Экзальтолид

ЭКЗАЛЬТОЛИД - отдушивающее средство, встречается в эфирном масле корня дягиля (Н2С 0 (Г,Г) с.443 [c.196]

ТИБЕТОЛИД (экзальтолид, пентадеканолид, лактон [c.576]

Ц. Сколько органических веществ образуется при гидролизе экзальтолида в кислой среде а. I б. 2 в. 3 [c.196]

Эквивалентов закон 4/866 5/508, 802 Эквилин 2/605, 606 Экгонин 3/1080 5/17, 18 Экдизоны 4/862-864 5/589 Экдистероиды 4/862 Экдистерон 4/864 Экзальтация молярной рефракции 4/516 поляризуемости 4/126 Экзальтолид 3/291, 292 Экзальтон 3/291, 292 Экзо..., эндо... 5/803, 804 2/130 [c.754]

Ш. К каким классам органических соединений относятся продукты гидролиза экзальтолида в кислой среде а. Спирт первичный б. Спирт вторичный в. Спирт третичный г. Карбоновая кислота д. Соль карбоновой кислоты [c.196]

У. Укажите тип соединения, образующегося при нагревании продукта гидролиза экзальтолида в кислой среде. а. Лактид б. Лактон в. Непредельная кислота г. Линейный полиэстер [c.196]

Синтез макроциклического лактона экзальтолида (И1) до настоящего времени в большинстве случаев был основан на циклизации соответствующей 15-замещенной пентадекановой кислоты. В приведенном ниже методе используются другие исходные соединения. Приятный запах корней ангелики, применяемых в парфюмерии, частично объясняется содержанием в нем экзальтолида. [c.318]

Эта молекула представляет собой замкнутый цикл, или кольцо, в которое входят пятнадцать атомов углерода, и относится к классу макроциклических соединений, или соединений с большими циклами . Мускусным запахом обладают также многие другие макроциклические соединения, например экзальтолид (о нем мы уже упоминали в главе, посвященной силе запаха) и циветон С = 0 СН —(СНг), [c.150]

У. Укажите оптимальные условия получения экзальтолида из 15-окоипентадекановой кислоты. а. Нагревание чистого вещества б. Нагревание с использованием принципа разбавления инертным растворителем. .1 [c.196]

Предпочтительной конфигурацией должна являться транс-, поскольку она имеет более низкий дипольный момент поэтому все аци клические сложные эфиры являются транс-соединениями. -Бутиролак- тон из-за наличия пятичленного кольца вынужден существовать в энергетически более богатой чыс-конфигурации, и поэтому он омыляется в 10 раза быстрее, чем сложные эфиры с открытой цепью. Высшие же лактоны, например экзальтолид, могут принимать более устойчивую транс-конфигурацию [c.99]

Внутримолекулярная окислительная дегидроконденсаиия со.ы-диацетиленового эфира (1) в диинолид (2) является ключевой стадией в новом синтезе макроциклического лактона экзальтолида [6 . [c.228]

Макроциклические кетоны мускон (35), цибетон (36), ди-гидроцибетон (37) и экзальтон (38) содержатся в секретах некоторых животных, тогда как лактоны амбреттолид (39) и экзальтолид (40) — растительного происхождения. Строение [c.628]

Весьма вероятно, что половые феромоны — если мы хотим сохранить этот термин — играли определенную роль в жизни первобытного человека. С этой точки зрения современный человек — это выродившееся животное, для которого язык запахов, по-видимому, утратил свой первоначальный глубокий смысл. По мере развития высшей нервной деятельности неуклонно возрастала роль зрения. И все же... У женщин максимальная чувствительность обоняния совпадает с овуляцией, когда яйцеклетки выходят из созревших фолликул. Синтетический лактон экзаль-толид (197) воспринимается обонянием женщин сильнее, чем обонянием мужчин, и чувствительность женщин к запаху экзальтолида зависит от фазы менструального цикла. Мужчины, которым вводили подкожно небольшие дозы эстрогенов, проявили повышенную чувствительность к этому запаху (опыты Ле Маньена). Связь нос — обонятельная луковица — гипоталамус — половые органы надежно установлена у многих позвоночных. Врожденная недоразвитость обонятельных луковиц всегда совпадает с недоразвитостью (инфантилизмом) половых органов у представителей обоих полов. Это так называемый синдром Морсье. Различие в остроте обоняния мужчины и женщины или двух женщин, находящихся в неодинаковом физиологическом состоянии, было продемонстрировано также на примере упоминавшегося выше пахучего стероида 196. Этот стероид, являющийся половым феромоном самцов свиньи, присутствует также в поте мужчин, и было высказано предположение [498], что он играет у них ана- [c.138]

Несмотря на то что за период, прошедший со времени установления строения природных макроциклических соединений — мускона, цибетона, амбреттолида и экзальтолида (тибетолида) появилась обширная научная и патентная литература с описанием различных возможностей их синтеза, до последнего времени предлагаемые методы были мало пригодны для промышленного получения макроциклических соединений в больших количествах. [c.8]

По схеме, аналогичной схеме синтеза гептадеканолида и включающей процесс соединения двух молекул азелаиновой кислоты (II), был синтезирован [6] пентадеканолид (IX) (другие названия — тибетолид, экзальтолид), являющийся одним из наиболее ценных мускусных препаратов. [c.11]

Названия М. с. строятся по тем же принципам, что и названия соединений с малыми (3-, 4-членными) и обычными (5-, 6-, 7-членными) циклами, напр, цпклодекан (III), 5-энантолактам (IV), пентадекаио-лид (V), азациклонопан (VI). Кроме того, многие М. с. имеют и тривиальные названия, напр, экзальтолид или тибетолид (V), [c.520]

Душистые макролиды (1,2) кроме ценного мускусного запаха, имеющего амбровый оттенок, обладают свойством синергистов — усиливают запахи других душистых веществ в парфюмерно-косметических композициях. Амбреттолид (2) считается самым дорогим веществом, используемым только для приготовления высокоценных духов. И экзальтолид (1), и амбреттолид (2) имеют растительное происхождение. Макролид (1) входит в состав масла, вьщеляемого из корней и семян дудника (дягиля или ангелики, Angeli a offi inalis). Его содержание в масле невелико — [c.227]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.576 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.443 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.171 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.693 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.576 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.138 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.93 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология