mg, Са, Ва, Сс1, В1, N1, Си, 2п), нанесенных на АЬОз и активированный уголь, приведены в работе [167], где показано, что по активности и избирательности лучшим является катализатор АЬОз с 30% 2пС1г. Найдено, что указанные катализаторы эффективны и для реакции гидрохлорирования димети-лового эфира. При проведении процесса в жидкой фазе [c.62]

При рассмотрении механизма сопряжения в контактных окислительных реакциях очень важно понять роль гетерогенного катализатора. Можно считать, что в окислительных реакциях данного типа именно посредством катализатора (в результате участия его поверхности) и осуществляется чаще всего сопряжение макростадий. Как известно, катализаторы газофазного окисления углеводородов готовят на основе окислов ванадия и других металлов с переменной валентностью. В ходе работы катализатора высшие окислы частично восстанавливаются др низших, и в реальных условиях окислительного процесса на поверхности контакта и в приповерхностных слоях металл Ме функционирует в нескольких различных валентных состояниях. [c.38]

Металлические катализаторц существенно облегчают отщепление водорода в С—Н-фрагментах, что способствует увеличению скорости и снижению температуры реакции. Если при этом водород удалить из контактной зоны, возрастает и суммарный выход непредельных веществ. Эффективность дегидрирования еще более увеличивается в присутствии катализаторов из окислов ванадия [2], мышьяка, сурьмы и висмута [6], из ферритов марганца [104], магния [105] и других кислородных производных переходных металлов е переменной валентностью, применяемых в качестве катализаторов газофазного окисления органических [c.57]