Пентадеканолид

ТИБЕТОЛИД (экзальтолид, пентадеканолид, лактон [c.576]

ПЕНТАДЕКАНОЛИД (лактон 15-гидро- - [c.169]

Макроциклические лактоны, содержащие в кольце 13-17 атомов углерода, так же, как и макроциклические кетоны, обладают интересными и ценными запахами мускусного характера. К ним прежде всего относятся амбреттолид, пентадеканолид, содержащиеся в эфирных маслах, и дигидроамбреттолид, обнаруженный в выделениях пчел. [c.223]

Например, пентадеканолид получают из циклододеканона по схеме [c.224]

Пентадеканолид применяется при составлении парфюмерных композиций, отдушек для мыла и косметических изделий. [c.225]

Напишите схему синтеза пентадеканолида из ундециленовой кислоты. [c.229]

Из 21,16 г пентадеканолида с т. пл. 27—30° С получают 14,86 г очищенного лактона с т. кип. 113—115° С при 0,3 мм, т. пл. 30—32° С, э. ч. 232,3. [c.309]

ТАБЛИЦА 375. Термодинамические свойства 15-пентадеканолида в конденсированном состоянии [203] [c.207]

В послевоенные годы были разработаны производственные способы синтеза целого ряда ценных душистых веществ, таких, как пентадеканолид, санталидол, ментол, ирон и многие другие. В Калужском филиале ВНИИСНДВ была создана промышленная технология получения цитраля на основе химического сырья. [c.9]

Гидробромирование ундециленовой кислоты. Примером аномального присоединения бромистого водорода по двойной связи является получение 11-бромундекановой кислоты — промежуточного продукта в синтезе пентадеканолида — одного из наиболее ценных душистых веществ с запахом мускуса. [c.271]

Наиболее старый - электрохимическая конденсация 11-ацетокси-ундекановой кислоты, получаемой из 11-бромундекаиовой кислоты и ацетата натрия, с моноэтиловым эфиром адипиновой кислоты, гидролиз образующегося этилового эфира 15-ацетоксипентадекановой кислоты и циклизация (через полиэфир) образующейся 11-гидроксипентадекановой кислоты в 15-пентадеканолид [182] [c.169]

Лактоны встречаются в природе, ы-Лактоны с 9-ю и 10-ю атомами углерода (нонанолид и деканолид) найдены в молочных продуктах. В растениях обнаружены макроциклические лактоны (см. главу 9) амбреттолид и пентадеканолид, в виде гликозидов в ряде растений встречается кумарин. [c.133]

К натуральным мускусам относятся продукты жизнедеятельности животных, такие как собственно мускус, цивет, дигидроамбреттолид и содержащиеся в эфирных маслах некоторых растений пентадеканолид и амбреттолид. Натуральный мускус животного происхождения выделяемый мускусными железами самца мускусной кабарги, блестя щая масса бурого цвета, зернистого строения, горькая на вкус с запа хом мускуса, который обусловлен присутствием в нем макроцикли ческого кетона - мускона. Другой животный мускус (цивет) - мазеоб разное вещество, содержится в выделениях желез абиссинской кошки носителем запаха цивета является цибетон, также относящийся к макроциклическим кетонам. [c.216]

Метод получения пентадеканолида из ундециленовой и адипино-вой кислот разработан во ВНИИСНДВ В. Н. Беловым с сотрудниками и действовал до 1980 г. на Московском экспериментальном заводе душистых веществ. [c.225]

По схеме, аналогичной схеме синтеза гептадеканолида и включающей процесс соединения двух молекул азелаиновой кислоты (II), был синтезирован [6] пентадеканолид (IX) (другие названия — тибетолид, экзальтолид), являющийся одним из наиболее ценных мускусных препаратов. [c.11]

Образующаяся смесь оксикислот подвергается далее циклизации методом, описанным выше. Лактоны, полученные на основе тетрахлоралканов, были очищены ректификацией и охарактеризованы как тридеканолид и пентадеканолид (тибетолид) (IX) [19]. [c.14]

Характер зависимости выхода смеси лактонов от длительно-сти реакции виден из графика, приведенного на рис. 1. Meтoдo F газовой хроматографии было установлено, что смесь лактонов содержала 1% ундеканолида (I, п = 5), 49% тридеканолида (I, п = 6), 38% пентадеканолида (I, п = 7), 4% гептадекано- [c.302]

В соответствии со сказанным при термической деполимеризации полиэфиров как из смеси хлоркислот, так и смеси оксикислот в начальный период реакции образуется максимальное относительное количество пентадеканолида и гептадеканолида, которое затем постепенно уменьшается. При этом соответственно увеличивается содержание тридеканолида и ундеканолида (табл. 1). [c.303]

Индивидуальные лактоны — тридеканолид и пентадеканолид— были выделены из смеси, полученной термической деполимеризацией полиэфира из смеси хлоркислот Сц—Си вакуум-ректификацией [7]. При этом кроме тридеканолида с т. пл. 23—26° С и пентадеканолида с т. пл. 27—30° С были получены фракции, содержащие ундеканолид и гептадеканолид. [c.306]

Суммарный выход фракций, содержащих тридеканолид, пентадеканолид и их смесь, составил 70,4% от веса взятой на ректификацию смеси лактонов. После повторной вакуум-ректификации получены тридеканолид с т. пл. 24,5—26,5° С и пентадеканолид с т. пл. 30—32° С, индивидуальность которых была подтверждена методом газовой хроматографии. [c.306]

Тридеканолид и пентадеканолид, полученные нами термической деполимеризацией полиэфира из смеси хлоркислот Сц—С17, по своим физико-химическим константам и запаху были идентичны тридеканолиду и пептадеканолиду, синтезированным ранее [6] термической деполимеризацией полиэфира смеси оксикислот. [c.306]

Т Т при среднем флегмовом числе R p=18—20 [7]. Получают 41.6 г тридеканолида с т. кнп. 137—147° С при 5 мм, т. пл. 23—26° С, эфирным числом (э. ч.) 262,5 (вычислено 264,2), 35 г пентадеканолида с т. кип. 155—157° С при 5 мм, т. пл. 27—30° С, э. ч. 232,0 (вычислено 233,4) и 12,1 г их смеси с т. кип. 147—155° С при 5 мм, э. ч. 246,6. Повторную вакуум-ректификацию получеиных лактонов проводят в тех же условиях. [c.308]

Запах оксалактонов, содерл ащих в цикле 15 атомов углерода, близок к запаху пентадеканолида, а у оксалактонов — аналогичен запаху гек-садеканолида. [c.415]

Смотреть страницы где упоминается термин Пентадеканолид: [c.150] [c.23] [c.42] [c.443] [c.191] [c.244] [c.54] [c.283] [c.574] [c.223] [c.224] [c.224] [c.224] [c.225] [c.313] [c.304] [c.304] [c.306] [c.354] [c.378] [c.378] [c.409] [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология