Эфир этиловый, отделение от углеводородов

Извлечение конденсированных ароматических углеводородов считали законченным тогда, когда при дальнейшем добавлении пикриновой кислоты образование пикратов не имело места. Осадок пикратов оставляли на ночь на фильтровальной бумаге, а затем три раза перекристаллизовывали из спирта и эфира. Для отделения от углеводородной примеси пикраты перекристаллизовывались из этилового спирта. От следов пикриновой кислоты пикраты освобождали обработкой эфиром, последний добавлялся небольшими порциями до полного их растворения. При этом большая часть пикриновой кислоты оставалась в осадке, который отделялся. После удаления эфира пикраты вновь перекристаллизовывались из спирта и обрабатывались эфиром. [c.101]

Выходящие из контактной печи 3 продукты реакции охлаждаются в водяных и рассольных теплообменниках 6 и 7 до температуры —7 °С. При этом конденсируются пары воды и этилового спирта и частично углеводороды, эфиры, альдегиды и высшие спирты. Конденсат после отделения углеводородов подвергают ректи- [c.212]

Сущность работы. Отделение ароматических углеводородов, содержащихся в керосине, осуществляется комбинированным хроматографированием порции керосина на силикагеле. Парафинонафтеновые углеводороды поглощаются силикагелем значительно слабее ароматических. Поэтому, применяя в качестве проявляющего растворителя один из легких парафиновых углеводородов — пентан, изопентан или петролейный эфир, можно вымыть из колонки только парафино-нафтеновую часть керосина. Ароматические углеводороды остаются при этом на адсорбенте. Их вымывание может быть осуществлено при помощи какого-либо вытеснителя, например, этилового спирта. Зная навеску взятого для анализа керосина и количество десорбированных ароматических углеводородов, можно рассчитать их содержание в керосине, [c.47]

Отделение ароматических углеводородов может быть осуществлено двумя способами, выбор которых обусловлен содержанием их в исследуемой фракции. При содержании ароматических углеводородов выше 15%) целесообразно работать по комбинированному способу сначала вымывают (элюируют) парафино-нафтеновую часть н.пентаном (или изопентаном, или их смесью, например петролейным эфиром с т. кип. 26—37°) до тех нор, пока в фильтрате не появится чистый элюент — пентан затем оставшиеся на адсорбенте ароматические углеводороды вместе с остатками элюента вытесняют этиловым спиртом. Количество пентана, которое рекомендуется брать, составляет примерно 0,35 мл на 1 г силикагеля [44, стр. 165]. [c.66]

Кристаллизация. Этот метод применяется для отделения веществ с высокими температурами плавления, т. е. твердых углеводородов, растворенных в нефти. Нанлучшие результаты получаются при работе с узкими фракциями и при значительной концентрации твердых веществ. Кристаллизацию проводят путем вымораживания из растворов в подходящем растворителе. Растворитель по возможности должен являться одновременно и осадите-лем для отделяемых кристаллизацией веществ. Во всяком случае, он должен па СТВОРЯТЬ высокоплавкие компоненты значительно хуже, чем низкоплавкие Г Применение растворителя снижает вяз-Й< ть продукта, которая при низких температурах может оказаться настолько большой, что это будет препятствовать кристаллизации. В качестве растворителей применяются жидкий пропан, хлорпроизводные углеводородов, этиловый эфир, смесь спирта и эфира, смесь этилового и изоамилового спирта, ацетоно-толуольная смесь и др. Путем многократной перекристаллизации из растворителя удается достичь высокой степени чистоты твердых веществ. [c.60]

Жидкие продукты реакции KonAen aTt разбавлялись водой для отделения масла (углеводородов). Непрореагировавший спирт определялся способом В. В. Дьяконова по удельному весу водно-спирговой фракции, отогнанной из промывных вод конденсата после экстракции керосином диэтилового эфира и осмоления альдегидов кипячением со щелочью. Непрореагировавший бутиленгликоль определялся, как указано выше, в опытах с бутиленгликолем. В опытах со смесями его с этиловым спиртом в конденсате бутиленгликоль найден не был, так как он разлагался полностью. [c.821]

Отделение от спирта-сырца основной массы примесей производится при ректификации его. При этом более легко, но не полностью отделяются высокомолекулярные спирты, предельные альдегиды, ряд эфиров наиболее трудно — промежуточные продукты эфиры (масляно-этиловый, валериано-этиловый, пропионо-во-этиловый) углеводороды, примеси непредельного характера, азотистые соединения и жирные кислоты. Таким образом, не все примеси легко и полностью отделяются в процессе ректификации. В спирте, выработанном из патоки, в отличие от спирта, полу- [c.296]

В ВОДЯНЫХ конденсаторах 1 конденсируются наиболее высо-кокипящие компоненты контактного газа вода, этиловый спирт, высшие спирты и небольшие количества углеводородов, эфира, уксусного альдегида в рассольных коденсаторах 2 сжижаются остатки этилового спирта, ацетальдегид, эфир, углеводороды и часть дивинила. Конденсат, образующийся в первых трех по ходу газа конденсаторах, собирается в одну емкость—цистерну конденсата 3 и называется водно-спиртовый , или крепкий . Конденсат из последнего по ходу газа конденсатора собирается в сборник 4 и называется эфиро-альдегидный , или рассольный . Конденсат из третьего по ходу газа конденсатора, в зависимости от содержания в нем углеводородов, может поступать либо в водно-спиртовый, либо в эфиро-альдегидный. Несконденсировавший-ся газ, состоящий из дивинила и легколетучих примесей, собирается в общий коллектор и через брызгоулавливатель подается на компрессию в вакуум-компрессор 5, компримируется до избыточного давления 6 ат и передается в цех выделения и очистки дивинила (в отделение абсорбции на так называемую доскруббер-ную конденсацию). [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология