Определение связанного акрилонитрила

Определение связанного акрилонитрила [c.389]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СВЯЗАННОГО АКРИЛОНИТРИЛА В АБС-ПЛАСТИКАХ МИКРОМЕТОДОМ КЬЕЛЬДАЛЯ [c.7]

Метод определения содержания связанного акрилонитрила основан на разложении полимера концентрированной серной кислотой в присутствии селенового катализатора с количественным переходом азота нитрильной группы в сернокислую соль аммония. Сернокислая соль аммония под действием концентрированного раствора щелочи выделяет аммиак, который отгоняют в борную кислоту и затем титруют стандартным раствором соляной кислоты. Этим методом находят содержание связанного акрилонитрила в сополимерах с акрилонитрилом (САН) и в АБС-пластиках. [c.7]

Определение содержания связанного акрилонитрила в АБС [c.74]

Отметим, что положение на температурных зависимостях tg б переходов, связанных с расстекловыванием каучукового компонента соответствующей полярности, хорошо согласуется с его температурой стеклования, рассчитанной по формуле, предложенной в работе [931 Г(, iKl = 188 + 1,40 (% акрилонитрила). Результаты расчета Гс и экспериментальные значения Гс , определенные по температуре начала подъема tg б в низкотемпературной области, весьма близки (здесь в числителе даны значения для композиций, отвержденных при 293, в знаменателе — при 393 К) [c.106]

В работе [1196] методом гель-проникающей хроматографии были исследованы акрилонитрильные и АБС-сополимеры и получены градуировочные кривые для разных растворителей. Ниже будут описаны методы, применявщиеся в работе [1197] для анализа АБС-сополимеров. В этой работе были разработаны методики определения нерастворимого полимера (геля), растворимого полимера и общего количества неполимерных добавок, а также методики определения связанного акрилонитрила, бутадиена и стирола как в исходном полимере, так и в выделенном нерастворимом полимере (геле) и в растворимой полимерной фракции. Все эти методики применимы и для анализа промежуточных образцов привитого АБС-сополимера, а также смесей этого сополимера с низкомолекулярным стирол-акрило-нитрнльным полимером, которые используются в производстве АБС. [c.278]

В работе [1197] рассмотрены также методы определения связанного акрилонитрила, стирола и бутадиена в АБС-сопо-лимерах, а также в растворимой и нерастворимой фракциях, полученных из этих полимеров экстракционным разделением. В табл. 52 приведены результаты полного анализа гелевой и растворимой фракций различных АБС-сополимеров. Как в исходном сополимере, так и в обеих фракциях сумма всех определенных компонентов составляла 100 2%. [c.280]

Состав гель-фракции рассчитывают после определения содержаний полибутадиена иодометрическим методом (см. -стр. 12), связанного акрилонитрила микрометодом Кьельдаля (см. стр. 7) и связанного бутилакрилата методом Фибока. [c.40]

Описана [1222] печь для пиролиза, позволяющая получать хорощо воспроизводимые количественные результаты для любых полимерных образцов. Эту аппаратуру применяли для исследования распределения двойных звеньев в сополимерах акрилонитрила с ж-хлорстиролом, акрилонитрила с /г-хлорсти-роотом, хлорстирола со стиролом, метилакрилата со стиролохм и акрилонитрила со стиролом. Методом пиролитической газовой хроматографии проведено [1223] определение содержания акрилонитрила в сополимерах со стиролом и метилметакрилатом с ошибкой примерно 2,2%. Этим же методом определяли содержание связанного метилметакрилата в метилметакрилат-бутадиеи-стирольном сополимере [1224]. [c.285]

Определенный интерес представляет образование свободных радикалов в ненасыщенных каучуках в атмосфере озона при воздействии напряжения. На основных этапах описанной выше реакции озона с ненасыщенными связями полимера свободные радикалы не образуются. Однако в г ис-полибутадиене, натуральном каучуке и акрилонитрил-бутадиеиовом каучуке было получено большое число кислотных радикалов [206, 208]. В качестве одной из возможных причин образования этих радикалов из озонидов или амфотерных ионов можно назвать неизвестные вторичные этапы деградации, возможно связанные с отделением водорода или миграцией протона [197, 206, 208]. Другая возможная причина образования радикалов, без сомнения, связана с разрывом недеградированных молекул каучука и взаимодействием этих основных радикалов с молекулярным кислородом. Концентрация свободных радикалов в бутадиеновом и акрилонитрил-бутадиеновом каучуках характеризуется такой же зависимостью от деформации и концентрации озона, как и визуальные повреждения материала, т. е. поверхностные трещины в образцах каучука, деградирующего в атмосфере озона. Следует упомянуть следующие существенные результаты [206, 208] [c.315]

Очень интересна работа [447], в которой в отличие от обычного типа. наполненных систем, где наполнитель вводится в объем полимерной матрицы, исследована I система, в которой иммобилизация полимера, рассматриваемого в качестве наполнйтеля, осуществлялась путем пропитки поверхностного слоя образцов целлюлозы его разбавленными растворами. При этом были взяты несовместимые системы, в результате чего появилась возможность определения свойств связанного поверхностного полимера, отражающих адгезионное взаимодействие. Были исследовану сополимеры стирола и акрилонитрила с бутадиеном.и определены динамические механические свойства исходных и композиционного материалов. На основании данных о температурной зависимости мнимой составляющей комплексного модуля упругости при разных количествах полимера, введенного в поверхностный слой, были определены температуры стеклования каучуков. Оказалось, что температура стекло- [c.231]

Одним из примеров взаимодействия, протекающего по первому типу, является реакция малеинового ангидрида с каучуком. Вначале эта реакция осуществлялась в растворе в присутствии перекиси бензоила [79]. Позднее оказалось возможным проводить взаимодействие в твердой фазе, благодаря мастицированию или нагреванию. Взаимодействие такого типа было изучено для целого ряда производных этилена [80]. Если работать без катализатора при повышенных температурах (180° С и выше) и в инертной атмосфере, то полученные производные практически не сшиваются [81]. Тщательное исследование превращения внесло ясность в детали проведения процесса и в характер получаел1ых структур [82]. Изучение процесса в отсутствие инициаторов привело к необходимости проверки возможных механизмов реакций, протекающих при высоких температурах, и к определению электронных структур реагентов с двойной связью, благодаря которым и осуществляется высокотемпературный процесс. Обобщение фактов, связанных с этим процессом, открыло пути к новым возможностям, например, к разработке метода присоединения акрилонитрила в виде остатков нитрила пропионовой кислоты [83]. [c.338]