Мускон

Мускон, важнейшее душистое вещество животного мускуса, представляет собой 15-членный циклический кетон ои также может быть получен синтетическим путем [c.924]

Этим путем были синтезированы также цибетон и ( )-мускон. Вследствие значительной линейной полимеризации выходы здесь ниже, че.м по способам Циглера и Хунсдиккера, но исходные вешества более доступны. [c.82]

Самое удивительное в мусконе то, что его карбонильная группа входит в состав кольца, состоящего из 16 атомов углерода. Когда химики это обнаружили, они бы- [c.128]

Цибетон содержится в аналогичных выделениях желез африканской кошки циветты. Цибетон похож на мус-кон и даже может дать ему очко вперед , го молекула содержит 17-членное кольцо В большом количестве и мускон, и цибетон (особенно последний) пахнут довольно противно. Но они улучшают запах духов, если их. прибавляют туда понемногу.. Вот еще одно подтверждение правила если в небольшом количестве какое-нибудь вещество полезно, то это не значит, что чем больше его, тем лучше. [ [c.129]

Парфюмерия — это, в сущности, не наука, а искусство. Невозможно предсказать запах смеси пахучих веществ, и духи приходится составлять методом проб и ошибок. И даже когда удается составить смесь с приятным запахом, этим дело не кончается. Все ароматные вещества быстро испаряются (иначе они, как правило, вообще не пахли бы). Нанесенные на теплую кожу, они испаряются даже слишком скоро. Поэтому приходится добавлять в духи такие вещества, которые замедляют испарение, не прекращая его. Именно для этого служат мускон и цибетон они увеличивают стойкость духов, а также усиливают их запах. [c.129]

МУСКУС — продукт сложного строения растительного и животного происхождения с сильным запахом, имеет чрезвычайно большое значение в парфюмерии. М. животный (продукт выделения мускусных желез некоторых парнокопытных) — зернистая блестящая масса бурого цвета, горькая на вкус, с сильным своеобразным запахом. В состав животного М., помимо душистых веществ, относящихся к группе макроциклических кетонов (мускона из желез кабарги, цибетона из цнветы и дигидроцибето-на из ондатры), входят также белки, жиры, холестерин и другие продукты. Душистым началом растительного М. являются макроциклические лак-тоны. Синтезированные лактоны имеют тот же запах, что и макроциклические лактоны, а по стойкости превосходят их. Еще в прошлом столетии были получены некоторые нитросоединения ароматического ряда, обладающие мускусным запахом. Благодаря развитию синтетических методов, вещества с мускусным запахом являются в настоящее время вполне доступными, их производят в промышленных масштабах. [c.166]

Объясните, почему оптически активный мускон при восстановлении в нем кетонного карбонила до метиленовой группы дает оптически неактивный углеводород. [c.114]

Натуральный мускус представляет собой продукт животного происхождения, который в качестве активного компонента содержит так называемый мускон, имеющий структуру СНз [c.150]

Жасмон( 1-метил-2-к-пен-тенилциклопентен-1-он-3) Мускон(3-метил-цикло- пентадеканон) Ацетофенон(метилфенил- кетон) 1 1-0 (НаС)12-СН-СНз 1 1 ОС-СНг 0 1 СНз—С=0 СН=СНСОСНз 1 [c.280]

Цибетон и мускон содержатся в выделениях, богатых жшрами, я в связи с этим, может быть, имеет значение то обстоятельство, что цибетон (рис. 5) структурно сходен о одним из обычных компонентов жи- [c.47]

У мускона углеродный атом, связанный с метильной группой, является асимметрическим, так как часть кольца, П])исоединенная к нему с одной стороны, содержит Р-кетогруппу, а часть кольца, присоединенная с другой стороны, не содержит. При восстановлении карбонильной группы асимметрия исчезает. [c.744]

Цибетои и мускон являются носителями мускусного запаха животного происхождения (цибетон выделен Заком [II] нз цивета, мускон — Вальбаумом [12] из мускуса кабарги). Строение цибетона и мускона установлено Ружичкой, который показал их принадлежность к классу макроциклических кетонов [13, 14]. [c.5]

Мускон обладает более интенсивным запахом, чем цибетон. Интересно, что дигидроцибетон (IV) не отличается по запаху от цибетона. [c.5]

В связи с тем, что мускон является метилпроизводным цнклопентадеканона, был синтезирован [17, 21] ряд метплза-мещенных некоторых других макроциклических кетонов. При этом установлено, что присутствие метильной группы в этих соединениях (УП—ХП) несущественно изменяет характер запаха ло сравнению с соответствующими не.метилмрован-ными кетонами. [c.6]

Смешанная каталитическая олигомеризация бутадиена и аллена в присутствии трис (2-бифенилил)никеля (0) дает (103) и (104) [142] (уравнение 63). Додекатриенилникелевый комплекс (lo. ) адсорбирует аллен, образуя бис-п-аллильный интермедиат (106), который затем реагирует с оксидом углерода, давая (107) гидрирование (107) приводит к мускону (уравнение 64) [143]. [c.256]

Ha ОДИОЙ из стадий синтеза /-мускона (4) из экзальтона (I) необходимо было провести дегидробромирование соединения (2). [c.103]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.46 , c.80 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.807 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.356 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.577 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.398 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.245 , c.263 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.365 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.182 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.103 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.609 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.356 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.515 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.476 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.73 , c.329 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.135 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.179 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.476 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.44 , c.77 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.22 , c.86 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.22 , c.86 ]

Новые направления химии тиофена (1976) -- [ c.329 , c.360 , c.384 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.171 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.252 , c.676 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.195 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.924 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.73 , c.329 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.252 , c.676 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.540 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.418 , c.422 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.360 ]

Основы органической химии душистых веществ для прикладной эстетики и ароматерапии (2006) -- [ c.126 , c.127 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология