Катализаторы модифицированные

Наибольшее развитие, начиная с. 60-х гг., получили процессы низкотемпературной изомеризации н-бутана, н-пентана и пентан-гексановой фракции на алюмоплатиновых катализаторах, модифицированных обработкой хлорорганическими соединениями или хлоридом алюминия [4, с. 227-229 6, с. 319-320 98 99]. [c.82]

Таблица 56. Удельная поверхность серебряного катализатора, модифицированного ВаСОз [313]

О механизме реакции диспропорционирования парафиновых углеводородов существуют различные точки зрения для алюмоплатиновых катализаторов, модифицированных хлором, предполагают следующее протекание реакций [45] [c.30]

На алюмоплатиновом катализаторе, промотированном фтором, реакция изомеризации парафиновых углеводородов не происходит в отсутствие водорода если катализатор модифицирован хлором, реакция в начальный период протекает и в отсутствие водорода (то же явление имеет место и на фторидах металлов V и VI групп, активированных фтороводородом), но с течением времени ее скорость постепенно уменьшается. [c.35]

Механизм реакции раскрывают также данные, полученные при дегидрировании циклогексана под атмосферным давлением на алюмоплатиновых катализаторах, модифицированных оловом [26, 27]. При введении в алюмоплатиновый катализатор от 2,2 до 4,2% (по массе) олова значительно снижается скорость образования бензола. Продукты реакции, наряду с бензолом, содержат циклогексен и крайне незначительные количества циклогексадиена. По-видимому, как и при отравлении алюмоплатинового катализатора серой, под влиянием олова изменяются относительные скорости отдельных стадий реакции, что позволяет выявить стадийный механизм реакции дегидрирования циклогексана [c.14]

Следовательно, модифицирование алюмоплатинового катализа--тора оловом или свинцом должно привести к уменьшению вклада реакций, протекающих через прочно адсорбированные соединения, ведущие к фрагментации исходного углеводорода (например,. через гидрогенолиз). В этой связи интересно отметить увеличение селективности процесса при риформинге на алюмоплатиновом катализаторе, модифицированном одним из металлов IV группы — германием при одинаковом октановом числе бензина риформинга объемный выход его повышается примерно на 2,5% [216]. 1 [c.99]

Носителем катализаторов гндроочистки служит активная окись алюминня, обычно -АЬОз. Используются также катализаторы модифицированные кремнеземом или цеолитами [246]. [c.111]

Вспомогательные материалы катализаторы (модифицированные алюмосиликаты). [c.188]

Свойства катализаторов, модифицированных оксидами [c.104]

Химический состав и термомеханическая стабильность катализаторов, модифицированных оксидами металлов [c.105]

Таблица 5.4 Характеристика катализатора, модифицированного оксидом магния

Сравнение активности, пористости и прочности никелевых катализаторов, модифицированных и промотированных окислами магния и алюминия в процессе конверсии парокислородной конверсии (СН НзО Оз N3 = 1 I 0,6 0,9, т = 3600 ч ) [c.159]

Одним из методов снижения выбросов серосодержащих газов является гидрообессеривание сырья. Развивающимся направлением снижения выбросов диоксида серы является применение катализаторов, содержащих оксиды металлов и связывающих серу в сульфаты. Последние вместе с катализатором переносятся в реактор, где восстанавливаются до сероводорода. Выход последнего повышается примерно на 10%, что, как правило, не требует изменения схемы газофракционирования и аппаратуры извлечения сероводорода. Различают два вида катализаторов модифицированные — бифункциональные ( перемешивающие 50 ) и добавки к основному катализатору ( восстанавливающие ЗО,. ). Так как при связывании сернистых соединений предпочтительно [c.252]

Мезитилен применяется в производстве тримезиновой кислоты, мезидина, фенольных н аминных антиоксидантов, отвердителей эпоксидных смол, а также триизоцианатов и полиуретанов на их основе [110]. Тримезиновая кислота в свою очередь может использоваться в производстве алкидных смол, пластификаторов, модификаторов синтетических волокон и пленок. Однако высокая стоимость и отсутствие принципиальных преимуществ ее производных перед производными других поликарбоновых кислот ограничивает пока что ее применение [107]. Получение ее с выходом до 67% (мол.) может быть осуществлено при использовании сме-щанных кобальт-марганцовых катализаторов, модифицированных бромидом натрия, в среде ледяной уксусной кислоты при 204— 210 °С и 2,75 МПа. [c.93]

Т а б л и ц а 73. Каталитическая характеристика ванадий-молибденовых катализаторов, модифицированных разными добавками (2% ат.) [180] [c.201]

Эволюционные реакции. Особую группу реакций, включенных в сложный гетерогенно-каталитический процесс, составляют медленные побочные реакции, приводяп] ие к изменению свойств катализатора (модифицированию или отравлению) в результате его взаимодействия с реакционной средой. Как правило, характерное время таких реакций значительно превышает основной временной масштаб т. е. характерное время основных реакций. В отличие от медленных реакций, лимитирующих скорость основного процесса синтеза целевых продуктов, будем называть эти наиболее медленные реакции эволюционными. [c.94]

Установлено, что дисперсность платины в катализаторах, модифицированных германием и оловом, практически не уменьшается при их закоксовывании, что указывает на отсутствие блокировки нлатины коксом. Для подтверждения этого эффекта были использованы результаты исследования тех же катализаторов методом ДТА, показавшие, что на термограммах нет пика, отвечающего [c.99]

Различие в расходных показателях процессов объясняется, с одной стороны, технологией производств и их отлаженностью, а с другой, свойствами используемых катализаторов. В настоящее время в промышленности используются катализаторы, обеспечивающие выход малеинового ангидрида 68—72% в расчете на пропущенный бензол, но уже имеются катализаторы, позволяющие увеличить выход ангидрида до 75—78%. Это ванадий-молибденовые катализаторы, модифицированные фосфором, титаном, бором и серебром (патентные данные). [c.211]

Оба направления процесса термодинамически равноценны, Сднако в присутствии кобальтового катализатора отношение количества нормального спирта к количеству изомера в катали-зате равно 3/1, а в присутствии такого же катализатора, модифицированного солями родия, это отношение достигает 15/1. Какова роль солей родия в изменении свойств катализатора В каком из случаев селективность катализатора больше и во сколько раз [c.128]

В первой главе рассматриваются возможности использования цеолитов семейства пентасила для процесса ароматизации низкомолекулярных углеводородов, а также природа активных центров цеолитов данного типа. Показана эффективность применения пентасилсодержащих катализаторов в технологических процессах переработки низкомолекулярных углеводородов. Отмечено, что Б присутствии нового класса гетерогенных катализаторов - модифицированных высокомодульных цеолитов - ннзкомолекулярные углеводороды можно превращать в смесь ароматических углеводородов Сб-Сю. [c.6]

Основная задача при проведении исследований процесса ароматизации Аркон (товарный знак присвоен 10.2003 г.) на опытно-промышленный установке заключалась в изучении активности и селективности катализатора при длительной его работе, т е. после многочисленных циклов реакция-регенерация. В качестве катализатора использован образец ИК-17-М, приготовленный в Институте Катализа СО РАН после изучения активности и селективности пента-силсодержащих катализаторов, модифицированных цинком. [c.16]

При исследовании реакций комплексообразования ванадиевых катализаторов, модифицированных соединениями титана, удалось установить условия перевода системы А1(С2Н5)з—Ti U в гомогенную область с повышением эффективности СПМ [79] по сравнению с аналогичной гетерогенной системой более чем на порядок. [c.123]

В водяных парах спекание или уменьшение поверхности, может происходить в результате перемещения аморфного кремнезема с поверхности более широких капилляров и заполнения более тонких капилляров или пор, что приводит к увеличению среднего размера пор. Водяной пар представляет собой один из основных факторов, ответственных за ухудшение качества катализаторов крекинга, в особенности при работе под давлением. В водяных парах наблюдается минимальное изменение объема пор внешняя форма гранул силикагеля также сильно не меняется, но при этом имеет место огрубление структуры, сопровождаемое повышением размеров пор и понижением удельной поверхности. Следовательно, в присутствии паров воды кремнезем становится более подвижным и перемещается вдоль поверхности, заполняя поры наименьших размеров. Это приводит к дальнейшему расширению ббльши.х по размеру пор без какой-либо усадки скелета силикагеля. При сравнении силика-гелевых катализаторов, модифицированных оксидом алюминия или оксидом магния, оказывается, что силикагели с добавкой оксида магния устойчивее по отношению к спеканию при воздействии паров воды и, таким образом, находят большее применение в последние годы. [c.742]

В России разработан морденитсодержащий катализатор КТ-80 для диспропорционирования толуола и трансалкилирования метилбензолов. Катализатор, модифицированный оксидами металлов, при температуре 350-500 °С, давлении 2-4 МПа, мольном отношении водород сырье = (8+10) 1 и подаче сырья 1-2 ч обеспечивает конверсию толуола 40-50 мол. %. [c.879]

Высокой ш елоче- и серостойкостью обладают ванадиевые катализаторы, модифицированные оксидами молибдена и вольфрама. [c.125]

Разработан также ряд процессов оксосинтеза при низком давлении. Так, фирма Union arbide осуществила в промыщ-ленности селективный процесс оксосинтеза при низком давлении на родиевом катализаторе. Родиевый катализатор, модифицированный трифенилфосфином, имеет ряд преимуществ по сравнению с обычным катализатором (гидрокарбонил кобальта) и кобальтовым катализатором, модифицированным трибутил-фосфином. Важнейшее из этих преимуществ-—высокая селективность процесса. На родиевом катализаторе достигается соотношение н-масляного альдегида и менее желаемого изомасляного, равное 10 1 и выше, а па обычном катализаторе — гидрокарбониле кобальта — оно составляет всего лишь (3—4) К Кроме того, на родиевом катализаторе весьма незначительно протекание таких побочных реакций, как гидрирование пропилена до пропана, масляного альдегида до бутанола, превращение бутанолов в ацетали и эфиры, конденсация альдегидов. Родиевый катализатор работает в мягких условиях при 80— 120 °С и 1,4—2,8 МПа. Отходы производства — отдувочный газ и кубовой остаток — невелики и используются в качестве топлива. [c.337]

Наиболее активными оказались катализаторы, содержащие в качестве модифицирующих добавок 3,8% Т1 и 5,1 /о Со. Кикетика гидриро- вания каприлонитрила на катализаторах, модифицированных титаном и кобальтом, изучалась при температурах 80, 100, 120 и 140°X. [c.252]

Изучение кинетических закономерностей процесса окислительного аммонолиза изобутилена на проточной установке в изотермическом реакторе с неподвижным слоем висмутмолибден-вольфрамового катализатора, модифицированного кремнием, показало, что скорость превращения изобутилена характеризуется первым порядком по изобутилену и нулевым — по аммиаку и кислороду, если парциальное давление последнего не ниже определенной величины. Установлено, что метакрилонитрил достаточно стабилен и в условиях реакции практически не претерпевает вторичных превращений и не тормозит реакции окислительного аммонолиза. Селективность процесса по метакрилонитрилу не снижается при конверсии изобутилена <97%. Экспериментально были определены значения энергий активации и предэкспоненциальных множителей для реакций образования метакрилонитрила, ацетонитрила, синильной кислоты и диоксида углерода. [c.344]

На рис. 65 показаны ИК-спектры модифицированных ванадий-молибденовых катализаторов. Характерной особенностью спектров V2O5 является наличие полосы, соответствующей короткой связи V=0. Добавление МоОз приводит к сдвигу всех полос колебаний связи V—О в длинноволновую область, что указывает на удлинение этой связи. В спектрах катализаторов, модифицированных -тонами меди, серебра и кадмия (кривые 4, 5 и 6), наблюдается расщепление полосы 980 см иа три компоненты (1035, 1015 и 995 см ), что можно объяснить обр а зов ап,ием новой структуры [c.199]

На осиовааии схемы оиисления этилена в окись этилена на серебряном катализаторе, модифицированном селеном, тоже были выведены кинетические уравнения [354]. Схем1а, принятая для расчета, имеет вид (2 —центр адсорбции на катализаторе) [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология