ПаЛладий восстановление

В сосуде для гидрирования к 4 г угля марки сибунит прибавляют водный раствор 0,5 г дихлорида палладия. Восстановление проводят в установке, показанной на рис. 1.3. После того как поглощение водорода закончится, катализатор отфильтровывают, промывают водой, спиртом и, наконец, эфиром. Полученный катализатор содержит 4 % палладия, нанесенного на уголь. [c.81]

Во многих случаях при использовании катализаторов никеля, платины и палладия восстановление карбонильной группы приводило лишь к углеводородам. Поэтому для получения на основе альдегидов и кетонов алкоголей стали применять отравленные катализаторы [344] [c.176]

Осаждение металлического палладия. Восстановление муравьиной кислотой. Осаждение проводят так же, как и осаждение платины (стр. 944). Выделенный палладий можно взвесить. [c.940]

Полученный объединенный раствор И выпаривают досуха, сухой остаток обрабатывают НС1 и водой. Выделившийся при этом незначительный осадок хлористого серебра после охлаждения раствора отделяют фильтрованием, переносят в стакан, обрабатывают при нагревании небольшим количеством концентрированной НС1. После разбавления водой, отстаивания на водяной бане и охлаждения отфильтровывают хлористое серебро. Полученный фильтрат присоединяют к раствору И. Из объединенного фильтрата IV выделяют платину и палладий восстановлением каломелью. Осадок платины и палладия III отделяют и в фильтрате V определяют неблагородные металлы. Осадок платины и палладия III высушивают, прокаливают и обрабатывают винной кислотой для переведения двуокиси теллура в раствор в виде виннокислого теллура. С этой целью к прокаленному осадку в тигель приливают несколько миллилитров концентрированного раствора винной кислоты (100 г винной кислоты в 100 мл воды), слегка нагревают на водяной бане и осторожно декантируют через фильтр. Эту операцию повторяют еще два раза, затем тигель и фильтр промывают водой, после чего фильтр переносят в тигель, высушивают и прокаливают. [c.301]

Палладиевые катализаторы были получены сплавлением хлористого палладия с азотнокислым натрием с целью получения окиси палладия восстановлением солей палладия щелочным раствором формальдегида -8, муравьинокислым натрием , гидразином , а также водородом Палладий был получен как в виде черни > , так и в виде коллоидального раствора в воде, содержащей защитный коллоид а также осажденным на носителях. В качестве обычно применяемых носителей можно назвать асбест , углекислый барий , сернокислый барий углекислый кальций уголь кизельгурсиликагель и углекислый стронций Приведенные выше методики получения катализаторов являются видоизменениями прописей Шмидта Розенмунда и Лангера а также Манниха и Тиле и Гартунга . [c.413]

Гидразин — палладий восстановление [c.280]

При гидрировании с платиновой чернью наблюдалось резкое снижение скорости гидрирования после присоединения двух атомов водорода, что указывает на то, что двойная связь в цикле восстанавливается значительно труднее гидроксильной группы. В присутствии палладия восстановление протекает медленнее без заметного изменения скорости восстановления. [c.173]

Теллур соосаждается с мышьяком [182], ртутью, золотом, платиной или палладием. Восстановление макрокомпонента проводят сернистым газом или сернокислым гидразином [183]. [c.46]

Для выделения следов палладия восстановление проводят солью олова (II) и в качестве коллектора используют теллур. Вместе с палладием выделяются золото, платина, серебро и родий. [c.940]

Несмотря на свою кажущуюся простоту, каталитическое гидрирование требует от химика большой тщательности в работе. Это относится к приготовлению катализаторов в их различных формах металлические черни — мелкие порошки свежевосстановленных металлов, получаемые из окислов платины или палладия восстановлением водородом непосредственно в реакционной среде скелетные [c.73]

К нейтральным или слабокислым растворам солей металлов добавляют восстановитель, например, муравьиную кислоту, и слабо нагревают (выделение газов, почему ). В противоположность палладию восстановление платины идет вяло и лишь при длительном нагревании через стадию коллоидного раствора приводит к постепенной коагуляции металла. Также очень медленно идет восстановление платины формальдегидом НСОН в растворе NaOH. [c.644]

Си + или Sn +, O и-Гексан, D O Продукты восстановления Зам Обмен изотош Продукты обмена Комплексные соединения Pd жидкая фаза [310] [ещение гми или радикалами Окислы или хлориды палладия, восстановленные водородом или NaBH4 130° С [888] [c.356]

Циклогексан, D2O Продукты обмена Окислы или хлориды палладия, восстановленные водородом или NaBHj 130° С [888] [c.356]

Пааль получил коллоидальный палладий восстановлением, применяя либо 1)гидразингидрат, либо 2) молекулярный водород. В первом случае 1 часть протальбиновокислого натрия растворяется в 75 частях воды, к которойдобав-ляется от 2 до 4 частей хлористого палладия, растворенного в 25 частях воды. Восстановление производится гидразингидратом в слабощелочном растворе. После диализа и сушки препарат получается в виде мелкого черного порошка. Этот препарат, содержащий 75% палладия, со временем теряет способность растворяться в воде. Во втором случае рекомендуется растворить 1,5 г протальбиновокислого натрия в 50 см воды, к которой добавлен едкий натр, взятый с небольшим избытком сравнительно с количеством, необходимым для превращения хлористого палладия в гидрат окиси, и затем 2,5 г хлористого палладия в слабом растворе соляной кислоты. Восстановление ведут, пропуская через жидкость водород при температуре 60° в течение двух часов. Такой препарат содержит 47% палладия и по свойствам не отличается от полученного в первом случае. [c.263]

Овчинников, Бать, Чистякова и др. [117] предложили непре-р ывный способ каталитического жидкофазного восстановления хлорнитробензолов на стационарном катализаторе — палладии на угле, с содержанием 0,5—2,0% палладия. Восстановление проводили при 80—140° С, давлении водорода 100—200 ат и конта1й -ной нагрузке 0,2—0,3 кг нитросоединения л катализатора ч. При этих условиях происходило практически количественное восстановление хлорнитросоединений в хлоранилины. Недостатком данного катализатора было значительное дегалогенирование в начальный период работы катализатора. [c.25]

С увеличением концентрации нитрофенолов в водно-спиртовом растворе в 3 раза реакция ускоряется всего на 20—30% (это показывает на нулевой порядок кинетического уравнения). При увеличении температуры реакции с 25 до 50 °С скорость реакции возрастает в несколько раз. Промотирование скелетноникелевого катализатора палладием ускоряет реакцию в 2— 3 раза при 5°С и на 20—30% при 50°С (палладий более активен как катализатор процессов гидрирования по сравнению с никелем). В присутствии платины или никеля Ренея, промоти-рованного палладием, восстановление нитробензола и всех изомеров итрофенолята в щелочной среде проходит до конца, причем если на промотированном никеле скорость реакции увеличивается в направлении от нитробензола к ж-нитрофеноляту. п нитрофеноляту и о-нитрофеноляту, то на платине скорость реакции убывает в таком же порядке. [c.212]

ОКИСЛЕНИЕ НИЗШИХ ОЛЕФИНОВ В ВОДНОМ РАСТВОРЕ НА Pd/ZrOa КАТАЛИЗАТОРЕ, ПОЛУЧЕННОМ ОСАЖДЕНИЕМ НАНОЧАСТИЦ ПАЛЛАДИЯ ВОССТАНОВЛЕНИЕМ ТЕТРААКВАКОМПЛЕКСА Pd(II) [c.154]

По второму методу винилметилкетон определяют косвенным путем, устанавливая гидрогепизационное число путем гидрогенизации его в этиловом спирте, уксусной кислоте или диоксане. Катализатором является окись платины или палладия, восстановленная на активированном угле [1677]. [c.352]

Б. А. Казанский и М. С. Промыслов показали, что в то время как металлически11 никель (полученный восстановлением гидрата закиси или карбоната никеля) не катализирует при комнатной температуре и атмосферном давлении восстановление а-нитро-нафталина до а-нафтиламина, активирование никеля 0,1% палладия приводит в этих условиях к протеканию реакции с заметной скоростью, а в присутствии никеля, содержащего 2% палладия, восстановление идет быстро. Азобензол в этих условиях с очень большой скоростью присоединяет 1 молекулу водорода. Р1итробензол гидрируется медленнее, чем а-нитронафталин . [c.271]

В ходе титрования pH измеряют следующим образом. Пре, восстановительном титровании после того, как редокс-титрованне гакончено и продолжено несколько далее конечной точки восстановления, к раствору добавляют коллоидный палладий. Вместо азота пропускают водород, и от( чет потенциалов производят до тех пор, пока последние не станут постоянными. После этого вычисляют pH так же, как и для обычного водородного электрода. При окислительном титровании началом опыта обычно являете восстановление раетвора водородом в присутствии коллоидного палладия. Восстановление ведется не только до полного восста- новления редокс-системы, что определяется по изменению окрас-ки, но и дальше, до достижения постоянного значения потенциала .) водородного электрода, из которого pH вычисляется, как обычно. В этих отггах pH по желанию мошет быть измерено ще раа. в конце тит ров,ания для установления постоянства его в течение того процесса. При этом к раствору добавляют относительно большое количество коллоидного палладия и пропускают водород до [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология