Тибетолид

I. Какова степень окисления С-атома, связанного с 1) одним 0-атомом, 2) двумя 0-атомами в молекуле тибетолида а. I в. Ш б. П г. 1У [c.168]

У. Какие новые функциональные группы образуются при гидролизе тибетолида в 1) кислой среде, 2) щелочной среде а. Первичная ОН-группа б. Вторичная ОН-группа в. Третичная ОН-группа г. Карбоксильная д. Карбоксилат-анион [c.168]

У. В каком реагенте должен быть меченый кислород 0, чтобы после гидролиза тибетолида он оказался в спирте . ......... а. В воде б. В С-О-С-группе тибетолида [c.168]

ТИБЕТОЛИД (экзальтолид, пентадеканолид, лактон [c.576]

Известны лактоны с еще большими циклами, хотя (о-оксикислоты и не замыкаются в такие лактоны самопроизвольно. Так, лактон тибетолид пшроко применяемое душистое вещество с запахом мускуса, являющееся стабилизатором духов, получается следующим образом (Р. X. Фрейдлина, В. Н. Белов) [c.406]

При пиролизе, кроме энантола, получают метиловый эфир ундециленовой кислоты. Образующаяся в результате омыления эфира ундециленовая кислота является сырьем для синтеза душистых веществ с мускусным запахом — тибетолида, окса-лактонов. [c.267]

Тибетолид, оксалактоны, макроциклические лактоны С13—С17, дигидро-амбреттолид. [c.53]

Тибетолид — имеет сильный и стойкий запах мускуса (близкий к запаху животного мускуса). [c.467]

Обширные исследования в Советском Союзе были проведены по синтезу макроциклических лактонов, оксалактонов и кето-нов — важнейших душистых веществ, заменяющих природные продукты с мускусным запахом. Во многостадийном и сложном синтезе макроциклических лактонов (тибетолида и др.) оригинально решены процессы циклизации со-оксикарбоновых кислот через их полиэфиры в промышленном масштабе освоен метод перекрестной электролитической конденсации, известный до этого только в лабораторной практике. [c.6]

Отмечается, что запах оксалактонов, содержащих в цикле 15 атомов углерода, близок к запаху тибетолида (XV), тогда как запах оксалактонов с 16 атомами углерода аналогичен запаху гексадекаиолида (XVII). Тем не менее, введение в молекулу макроциклического лактона одного атома кислорода приводит к некоторому ослаблению запаха, а двух атомов [c.7]

В отличие от общепринятого положения об ослаблении запаха оксалактонов по сравнению с запахом соответствующих лактонов, Клоуен с сотрудниками [33] отмечают, что синтезированный ими 11-оксагексадеканолид (XXIX) обладает сильным мускусным запахом, не отличающимся от запаха тибетолида. Далее Клоуен с сотрудниками указывают, что у изомеров 11-окса гексадеканолида с атомом кислорода в положении 12, 13 и 14 запах ослабляется. Таким образом, в отличие от данных советских химиков [30], (Приближение атома кислорода к лактонной группировке приводит не к ослаблению, а к усилению запаха. [c.8]

Несмотря на то что за период, прошедший со времени установления строения природных макроциклических соединений — мускона, цибетона, амбреттолида и экзальтолида (тибетолида) появилась обширная научная и патентная литература с описанием различных возможностей их синтеза, до последнего времени предлагаемые методы были мало пригодны для промышленного получения макроциклических соединений в больших количествах. [c.8]

По схеме, аналогичной схеме синтеза гептадеканолида и включающей процесс соединения двух молекул азелаиновой кислоты (II), был синтезирован [6] пентадеканолид (IX) (другие названия — тибетолид, экзальтолид), являющийся одним из наиболее ценных мускусных препаратов. [c.11]

Другим электрохимическим способом наращивания углеродной цепи, использованным для получения со-оксикислот, является перекрестная конденсация — соединение радикалов разноименных кислот при этом в зависимости от строения кислот могут быть получены продукты как с четным, так и с нечетным числом атомов углерода в удлиненной молекуле. Этот процесс обстоятельно изучен во ВНИИСНДВ применительно к получению to-оксипентадекановой кислоты — промежуточногсв продукта синтеза тибетолида. [c.11]

Разработанный во ВНИИСНДВ производственный метод синтеза тибетолида может быть выражен следующей схемой [6] [c.12]

Образующаяся смесь оксикислот подвергается далее циклизации методом, описанным выше. Лактоны, полученные на основе тетрахлоралканов, были очищены ректификацией и охарактеризованы как тридеканолид и пентадеканолид (тибетолид) (IX) [19]. [c.14]

В парфюмерной лаборатории ВНИИСНДВ [33] проведено определение скорости испарения ряда синтезированных оксалактонов и установлена особая ценность 10-оксагексадеканолида и 12-оксагексадеканолида, которые, обладая мускусным запахом, близким к запаху тибетолида, превосходят его по стойкости. [c.15]

Названия М. с. строятся по тем же принципам, что и названия соединений с малыми (3-, 4-членными) и обычными (5-, 6-, 7-членными) циклами, напр, цпклодекан (III), 5-энантолактам (IV), пентадекаио-лид (V), азациклонопан (VI). Кроме того, многие М. с. имеют и тривиальные названия, напр, экзальтолид или тибетолид (V), [c.520]

А. А. Стрепихеова [5], и исследования по синтезу макроциклических лактонов (на основе тетрахлоралканов), выполненные под руководством В. Н. Белова [67—75]. Эти исследования привели к новому нути промышленного получения тибетолида — ценнейшего полупродукта в парфюмерном производстве. [c.307]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.576 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.23 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.406 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.171 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.576 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.467 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.381 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология