Циклододеканон

Смесь 18,2 г (0,10 моль) циклододеканона, 7,70 г (0,10 моль) ацетата аммония, 22,6 г (0,20 моль) этилового эфира цианоуксусной кислоты, 22 мл ледяной уксусной кислоты и 100 мл бензола осторожно. ) в течение 24 ч кипятят с насадкой Дина-Старка при перемещивании. При этом отгоняется около 2 мл воды. [c.263]

При высокой температуре характер гидрирования на металлах платиновой группы меняется. В продуктах реакции появляется циклододеканол и циклододеканон. При температуре 250 °С на палладиевом катализаторе получено 33% (масс.) циклододеканола, 49% (масс.) циклододеканона и 17% (масс.) циклододекана. [c.40]

Циклододеканон Реакция не идет — [c.237]

К раствору 45,5 г (0,25 моль) циклододеканона в 325 мл метанола прибавляют раствор 20,2 г (0,29 моль) гидрохлорида гидроксиламина в 40 мл воды и смесь кипятят с обратным холодильником 1 ч. [c.164]

Зачастую макроциклы получают циклоолигомеризацией ненасыщенных систем. Так, например, циклододеканон и его производные получают посредством промышленно важной циклотримеризации бутадиена по Вильке. Вначале образуется циклододекатриен-1,5,9, который затем гидрируют и окисляют [77]. [c.306]

К раствору 18,2 г (0,10 моль) циклододеканона в 140 мл безводного бензола осторожно ) и 15 мл безводного эфира прикапывают при 20-25 °С и перемешивании 32,0 г (0,20 моль) брома в течение 20-30 мин (регулируйте подачу брома так, чтобы раствор содержал избыток брома выделение НВг, тяга ). [c.309]

Последовательность реакций (циклододеканон -> а б) иллюстрирует общий принцип сужения кольца циклоалканонов на один углеродный атом [c.310]

Подобные реакции циклогептанона и циклооктанона приводят к продуктам сужения цикла, по-видимому, за счет трансаннулярных реакций, однако рассмотренная последовательность реакций успешно осуществляется в случае циклододеканона [27]. [c.357]

Используя этот же метод, окисляют циклододекан в цнк-лододеканол и циклододеканон /13/. [c.295]

Влияние размера цикла на реакционную способность цикланонов было изучено в работе [65], где было показано, что в отличие от циклогексанона циклоктанон и циклододеканон при комнатной температуре не реагируют с циклогексилгидропероксидом. [c.312]

Однако высшие кетоны, например циклододеканон, можно превратить в лактоны (выход 51%), применяя большой избыток надуксусной кислоты в ацетоне и концентрированную серную кислоту [27]. Кроме лактона, с выходом 25% образуется додекандикарбоно-вая кислота. [c.313]

ЦИКЛОДОДЕКАНОЛ СН2(СН2) СНОН, л80°С, t 278 °С раств. в эф., горячем петролейном эфире. Получ. каталитич. окисл. циклододекана гидратация циклододе-цена. Примен. в произ-ве циклододеканона. [c.682]

ЦИКЛОДОДЕКАНОН СН2(СН2)юС=0, i л 60—61 "С, i .ra 275 °С раств. в горячем метаноле. Получ. каталитич. окисл. циклододекана дегидрирование циклододеканола. Примен. в произ-ве циклододеканоноксима [c.682]

В условиях реакции Трофимова (90-140°С) из оксимов 7 циклогексанона [98], 2-метилциклогексанона [63], циклогептанона (суберона) [99], циклооктанона и циклододеканона [100] получены соответствующие пирролы 8 (Я2 = Н) 4,5,6,7-тетрагироиндол, 7-метил-4,5,6,7-тетрагидроиндол, 4,5,6,7,8-пентагидро-1Я-цикло-гепта[6]пиррол, 4,5,6,7,8,9-гексагидро-1Я-циклоокта[6]пиррол, 4,5,6,7,8,9,10,11,12, [c.355]

При.иечание. Согласно данным ГХ (в 4-м стеклянной колонке с эмульфором), продукт содержит 4% циклододеканона при отсутствии высших гомологов. [c.265]

Смесь 45,5 г (0,25 моль) циклододеканона, 21,3 г (0,30 моль) безводного пирролидина (высуш. над КОН и перегн., т. кип. 87-88 С/ 760 мм рт. ст.) и 50 мг моногидрата и-толуолсульфокислоты в 75 мл безводного бензола (осторожно ) кипятят с насадкой Дина-Старка в течение 2 дней отделяется около 4,5 мл воды. [c.311]

Высшие алициклы изучены относительно мало. Наибольшее. ишчепие имеют более доступные циклические кетоны. Все высшие кетоны, начиная с циклододеканона, обладают характерным запахом. Кетоны с 10, И и 12 атомами в цикле пахнут камфорой, с 14—18 атомами имеют мускус- [c.576]

Циклододеканон получают в промышленных масштабах жидкофазным окислением циклододекана. Б этом процессе образуется также циклододеканол, дегидрируемый далее на оксидном цинковом катализаторе до циклододеканона. Для получения этого циклоалканона в лаборатории можно рекомендовать гладко протекающую реакцию цзо-меризации получаемого из циклододецена 13-оксабицнкло[10,1,0]триде-кана, протекающего под действием иодида магния [c.365]

Циклододеканон — кристаллическое вещество (т. пл. 60 С), с запахом, напоминающим запах кедра. Он перерабатывается в долиамиды и душистые вещества. [c.365]

Упражнение 2.2.42. Обдумайте схему синтеза циклоундециламина из циклододеканона с использованием циклоундеканкарбоновой кислоты на второй стадии синтеза. [c.421]

Из бутадиена и других реагентов с участием металлокомплексвых катализаторов осуществите синтезы циклооктанола и циклооктано-на, циклододеканола и циклододеканона. В каких синтезах могут быть использованы полученные спирты и кетоны [c.628]

Представляет интерес применение этого метода в синте. е гетероциклического метацнклофана (8) — 3,5-[101-пиразолофана [13]. Циклододеканон (4) превращают в енолацетат (5), кипячение кото- [c.498]

Взаимодействие циклододеканона (1) в хлороформе с эфиратом трифторида бора (1 моль) и 40%-ной надуксусной кислотой (3 моля) при 25° в темноте в течение двух недель приводит к образованию циклододеканолида (2) с выходом 77,2%. Если эфират трифторида бора заменить серной кислотой (II, 347), выход целевого продукта уменьшается. [c.351]

Этот метод пригоден также для получения 2-карбэтоксицикло-алкапонов из циклононанона, циклодеканона и циклододеканона выходы продуктов составляют 85, 95 и 90 ) соответственно. [c.194]

Кетоны также вступают в эту реакцию. Так, циклопентанон можно превратить в 2-хлорциклогексанон с выходом 64%, а циклододеканон — в 2-хлорциклотридеканон с выходом 46%. [c.207]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.84 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.376 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.197 , c.576 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.207 , c.325 , c.351 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.3 , c.4 , c.5 , c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 , c.20 , c.21 , c.21 , c.22 , c.23 , c.24 , c.25 , c.26 , c.51 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.682 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.374 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.541 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.81 , c.87 , c.89 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.87 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.87 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.251 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.184 , c.540 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология