Даффи

Можно ввести параметр у, позволяющий оценить способность центрального иона сжимать электронное облако атома кислорода. Расчеты показывают, что этот параметр, который Дафф и Ингрэм называют параметром, смягчающим основность , имеет небольшое значение для щелочных металлов (около единицы) и возрастает при переходе к водороду, фосфору, сере (2,50 2,50 2,04 соответственно), образующим прочные анионы. [c.247]

Дафф и Дэвидсон [264], рассчитывая на ЭВМ распределение концентраций компонентов за ударной волной в воздухе, нашли, что при 7 = 7000°К время установления равновесия по первой из этих реакций на два по- [c.103]

Химическая энциклопедия В 5 т. т, 2 Даффа-Меди [c.672]

Даффа реакция. Гексаметилентетрамин. [c.664]

Однопараметрическая дафф/эионная модель представляет собой модель идеального вытеснения, осложненная обратным перемешиванием, следующим формальному закону диффузии. Дополнительным параметром, характеризующим эту модель, служит коэффициент турбулентной диффузии или коэффициент продольного перемешивания 0 . [c.29]

О — коэффициент диффузии в газовой фазе , хр — эффективный коэффициент продольной вихревой диффузии Дкин — эффективный коэффициент про/.ольной диффузии за счет конечной скорости сорбции Дафф — суммарный эффективный коэффициент продольной диффузии Ож — коэффициент диффузии в неподвижной жидкой фазе нутр — коэффициент диффузии вещества внутрь зерен адсорбента (1 — поперечный размер зерна сорбента ( к — радиус капилляра [c.4]

В другой модификации этой реакции, известной как реакция Даффа, и для аминометилирования, и в качестве окислителя используется гексаметилентетр амин (примеры б./ и 6.2) [c.53]

Из фенолов получаются преимущественно альдегиды, замещенные в орто-положении-, а из N,N-диaлкилaнилинoв — альдегиды, замещенные в пара-положении. Выходы в реакции Даффа оставляют иногда желать лучшего, составляя около 15—20% для фенолов [251, и 35—45% для анилинов [261, но это частично компенсируется про- [c.53]

Нитрофенолы, а также и- и лг-оксибензойные к-ты не вступают в р-цию. Из салициловой к-ты образуется смесь 4-и 5-формнльных производных. Побочные продукты — кре-золы и диальдегнды. Р-ция иримен. для пром. синтеза окси-альдегидов. Открыта Д. Даффом в 1941. [c.146]

Препаративные методы получения А. окисление спиртов хроматами или кетонами в присут. алкоголятов А1 (р-ция Оппенауэра) озонолиз олефинов восстановление разл. производных карбоновых к-т, напр, хлорангидридов-Hj в присут. Pd (р-ция Розенмунда), нитрилов-гидридами металлов с послед, гидролизом образующихся альдиминов и т.п. взаимод. реактивов Гриньяра с ортомуравьиным эфиром перегруппировка аллилвиниловых эфиров (перегруппировка Клайзена) окисление 1,2-гликолей йодной к-той или ( Hj OO)4Pb, а также р-ции Даффа, Нефа, Раймера-Тимана, Соммле, синтезы Гаттермана и Гаттер-мана- Коха. [c.112]

ДАФФА РЕАКЦИЯ, формилирование фенолов в орто-ао-ложение нагреванием с уротропином (гексаметилентетрами-ном) и Н3ВО3 с послед кислотным гидролизом образовавшегося ароматич имина [c.5]

Ароматические О. и о. по-тучают введением группы R O в ароматич. цикл, напр, по р-циям Фриделя-Крафтса, Раймера-Тимана, Гаттермана, Гаттермана-Коха, Хёша, Фриса и Даффа. [c.349]

В пром-сти . а. получают взаимод. о-крезола с PO I3 или фосгеном при 120-150 °С с послед, кислотным гидролизом образующихся фосфата или карбоната (способ Рашига) электролитич. восстановлением салициловой к-ты р-цией фенола с уротропином и Н3ВО3 по Даффа реакции или с H I3 в щелочной среде по Раймера-Тимана реакции. [c.289]

Формилирование фенолов при нагреванив с уротропином и борной кислотой с последующим гидролизом получило название реакции ДАФФА [c.373]

Даффи и Ингрем [39в] сумели оценить константы диссоциации большого числа кислот на основании имеющихся данных по электроотрицательностям составляющих элементов, а также по льюисовской основности или по оптическим основаниям , полученным из спектроскопических данных. Хотя такие методы и нельзя применить к монокремневой кислоте, для поликремневых кислот полезные данные были получены [39г]. [c.250]

Реакция Даффа 112]. Г. конденсируется с фенолами в ортоположение с образованием основания Шиффа, которое при гидролизе даето-оксиальдегид [c.192]

Реакция Даффа (I, 192—193). Обзор [I]. Согласно классической методике, активированные к электрофильному замещению ароматические соединения действием Г. в присутствии гли-церинборной кислоты превращаются в формильные производные обычно с невысокими выходами. Смит [2] нашел, что большое число ароматических соединений, включая незамещенные углеводороды, при кипячении с Г. в трифторуксусной кислоте (82—90°) превращаются в имины, которые при гидролизе дают альдегиды [c.89]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.224 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.282 , c.366 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология