Бромундекановая кислота

К ундециленовой кислоте или ее этиловому эфиру в бензоле НВг прис соединяется нормально , если вводить его с водородом, добавлять в качеств антиокислителя дифениламин или предварительно удалять загрязнения (адьде гиды), которые могут образовывать с воздухом перекиси. В присутствии пере кисеи, которые специально вводят или которые самопроизвольно образуют из примесей альдегидов в результате аутоокислепия кислородом воздуха, про исходит аномальное присоединение НВг и получается 1 1-бромундеканова кислота или ее этиловый эфир [205, 218]. [c.119]

Для получения 11-бромундекановой кислоты в присутствии перекис бензоила следует пользоваться ПБг, полученным из брома и тетралина. Не река мепдуется применят , для этой пели свежеприготовленный НВГ, сиитевироваа пый из Вг2 - - Нг, содержащий примесь водорода [219]. [c.119]

Смесь 100 г (0,38 моли) П-бромундекановой кислоты, 300 г концентрированного водного аммиака и 20U г спирта перемешивают прн 30 в течение 4-х дней. Избыток аммиака и спирта отгоняют на паровой бане прн пониженном давлении, а остаток экстрагируют 1500 мл кипящей воды, которую затем охлаждают льдом. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой н, если необходимо, перекристаллизовывают еше раз из 1 л кипящей воды. Полученную аминокислоту высушивают в вакууме прн 50° о течение Б час. затем над Р2О5 в вакууч-эксикаторе. Выход около 49 (64%), т. пл. 176 . Реакцию можно провести иначе, нагревая смесь аммиака н бромкарбоновой кислоты в количествах, указанных в предыдущем случае, при 60° в ампуле (автоклаве) прн перемешивании в течение 10 чсс. Выделение проводят аналогично описанному ВЫШЕ. Выход 40 г (53%). [c.89]

Бромундекановая кислота 3/291 Бромурал 3/281 4/743 5/84 Бромфенетолы 5/121 [c.562]

Гидробромирование ундециленовой кислоты. Примером аномального присоединения бромистого водорода по двойной связи является получение 11-бромундекановой кислоты — промежуточного продукта в синтезе пентадеканолида — одного из наиболее ценных душистых веществ с запахом мускуса. [c.271]

Для получения 11-бромундекановой кислоты из ундециленовой кислоты и бромистого водорода необходимо присутствие в реакционной массе перекисных соединений. Однако, процесс хорошо протекает при условии интенсивного пропускания в массу влажного воздуха. [c.271]

Колонна непрерывного действия представляет собой систему из трех теплообменников, последовательно соединенных между собой. В рубашки теплообменников подается рассол для охлаждения реакционной смеси до 10—12 °С. Аппарат работает по принципу прямотока. В первый теплообменник сверху подается толуольный раствор ундециленовой кислоты, в нижнюю часть второго поступает бромистый водород, который предварительно в воздухосмесителе смешивается с влажным воздухом. По второму и третьему теплообменнику движется толуольный раствор ундециленовой кислоты в контакте с бромистым водородом. Движение жидкости во втором теплообменнике снизу вверх, в первом и третьем — сверху вниз. Полученный толуольный раствор 11-бромундекановой кислоты непрерывно выводится из реактора в приемник, а затем в сборник. [c.272]

Получают взаимодействием 1,4-бутандиола с 11-бромундекановой кислотой [20) [c.182]

При обработке целлюлозы смесью уксусной и 11-бромундекановой кислот образуется смешанный эфир целлюлозы, содержащий в боковой цепи атомы брома. При полимеризации стирола в присутствии этого слож- [c.267]

Эти реакции широко исследовали многие авторы [6, 24, 73]. Из растворов калиевых солей ю-бромундекановой кислоты (п = 10) и ш-бромпентадекановой кислоты (п = 14) в метилэтилкетоне можно выделить лактоны с выходом по крайней мере 80%. Остальные про--дукты представляют собой полиэфиры. Скорость реакции, вероятно, определяется скоростью ионизации. ВгСН2(СН2)пСОО" -> Вг" [c.287]

Присоединение по радикальной цепной реакции делает возможны / получение таких продуктов, которые трудно получить другими спосо бами, например со-бромундекановую кислоту [c.188]

Например, при окислении м-бромундекановой кислоты можно получить, хотя и с небольшим выходом, 1,20-дибромэйкозан [136], а анодная конденсация со-бромкапроновой кислоты дает возможность получить 1,10-дибромдекан [137]. [c.409]

Бромундекановую кислоту получали гидробромированием ундециленовой кислоты, освобождали от побочного продукта (10-бромундекановой кислоты). [c.225]

Ацетоксиундекановую кислоту синтезировали взаимодействием 11-бромундекановой кислоты с ацетатом натрия в избытке уксусной кислоты. [c.225]

Оксалактон 2-11 получают из этиленгликоля и 11-бромундекановой кислоты. При взаимодействии этиленгликоля с гидроксидом натрия в толуоле образуется моногликолят натрия [c.226]

Оксалактон 4-11 получают из бутан-1,4-диола и 11-бромундекановой кислоты по той же схеме, что и оксалактон 2-11. [c.227]

Промежуточные продукты 1) бромундекановая кислота — Вг(СНг) юСООН, м. м. 265 кристаллическое вещество, т. пл 50—51° С. Содержание бромундекановой кислоты определяется штрованием раствором щелочи и по содержанию брома [c.313]

Эффективность прививки методом передачи цепи от макрорадикала гомополимера может быть повышена введением в молекулу целлюлозы группировок, понижающих энергию активации реакции передачи цепи. С этой целью был осуществлен синтез производных целлюлозы, содержащих бром (смешанный сложный эфир целлюлозы с уксусной и 11-бромундекановой кислотами) или сульфгидрильпые группы (продукт обработки щелочной целлюлозы этиленсульфидом) При введении сульфгидрильных групп (метод, предложенный впервые Глукманом ) эффективность прививки повышается в 4—5 раз. Значительное увеличение расхода мономера на прививку, а не на гомополимеризацию наблюдалось и при прививке на эфир целлюлозы, содержащий N-алкиламино-группы, в частности N-пропиламиногруппы . [c.478]

Полимеры (ХУП) и (ХУП1) являются иономерамИ на основе сложных эфиров АЦ, которые содержат соответственно слабые и сильные катионообменные группы. Полимер (XIX) — триметиламмониевую соль 11-бромундеканового эфира АЦ — также получают другим путем, а именно, взаимодействием смешанного ангидрида трифторуксусной кислоты с триметиламмо-ниевой солью 11-бромундекановой кислоты (XX) и АЦ [c.169]

Смешанный ангидрид (XX) легко получают при взаимодействии триметиламмониевой соли 11-бромундекановой кислоты с ангидридом трифторуксусной кислоты (ТФУА) [c.170]

Среди других душистых веществ, получение которых основано на применении тетрахлоралканов, большой интерес представляет группа макроциклических оксалактонов. До последнего времени без труда могли быть синтезированы только те оксалактоны, получение которых основано на использовании галоидпроизводных доступной ундецнленовой кислоты так, имеются указания о применении в парфюмерии 12-оксатетра-деканолида и 12-оксагексадеканолида, получаемых при взаимодействии 11-бромундекановой кислоты с этиленгликолем и бу-тандиолом-1,4 соответственно. [c.14]

Первой аминокарбоновой кислотой, использованной в промышленном масштабе для синтеза полиамида, была П-аминоундекано-вая кислота ) [17—19]. При нагревании под вакуумом рицинолевой кислоты, получаемой омылением касторового масла, при температуре около 300° (либо метилового или этилового эфиров рицинолевой кислоты при 500—600°) происходит распад молекулы кислоты или ее эфира с образованием энантового альдегида и ундециленовой кислоты, которые отгоняются в виде смеси. Кислота и альдегид могут быть разделены перегонкой с водяным паром. Ундециленовую кислоту обрабатывают раствором бромистого водорода в неполярных растворителях (смесью бензола с толуолом) в присутствии кислорода воздуха. При этом с удовлетворительным выходом наряду с 10-бромундекановой кислотой образуется 11-бромундекановая кислота. При взаимодействии 11-бромундекановой кислоты с аммиаком получают 11-аминоундекановую кислоту [c.80]

Аминоундекановая кислота. Исходным сырьем для ее получения является касторовое масло, представляющее собой в основном глицериновый эфир рицинолевой кислоты. При его омылении и пиролизе образуется ундециленовая кислота, из которой при обработке бромистым водородом в присутствии перекиси бензоила получают 11-бромундекановую кислоту. Последнюю с помощью аммиака переводят в 11-аминоундекановую кислоту, растворимую в горячей воде и горячем спирте [c.280]

Ундециленовую кислоту обрабатывают раствором бромистого водорода в неполярных растворителях (смесь бензола с толуолом) в присутствии кислорода воздуха. Образуется смесь 10-бромундекановой кислоты и 11-бромундекановой кислоты. При взаимодействии 11-бром-ундекановой кислоты с аммиаком получают 11-аминоундекановую кислоту [c.32]

Впервые оксалактоны были описаны еще в 1936 г. Был получен ряд ок-са-и диоксалактонов конденсацией м-бромундекановой кислоты с моно-натриевыми производными различных диолов, в том числе и диэтиленгли-коля [10]. Использование в этих синтезах лишь одной галогенокислоты легко понять, если учесть сравнительную доступность -бромундекановой кислоты (продукт гидробромирования ундециленовой кислоты) и отсутствие удобных методов получения иных (о-галогенокислот, необходимых для подобных синтезов. Значительно позже был синтезирован ряд оксалактонов, исходя из моногалогенгндринов диолов и акрилонитрила но следующей схеме [И] [c.412]

Реакция диметилкадмия с хлорангидридом 11-бромундекановой кислоты [М4]. [c.188]

Диметилкадмий приготовляют обычным образом из 5,8 г (0,24 г-атома) магния, 23,8 г (0,13 моля) избытка газообразного бромистого метила, безводного хлористого кадмия и 125 мл эфира. К этому, хорошо перемешиваемому раствору медленно прибавляют 50 г (0,18 моля) хлорангидрида М-бромундекановой кислоты (т. кип. 130—132° С/1 мм, [c.188]

Получение 11-бромундекановой кислоты гидробромированием ундециленовой кислоты описано во многих работах. Эта реакция привлекала внимание не только с точки зрения препаративного метода получения 11-бромундекановой кислоты, но и как один из примеров аномального присоединения бромистого водорода к этиленовой связи [3]. При синтезе 11-бромундекановой кислоты в небольших количествах в лабораторных условиях мы смогли легко воспроизвести этот метод по литературным данным, получая выходы И-бромкислоты, близкие к указанным. Вопрос [c.748]

В отношении влияния в этой реакции таких катализаторов, как геп-тилиденэнантол и перекись бензоила [3], нами установлено, что хотя этот процесс хорошо протекает в присутствии этих соединений, однако он с успехом может быть проведен и без них, при условии достаточно интенсивного пропускания воздуха и наличия влажности. Особое влияние влажности на протекание процесса было выявлено нами в ряде опытов. Так, например, было установлено, что в тщательно высушенном приборе и с сухими реагентами реакция протекала в сторону образования 10-бромундекановой кислоты или смеси 10- и 11-бромундека-новых кислот. [c.749]