Растворение металлического теллура

Анализ предложенных методов выделения иода-131 показывает, что все осложнения связаны с трудностью растворения металлического теллура. Как в методе щелочного сплавления, так и при растворении теллура в сильных окислителях необходимо применение мягких органических восстановителей, что приводит к накоплению в конечном продукте посторонних ионов. [c.180]

Твердая фаза, получаемая на стадии очистки, содержит селениды меди, а также непрореагировавшую металлическую медь. При выщелачивании этого продукта раствором серной кислоты с концентрацией 200—300 г/л в присутствии воздуха и при температурах до 100 °С происходит растворение основного количества меди н остается достаточно чистый элементарный селен. Происходит растворение осадка теллура, образовавшегося на стадии очистки селен растворяется незначительно. [c.109]

В опубликованных работах, посвященных разработке методов выделения иода-131, облучению обычно подвергался металлический теллур. Выделение иода-131 без носителя осуществлялось методом дестилляции после предварительного растворения теллура либо путем сплавления его со щелочью, либо путем обработки теллура кислотами в присутствии сильных окислителей. [c.179]

Стандартный раствор теллуристой кислоты, в 1 мл раствора содержится 0,1 мг Те. Растворяют 0,25 г металлического теллура в 5 мл концентрированной соляной кислоты с добавлением небольшими порциями концентрированной азотной кислоты. По окончании растворения раствор выпаривают почти досуха. Сухой остаток смачивают концентрированной соляной кислотой и снова выпаривают раствор почти досуха. К остатку прибавляют 25 мл 2 н. раствора соляной кислоты, раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют водой до метки и хорошо перемешивают. Отбирают пипеткой 25 мл полученного раствора в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют водой до метки и хорошо перемешивают. [c.347]

Соли двухвалентного никеля могут быть получены растворением металлического никеля в разбавленных минеральных кислотах при нагревании или в царской водке при обычной температуре, действием галогенов, серы, селена, теллура на металлический никель, растворением окиси, или карбоната никеля(И) в различных кислотах. [c.594]

Отделение селена и теллура от серы. При пиритной плавке медных руд значительная часть селена улетучивается и конденсируется вместе с серой, которая содержит 0,015—0,05% Se, меньшее количество теллура и до 0,5% As. Еще больше селена 0,15%) содержится в сере, выпадающей в виде шлама при анодном растворении никелевых файнштейнов. Сплавлением и фильтрацией эту серу отделяют от скрапа и большей части металлических примесей. Отделить селен и теллур от серы можно ректификацией. Коэффициент относительной летучести селена при его концентрации от 0,01 до 1 % равен - 2,4 [1 ]. [c.145]

Поскольку основным источником полония является 2 °Bi, существующие методики предусматривают отделение и очистку полония от висмута и свинца. Химические способы выделения полония заключаются в растворении облученного висмута в кислоте, добавлении теллурового носителя и осаждении металлических полония и теллура хлористым оловом. После растворения металлов в кислоте теллур осаждается сернистым ангидридом, а полоний остается в растворе в двухвалентном состоянии. Затем полоний можно очистить электрохимическим выделением на золоте или используя самопроизвольное выделение его на серебре. Полоний отделяется от металлической подложки возгонкой в вакууме или растворением в разбавленной НС1 с последующим осаждением в виде моносульфида. В результате термического разложения моносульфида в вакууме получается чистый металл. [c.209]

Растворение порошкообразного металлического технического теллура в царской водке . [c.321]

УП-2-2. Для определения формулы комплекса теллурата натрия в жидком аммиаке (КаТезс или МагТе ) измеряли давление пара серии растворов, приготовленных растворением металлического натрия в жидком аммиаке в присутствии избытка твердого теллура [38]. Результаты одной из серий измерений приведены ниже. Давление пара чистого жидкого аммиака при 20° С равно 6428 мм рт. ст. Вес На 0,1398 г t 20° С. [c.61]

Приготовление эталонных растворов и построение градуировочных графиков. Эталоны готовят в виде растворов. Раствор, содержащий 1 жг А1/л.л, готовят растворением азотнокислого алюминия с известным содержанием основного вещества. Навеску соли, соответствующую 200 мг А1, помещают в мерную колбу емкостью 200 мл, растворяют в бидистилляте, доводят объем раствора до метки и тщательно перемешивают. Аналогично готовят растворы с содержанием 1 мг/мл Fe, d, Со, Mg, Mn, u, Ni, Pb и Ag. Раствор, содержащий 1 мг Bi/жл, готовят растворением азотнокислого висмута в HNO3. Растворы, содержащие 1 жг/жл Ga и Те, готовят растворением металлического галлия и элементарного теллура в HNO3. Путем последователь- [c.463]

Получение двуокиси теллура. В качестве исходного материала мы располагали металлическим теллуром, из которого затем была получена окись металла. Обычный метод получения двуокиси теллура из металла [8] заключается в растворении теллура в разбавленной (1 2) азотной кислоте с последующей кристаллизацией основного нитрата теллура — 2ТеОг НКОз. Нагревание нитрата теллура при 400—430° приводит к образованию двуокиси теллура в виде белого порошка. Авторы указывают, что данная методика обеспечивает получение чистой двуокиси теллура с выходом около 84%. [c.180]

Изученная нами двуокись теллура была получена из металлического теллура с содержанием основного вещества 99,97 масс. % путем растворения его в смеси химически чистых соляной и азотной кислот с последующей нейтрализацией раствора аммиаком [5]. Отфильтрованный и отмытый водой осадок был высушен при 383 К до постоянной массы. По данным элементного анализа содержание теллура в получеином образце ТеОг было 80,0. масс. % (теоретически 79,95 масс. [c.17]

Для юстировки дифференциальных фильтров готовят пробы из теллура или олово. Для приготовления проб, содержащих 5% сурьмы, те.тлура, олова взвешивают отдельно 10 мг металлической сурьмы, 0, мг теллура, 12,7 мг оксида олова и к каждому веществу добавляют активный уголь до 200 мг. Полученные смеси растирают в ступке с ацетоном (2—3 мл),. Ацетон добавляют 2—3 раза для лучшего перемешивания веществ. После испарения ацетона взвешивают по 30 мг смеси и наносят ее иа фильтровальную бумагу с помощью специального устройства, приложенного к прибору. Пробы фиксируют на фильтровальной бумаге цепан-лаком, растворенным в ацетоне. Включают прибор Миперал-З с источником тулий-170 и прогревают 30 мин. Определяют порог дискриминации по пробе, содержащей 5% сурьмы, пользуясь тумблером тонкой и грубой регулировки. Находят канал, где число импульсов будет наибольшим. [c.235]