Серная кислота, определение селеновой кислоты

Предложен фотометрический метод определения ртути в продуктах селенового производства и серной кислоте [158], основанный на обесцвечивании диэтилдитиокарбамината ртути в I4 без предварительного отделения ртути от других элементов, кроме серебра (которое осаждается хлорид-ионом и отфильтровывается с нерастворимым осадком после растворения пробы в азотной и серной кислотах). [c.153]

До этого определения было лишь известно, что II константа диссоциации селеновой кислоты заметно не разнится от II константы диссоциации серной кислоты. Но на основании изложенной далее теории было предсказано, что хотя селен — элемент с менее резко выраженным металлоидным характером, его высшая кислородная кислота должна быть несколько сильнее в обеих ступенях диссоциации, чем серная кислота. [c.157]

Метод определения содержания связанного акрилонитрила основан на разложении полимера концентрированной серной кислотой в присутствии селенового катализатора с количественным переходом азота нитрильной группы в сернокислую соль аммония. Сернокислая соль аммония под действием концентрированного раствора щелочи выделяет аммиак, который отгоняют в борную кислоту и затем титруют стандартным раствором соляной кислоты. Этим методом находят содержание связанного акрилонитрила в сополимерах с акрилонитрилом (САН) и в АБС-пластиках. [c.7]

Часть образца используют для определения содержания азота. Анализ проводят описанным выше способом [16] или стандартным микрометодом [17]. Последний заключается в следующем 0,2 г образца, помещенного в колбу Кьельдаля емкостью 75—85 мл, встряхивают с 5 мл концентрированной серной кислоты до образования однородной смеси. Реакционную массу нагревают, предварительно добавив щепотку селенового катализатора, до образования прозрачного раствора, охлаждают и разбавляют 10 мл воды. Далее приливают 20 мл 50%-ного раствора едкого натра и кипятят смесь. Образующийся в ходе реакции аммиак улавливают 5 мл 0,1 н. серной кислоты, помещенной в мерную колбу емкостью 100 мл. К полученному раствору добавляют 5 мл реактива Несслера и доводят объем раствора до 100 мл. Через 5 мин измеряют интенсивность поглощения раствора при 430 нм. Концентрацию аммиака в смеси определяют по калибровочному графику. [c.71]

Показано, что 3,3 -диаминобензидин реагирует с Se (VI), восстанавливая его до Se (IV) образуя с последним окрашенное соединение [52, 61]. Чувствительность реакции Se (IV) с 3,3 -диа-минобензидином 0,05 мкг/мл [61]. Можно открыть 2-10 5с/о Se в пирите и 5-10 7% Se в технической серной кислоте [61]. Метод применен для определения селена в полиметаллических рудах [56], сульфидных минералах [64, 65], в сере и ее соединениях [50, 65], в пыли доменных печей и селеновой руде [48], в меди и в свинце [59, 66], в металлическом теллуре [54, 67], серной кислоте [68, 69], в водах [53], о воздухе [69], в органических веществах и биологических материалах [62, 71—76]. [c.37]

Вообще говоря, сила высшей кислородной кислоты, отвечающей данному неметаллу, не может служить мерилом степени его неметаллич- ности так, селеновая кислота, вследствие несколько большего размера ее аниона в сравнении с ионом SO4, должна быть несколько сильнее серной, хотя селен —менее резко выраженный неметалл в сравнении с серой. Этот вывод послужил поводом для экспериментального определения второй константы диссоциации Нг5е04, которая действительно оказалась в 1,6 раза больше, чем вторая константа диссоциации серной кислоты. [c.121]

Селен. Селен был открыт шведским химиком Берцелиусом в 1817 году. Он содержится в дыме, образующемся при горении пирита в процессе производства серной кислоты, а также в отстоях электролитических ванн после процесса очистки металлов путем электролиза. Селеп можно получить в красной аморфной форме восстановлением селеновой кислоты. Наиболее устойчивая серая металлическая форма образуется из аморфной в результате нагревания в определенных регулируемых условиях. По своим аллотропным формам, по типам соединений и их реакциям селен сходен с серой. Так, селенистый водород НгЗе представляет собой газ, запах которого еще более устойчив и неприятен, чем запах сероводорода. [c.181]

Не все, однако, кислоты так сходны между ообой по своему тер<мохим ическо1му действию на основавия некоторые, как серная и ее аналоги (селеновая), отделяют заметно больше теплоты, чем группа галоидных (на 2—3 тысячи более), а другие, каковы углекислота, борная и кремневая, отделяют значительно меньше теплоты, почему Бертело и назвал их слабыми кислотами. Но гораздо более разницы в термохимических явлениях представляют кислоты различной основ юсти. В этом случае термохимические данные могут служить для разъяснения строения этих кислот и оказать помощь в определении самой основности. [c.218]