Прогестины

Синтетические препараты. В настоящее время ряд препаратов, ранее производимых путем экстракции соответствующих органов и тканей, получают синтетическим путем. К ним относятся синтетические аналоги гормонов коры надпочечников, женских и мужских половых гормонов, гормонов желтого тела (гестагены и прогестины) и др. [c.393]

В настоящее время открыты 2 группы женских половых гормонов, различающихся своей химической структурой и биологической функцией эстрогены (главный представитель-эстрад иол) и прогестины (главный представитель-прогестерон). Приводим химическое строение основных женских половых гормонов [c.280]

Таким образом, проведенные исследования показали, что соединение 7 обладает высокой избирательностью гормонального действия и, помимо гестагенной активности, не проявляет других эффектов, характерных для соединений стероидной структуры. Учитывая значительную интенсивность и высокую избирательность гестагенного эффекта, мы полагаем, что соединение 7 может быть с успехом использовано при изучении методом ЭПР механизмов биотрансформации и взаимодействия с гормональными рецепторами прогестинов. [c.114]

Биосинтез. Женские половые гормоны синтезируются в яичниках и разделяются на две группы эстрогены, наиболее активным из которых является Пр-эстрадиол, а также прогестины — основной представитель — прогестерон [c.162]

Ниже приведены примеры реакций гидроксилирования, описанных для прогестинов, которые также наблюдаются и для кортикоидов. [c.15]

Прогестины (гестагены) также относятся к женским половым гормонам, они отвечают за нормальное течение беременности. Образуются в желтом теле яичников и в плаценте из холестерина. По химическому строению прогестины — это стероидные гормоны, включающие прогестерон и его производные. Синтетические аналоги прогестинов используют в фармакологии. [c.558]

Времена удерживания некоторых прогестинов [38] [c.237]

Еще один пример применения высокоэффективной аналитической хроматографии для анализа прогестинов можно найти в работе [40]. [c.238]

В организме животных из холестерина образуются три важные группы гормонов прогестины, половые гормоны и гормоны коры надпочечников (кортикостероиды). Основные пути биосинтеза этих гормонов показаны на рис. 12-17. Укорочение боковой цепи до двух углеродных атомов происходит путем гидроксилирования ее и последующего окислительного расщепления. В результате получается двухуглеродная боковая цепь, характерная для прегненолона — основного промежуточного продукта биосинтеза стероидов и кортикостероидов. Окисление 3-ОН-группы прегненолона в С=0 сопровождается перемещением двойной связи продуктом этой кетостероид-изомеразной реакции является (х,р-ненасыщенный кетон — прогестерон [уравнение (7-56), реакция б]. [c.584]

Введение эстрогенов и прогестинов угнетает секрецию ФСГ и ЛГ гипофизом (принцип отрицательной обратной связи) и тем самым прекращает процесс овуляции. Этот эффект лежит в основе действия контрацептивных (противозачаточных) препаратов. Прием препаратов может осуществляться по такой схеме в течение первых 10—15 дней ежедневно принимают небольшие количества синтетического эстрогена 17-этинилэстрадиола, а затем в течение 10—15 дней тот же эстроген в комбинации с прогестином, например этинодиолдиацетатом. Согласно другой схеме, в течение всего времени следует принимать только проге-стин. [c.591]

Стероидные гормоны — высокоактивные регуляторы метаболических процессов в организме животных и человека. Секретиру-ются в кровь половыми железами (андрогены, эстрогены, прогестины) и корой надпочечников (кортикостероиды). [c.8]

Стрэйн и Аллен [51] видоизменили прибор Карозерса. В этом приборе легко измеряется температура перегонки. Этот прибор, показанный на рис. 19, был применен Стрэйном и Алленом для очистки гормона прогестина. [c.447]

Для удобства обсуждения стероиды подразделены на три несколько произвольные структурные категории, которые, конечно, не связаны с биологической активностью соединений, подразумеваемой в названии этих групп, а именно прогестины и кортикоиды [соединения, содержащие боковую цепь из двух атомов углерода в положении 17р прогестины в отличие от кортикоидов не имеют гидроксильных групп при С-17 и (или) С-21 и поэтому, по-видимому, несколько менее чувствительны к отщеплению боковой цепи под действием химических окислительных реагентов, чем кортикоиды] андрогены и эстрогены (соединения, не имеющие боковой цепи при С-17) различные стероиды (включают стерины, стероидные антибиотики, соединения, родственные желчным кислотам, карденолиды, буфади-енолиды и стероидные алкалоиды). [c.10]

Прогестины и кортикоиды. Первый пример микробиологического гидроксилирования неактивированной метиленовой группы— превращение прогестерона в 11а-оксипрогестерон с участием ЯШгориз аггЫгиз (выход 10%) стимулировал два десятилетия назад интенсивные исследования, которые не прекращаются до сих пор. [c.10]

Часто можно предсказать, какое положение в молекуле стероида будет гидроксилироваться при использовании данного конкретного микроорганизма. Это в значительной мере основывается на данных, полученных при изучении стероидных субстратов с кислородсодержащими заместителями в положениях 3 и 17 (или 20 в случае прогестинов и кортикоидов). Однако английская группа исследователей предприняла изучение микробиологического окисления стероидов, в которых кислородсодержащие функциональные группы размещены в более необычных местах молекулы. Это фундаментальное исследование, как полагают, приведет к выяснению роли, которую играют различным образом размещенные кислородсодержащие группы при определении места вступающего атома кислорода. Например, хотя alone tria de ora окисляет прогестерон до 12р, 15а-диоксипрогестерона с превосходным выходом (77%) [22—24], при [c.21]

ПРОГЕСТИНЫ (гестагены), женские половые гормоны, включающие прогестерон (ирегн-4-ен-3,20-дион ф-ла I) и его производные. Образуются главным образом в желтом теле яичников и плаценте в небольших количествах секретируются корой надпочечников и семенниками. Способствуют имплантации яйца и нормальному течению беременности. Некоторые метаболиты, например пре-гн-4-ен-20а-ол-3 н, — слабые П. Синт. аналоги П. применяются в медицине. [c.479]

Некоторые смеси стероидов могут быть разделены (и были разделены) несколькими принципиально различными хроматографическими методами. В качестве иллюстрации достаточно привести высказывание из работы [1], в которой автор подчеркивает, что одинаковые результаты могут быть получены применением различных хроматографических методов. Авторы использовали колонку, заполненную кремневой кислотой (ср. рис. 28.2 и 28.3), и для элюирования применяли смесь диэтилового и петролейного эфиров переменного состава. Однако в этой же работе авторы утверждают В последней работе Фернандеса и сотр. [2 описано разделение прогестинов и эстрогенов с применением колоночной хроматографии на сефадексе ЬН-20 и смеси метанол—вода (85 15) в качестве элюирующей жидкости. Мы получили результаты, сравнимые с результатами этой работы, но в нашем методе разделение различных прогестинов оказалось лучшим . [c.211]

При использовании меченых стероидов исследованы уровень половых гормонов, индекс свободных эстрогенов, активность ароматазы (АА) и рецепторы к эстрогенам и прогестинам у больных с железисто-кистозной гиперплазией эндометрия (ЖКГЭ) в сочетании с миомой (табл. 19.1.27). [c.536]

Уровень половых гормонов, индекс свободных эстрогенов, активность ароматазы и рецепторы к эстрогенам и прогестинам у больных раком эндометрия (РЭ) в сочетании с миомой и без неё представлены в табл. 20.1.28. [c.536]

Синтетические препараты названы эстрогенами или прогести-нами в соответствии с тем, на какой природный гормон они похожи. Один из распространенных синтетических эстрагенов представляет собой просто 17-этильное (ацетиленовое) производное эстрадиола. Некоторые из широко применяемых прогестинов, однако, более похожи на мужской половой гормон тестостерон, чем на прогестерон. Один из них называется норэтиндроном. [c.166]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.479 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.280 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.479 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.558 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.0 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.108 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.235 , c.236 , c.237 , c.238 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.235 , c.236 , c.237 , c.238 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология