Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фтивазид

    Синтез НИКОТИНОВОЙ кислоты из р-пиколина по методу Н. А. Преображенского с сотр. (1955) является наиболее перспективным, так как сырье является отходом производства фтивазида и содержит, кроме Р-пиколина, 2,6-лутидин, у-пиколин и другие примеси. у-Пиколин не снижает эффективности процесса, так как при окислении превращается в никотиновую кислоту, но 2,6-лутидин при окислении образует изоникотиновую кислоту и отделение 2,6-лутидина основано на способности Р-пиколина с хлористым цинком давать нерастворимую комплексную соль (этой способностью не обладает 2,6-лутидин). Образование комплексной соли р-пиколина и выделение самого Р-пиколина осуществляют по схеме  [c.658]


    ФТИВАЗИД (З-окси-4 метокси-бензилиденгидразид изоникотиновой к-ты), крист. очень мало раств. в воде, мало — в сп., легко — в минер, к-тах и щелочах. Противотуберкулезное средство. [c.637]

    Фтивазид — светло-желтый илн желтый микрокристаллический порошок со слабым запахом ванилина, без вкуса, почти ие растворим в воде, мало — в спирте, легко растворим в ледяной уксусной, неорганических кислотах и рас 1 ворах щелочей. [c.359]

    Подобные окрашенные комплексы образуют с хлюридом железа(1П) многие соединения, содержащие фенольный гидроксил, например резорцин, салицилат натрия, фенилсалицилат, салициламид, мезатон, хино-зол, пиридоксин, фтивазид, гидрохлорид сальсозина или хлортетрацик-лина, рутин, гидротартрат адреналина, хиниофон и другие лекарственные вещества. [c.208]

    Динитрохлорбензол со спиртовым раствором препарата в присутствии едкой щ,елочи окрашивается в буро-красный цвет. Прн нагревании с разведенной соляной кислотой фтивазид гидролизуется с образованием ванилина, определяемого по запаху. [c.360]

    Изониазид (30) синтезируют по следующей схеме. Методом Чичибабина получают 4-пиколин и окисляют его в изоникоти-новую кислоту или в ее нитрил. Затем действием гидразина превращают ее эфир или нитрил в целевой гидразид (30). Конденсацией ванилина с изониазидом получают еще один противотуберкулезный препарат - фтивазид (31), обладающий меньшей токсичностью, чем его предшественник  [c.119]

    Применяют в тех же случаях, что и фтивазид, но 0,1—0,3 г 3 раза в сутки детям в возрасте 5 лет - по 0,05 г 3 раза в сутки, старшего возраста по 0,1 г 3 раза в сутки. [c.365]

    Этоксид — оригинальный отечественный туберкулостатический препарат, применяется для лечения различных форм туберкулеза в комбинации с фтивазидом и стрептомицином, для предупреждения развития устойчивости туберкулезной палочки, а также при наличии устойчивости или непереносимости к другим противотуберкулезным препаратам. [c.89]

    Стрептомицин часто назначают в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами — ПАС-Na, фтивазидом и др. [c.428]

    Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхло-рида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. [c.452]

    Применяют аналогично фтивазиду в виде порошка илн таблеток по 0,5 г 2 3 раза в день. Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро npojnihaeT в ндкостн и ткани организма. [c.361]

    Применяют для тех же целен, что и фтивазид. Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает в спинномозговую жидкость. Бактериостатнческая активность при приеме метазнда выше, чем прн приеме тех же доз фтивазида. [c.364]


    Фтивазид — оригинальный отечественный противотуберкулезный препарат, по свойствам близок к нзоиназнду, но менее токсичен [1—3]. Фтивазид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и легко проникает в различные органы и жидкости организма. Применяется в тех же случаях, что и изониазид. [c.188]

    Синтез фтивазида (III) осуществляют взаимодействием гидразида изоиикотиновой кислоты (I) с ванилином (II) в водной среде. [c.188]

    В. широко применяют как ароматизатор в пищ. пром-сти, дущистое в-во в парфюмерии (пороговая концентрация 1,24-10 г/л), для придания блеска покрытиям в гальванотехнике и для синтеза нек-рых лек. ср-в, напр, фтивазида. Т. всп. 162°С, т. самовоспл. 366 С ниж. КПВ 71 мг/м . ПДК 1,2 мг/м ЛД50 2 г/кг (крысы, перорально). [c.353]

    Аскорбиновая кислота, тиомочевина, бензилтиомочевина Азобензол, /1-бензохинон Аскорбиновая кислота, гидрохинон, дифенилдисульфид, метазид, пирокатехин, фтивазид Рубеановодородная кислота, 8-оксихинолин, 1,10-фенатролин Тиомочевина, фенилгидразин [c.541]

    Пиридин широко используют в качестве растворителя, для синтеза красителей, инсежтшщдов, лекарственных веществ (кордиамин, фтивазид и т.п.). [c.234]

    Производные у Пчридинкарбоновой кислоты (III) — изониазид, фтивазид, салюзид и др. представляют группу противотуберкулезных средств пиридиновый цикл входит в состав многих природных лекарственных средств алкалоидов, витаминов и др. [c.312]


Библиография для Фтивазид: [c.210]   
Смотреть страницы где упоминается термин Фтивазид: [c.255]    [c.256]    [c.146]    [c.186]    [c.270]    [c.270]    [c.159]    [c.255]    [c.360]    [c.360]    [c.365]    [c.722]    [c.94]    [c.211]    [c.484]    [c.133]    [c.187]    [c.311]    [c.315]    [c.318]    [c.506]    [c.190]    [c.585]    [c.284]    [c.79]    [c.133]   
Смотреть главы в:

Синтетические химико-фармацевтические препараты -> Фтивазид

Химия и технология химикофармацефтических препаратов -> Фтивазид


Химия (0) -- [ c.133 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.79 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.133 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.79 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.294 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.374 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.399 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.258 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.389 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.338 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.417 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.16 , c.164 , c.257 , c.267 , c.270 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.605 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.605 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.306 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.335 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.135 , c.136 , c.137 , c.516 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.502 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.535 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.82 , c.83 , c.149 , c.151 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте