Анализ хроматографический керосино-газойлевых фракций

Спектрально-хроматографический анализ основан на способности углеводородов давать характерные спектры, позволяющие определять строение исследуемых углеводородов. Для бензиновых фракций, менее сложных по химическому составу, спектрально-хроматографический анализ, разработанный Б. А. Казанским и П. С. Ландсбергом [5], получил общее признание. Для керосино-газойлевых фракций спектрально-хроматографический анализ пока используется только для качественной характеристики ароматических углеводородов по типам замещения ароматического кольца. Химический состав керосино-газойлевых и масляных фракций чрезвычайно сложен. В настоящее время известны спектры только некоторых углеводородов, входящих в состав керосино-газойлевых и масляных фракций. Это обстоятельство пока еще затрудняет широкое использование спектрально-хроматографического метода для количественного-анализа этих фракций. [c.121]

Возможности химико-хроматографического анализа химического состава керосино-газойлевых фракций не исчерпываются только этими двумя схемами. При помощи химико-хроматографического анализа может быть исследована не только углеводородная часть керосино-газойлевых фракций, но и входящие в их состав кислородные и смолистые соединения. [c.127]

Комбинированный хроматографический анализ. Этот метод обычно используется для хроматографического исследования кислородных и смолистых соединений топлив и масел. Он сочетает фронтальный метод, промывание и вытеснение. Этот метод был использован Я. Б. Чертковым и Б. Н. Зреловым [43, 63] для хроматографического изучения кислородных и смолистых соединений керосино-газойлевых фракций нефти. [c.43]

При хроматографическом разделении углеводородной части керосино-газойлевых фракций наряду с методом промывания часто используется метод вытеснения. Наиболее широкое применение получил метод вытеснения в работах Россини с сотрудниками [20] при изучении химического состава керосино-газойлевых фракций. При хроматографическом разделении керосино-газойлевых фракций методом вытеснения на анализ затрачивается меньше времени, однако [c.93]

Это обстоятельство указывает на то, что при хроматографическом анализе химического состава керосино-газойлевых фракций методом вытеснения следует пользоваться , 1) силикагелем для отделения парафино-нафтеновых углеводородов от ароматических [c.94]

Хроматографический анализ керосино-газойлевой фракции (КГФ) серноводской нефти на силикагеле [c.49]

Таким образом, методом химико-хроматографического анализа, сочетая его в некоторых случаях с азеотропной перегонкой, экстракцией и кристаллизацией, из углеводородной части керосино-газойлевых фракций можно выделять 1) к-парафины, 2) изопарафины, 3) моно- и бициклические нафтены, 4) ароматические углеводороды с различным количеством циклов, 5) сернистые соединения. [c.133]

Рис. 43. Схема химико-хроматографического анализа кислородных и смолистых соединений керосино-газойлевых фракций.

Таким образом, при помощи химико-хроматографического анализа из смеси кислородных и смолистых соединений керосино-газойлевых фракций могут быть выделены и в некоторых случаях идентифицированы 1) спирты 2) соединения с карбонильной группой, 3) кислоты, 4) оксикислоты, 5) фенолы, 6) нейтральные смолы, 7) кислые смолы. [c.141]

Данные табл. 3 и 4 позволяют подтвердить некоторые уже известные закономерности о распределении сераорганических соединений между ароматическими структурами и установить особенности нефтей Татарии. Содержание серы в группе моноциклических ароматических углеводородов в зависимости от температуры кипения, месторождения нефти и условий выделения колеблется от 0,8 до 1,8%. Бициклические ароматические углеводороды керосино-газойлевых фракций в условиях хроматографического анализа десорбируются вместе с сераорганическими соединениями, причем количество сераорганических соединений в группах, полученных из нефтей отложений девона доходит до 45%, из нефтей отложений карбона до 60%. Сераорганические соединения, выделяющиеся вместе с бициклическими структурами, имеют высокие значения показателя преломления (1,58—1,59) и плотности (более 1,0) и могут быть отнесены к ароматическим сульфидам, хотя это требует экспериментального подтверждения. [c.118]

Керосин и газойль кипят при температурах примерно от 100 до 380 °С, т. 6. в их состав входят углеводороды С —С24, которые нельзя разделить с помощью вышеописанных методов газовой хроматографии. Ряд методик, применяемых для разделения таких углеводородов, например разделение н-парафинов на колонках с молекулярными ситами 5 А, не являются чисто хроматографическими. Хотя в рамках одного эксперимента полный анализ керосиновых и газойлевых фракций практически неосуществим, тем не менее разделение этих смесей в со- [c.392]

Ароматические углеводороды могут быть определены в керосине и керосино-газойлевых фракциях (рис. 12). Можно подвергнуть хроматографическому разделению и более тяжелые фракции, проводя анализ при повышенной температуре. В качестве примера (рис. 13) приводится хроматограмма тяжелого остатка гидрогенизата (н. к. 297° до 350° выкипает 75 %). [c.354]

Широкое распространение при изучении состава нефтей, а также продуктов их переработки получил хроматографический анализ. Разработаны методы хроматографического разделения бензиновых, керосино-газойлевых и масляных фракций, а также битумов, смол, асфальтов и сырых нефтей. [c.3]

Хроматографический анализ парафино-нафтеновых углеводородов на активированном угле за последнее время начинает получать распространение как для керосино-газойлевых, так и для масляных фракций. Проведенные исследования пока еще носят предварительный характер, однако при дальнейшем развитии этого метода эффективность его может быть значительно улучшена. Например, четкость разделения парафиновых и нафтеновых углеводородов в лабораторных условиях может быть повышена путем увеличения отношения адсорбент анализируемая смесь (выше 50) и использования адсорбционных колонок несколько большей длины (до 2— 2,5 м). [c.38]

Вышеуказанные методы структурно-группового анализа могут быть применены не Столько к углеводородам, выделенным из керосино-газойлевых и масляных фракций адсорбционной хроматографией, но и к фракциям, не подвергнутым хроматографическому разделению. Сравнение этих методов на образцах кувейтского газойля показало, что они дают приемлемое совпадение результатов [8]. [c.126]

Решающее значение для изучения химического состава керосино-газойлевых фракций сыграла адсорбционная хроматография. Основы этого метода для исследования химического состава керосино-газойлевых фракций были заложены в работах, проведенных в 1945— 1947 гг. A. . Великовским с сотрудниками [6]. Разработанный ими хроматографический анализ кёростно фракций [c.82]

Сочетание химико-хроматографического анализа со спектральными характеристиками узких фракций выделенных углеводородов позволяет провести идентификацию некоторых паименёе сложных углеводородов керосино-газойлевых фракций. [c.133]

Использование спектрально-хроматографического анализа при изучении химического состава лигроино-керосино-газойлевых фракций сопряжено с большими трудностями, чем при исследовании бензинов. А. Ф. Платэ [43] считает, что индивидуальный химический состав лигроино-керосино-газойлевых фракций не может быть исследован комбинированным методом, однако в ряде частных случаев при использовании этого метода может быть достигнута частичная расшифровка состава этих фракций. Так, Б. А. Казанским,, Г. С. Ландсбергом с сотрудниками [57 ] был изучен химический состав косчагылского лигроина (т. кип. 150—250° С) несколько измененным комбинированным методом, успешно примененньш ранее для изучения бензиновых фракций. [c.146]

Схема анализа керосино-газойлевых фракций нефти, разработанная в Институте нефти АН СССР69, в настоящее время усовершенствована путем включения в нее стадии разделения узких фракций на газовом хроматографе70. Ароматические фракции анализировали на 18-метровой колонке при температурах 175—250 °С (эффективность порядка 7—8 тыс. теоретических тарелок). Неподвижными жидкостями служили кубовые остатки, полученные при перегонке силиконовой жидкости ПФМС-4 (фракция выше 350 °С при 1 мм рт. ст.) и кабельного масла (фракция выше 300 °С при 10 4 мм рт. ст.). Для идентификации кроме хроматографических данных использовали также результаты спектрального анализа фракций элюата, конденсируемых в ловушках. В результате исследований было идентифицировано большое число моноциклических и бициклических углеводородов с температурами кипения до 300 °С. [c.227]

В работе Ал. А. Петрова с сотрудниками идентификация изопреноидных углеводородов во фракции нефтей 150—350° С проводилась с помощью синтезированных эталонных углеводородов (74). Исследуемая фракция, в которой присутствует основная масса изопреноидных углеводородов состава Сю—Сго, подвергалась деароматизации на колонке, заполненной силикагелем (АСКН-АСМ). Определение изопреноидных углеводородов проводилось методом газовой хроматографии с применением капиллярных колонок длиной 50 ж и с внутренним диаметром 0,25 мм. В качестве неподвижной жидкой фазы использовался апиезон L. Хроматографирование проводилось с линейным программированием температуры (2°/мин). Температура начала анализа составляла 75° С, выход последнего изопреноида (фитана) соответствовал температуре хроматографического опыта, равной 220—225° С (рис. 34). Хроматограмма керосино-газойлевых фракций парафи-нистых нефтей отличается от хроматограммы нефтей, богатых нафтеновыми углеводородами (рис. 35). [c.110]

Хроматографический анализ керосино-газойлевой фракции серноводской нефти на алюмосиликатной крошке [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология