Этиленимиды

Дипропил-2-[ди- (этиленимидо) -фосфоно]-этилфосфонат [c.342]

Группа биологически активных фосфорсодержащих органических соединений включает два типа лекарственных препаратов. К первому типу относятся этиленимиды фосфорной и тиофосфорной кислот — эффективные противоопухолевые средства [192, 216, 245]. Интерес к этим соединениям возник в начале 50-х годов в связи с гипотезой о легкой циклизации в водных растворах производных бис-(Р-хлорэтил)амина (азотистых аналогов иприта, обладающих противоопухолевой активностью) в этилен-иммониевые соединения. Последние и считались ответственными за алкилирующее действие препаратов в организме. [c.16]

Некоторые амиды фосфорной кислоты предложены для половой стерилизации насекомых. Наиболее подробно изучены производные этиленимина трис(этиленимидо)фосфат (5) (тефа, [c.415]

Этиленимин (азиридин) и этиленсульфид не имеют самостоятельного значения как химические средства защиты растений, но используются для синтеза пестицидных препаратов. Многие этиленимиды карбоновых н фосфорных кислот, а также циклотрифосфазенов изучаются как стерилизаторы насекомых. [c.496]

Некоторые из Н-ацильных производных этиленимина проявляют интересные биологические свойства антинеопластиче ские [32, 33], туберкулостатические [34] и др. [35—39]. бис-Этилен-имиды двухосновных кислот [40, 41], этиленимид метакрило-вой кислоты [42, 43] и некоторые другие этиленимиды [44] используются в производстве синтетических смол и для обработки текстильных материалов. [c.78]

От рассмотренных реакций в принципе отличается предложенный недавно новый способ ацилирования этилениминов [181, 182]. Здесь исходными веществами служат этиленимин и соответствующая свободная кислота и не требуется применения щелочных агентов в качестве своеобразного дегидратирующего агента используется 1,3-дициклогексилкарбодиимид. Особенно удобен этот способ для получения этиленимидов аминокислот он применим также к карбоновым и сульфоновым кислотам. [c.84]

К таким соединениям принадлежат весьма многочисленные этиленимиды карбоновых и сульфоновых кислот, М,Ы-этилен-мочевины и -уретаны. [c.110]

Реакции расширения цикла N-замещенных этилениминов этиленимидов, -амидинов, -мочевин, -арилазидов. Первая изомеризация этого рода была описана Габриэлем и Штельцне-ром [25] на примере превращения Н,Ы-этилен-Ы -фенилтиомо-чевины в 2-анилино-2-тиазолин при нагревании с концентрированной НС1 [c.121]

Использование уксусной кислоты в качестве растворителя может в некоторых случаях привести к заниженным результатам в связи с протеканием полимеризации этиленимина. Однако на примере титрования этиленимидов фосфорных кислот было показано [45], что ири использовании раствора тетрабу-тиламмонийиодида в хлороформе уксусная кислота, введенная с хлорной, не препятствует определению. Для других склонных к полимеризации соединений это возможное препятствие устра- [c.155]

В несколько меньшей степени изучены конденсационные смолы на основе этиленимина [206] и ПЭИ [207], получаемые взаимодействием этиленимина, его гомологов или ПЭИ с диизоцианатами [208—212], S2 [212—215], акрилонитрилом [172], дифе-нилцианамидом [216], окисью этилена [217] и органическими карбонатами (218], а также полимеры алкиленкарбаматов [219], -уретанов [220] и -мочевин [220—223], этиленимидов фосфорной [224—230], тиофосфорной [231, 232], карбоновых [233—240] и сульфоновых [241] кислот. Некоторые из этих смол, обладающие хорошими диэлектрическими свойствами, высокой устойчивостью к повышенной температуре, влажности, кислотам и щелочам, способностью окрашиваться кислотными красителями и сшиваться триэтилентетрамином при комнатной температуре, используются для пропитки бумаги и тканей, а также в качестве различных адгезивов и покрытий (см. ниже). [c.224]

Наконец, следует отметить также стабилизацию некоторых полимерных продуктов и органических растворителей в присутствии небольших добавок этиленимина и его производных. Так, добавление 0,1—5% этиленимина [306] или его Ы-ацияпроизвоД ных этиленмочевины [307], этиленимидов органических кислот [c.227]

Огнестойкая бумага может быть приготовлена добавлением солей ПЭИ с минеральными кислотами (фосфорной, серной, бромистоводородной) к бумажной массе [333] или обработкой обычной бумаги этиленимидами фосфорной и тиофосфорной кислот [334]. Газостойкая бумага. приготовлена [335] добавлением ПЭИ (мол. вес 30 ООО) к бумажной массе с последующей обработкой ее раствором перфтороктановой кислоты в водном аммиаке. Светопрочное покрытие термографической бумаги получено [336] обработкой ее этиленимидом изосебацт-ковой кислоты. [c.228]

Производные этиленимина (бис-этиленимиды дикарбоновых кислот, ТЭФ, ТИОТЭФ, ТЭМ) [355], а также ПЭИ (свободный или частично сшитый мочевиной [356] предложены в качестве закрепителей цветного изображения путем фиксирования красителя в желатиновом слое. Небольшие добавки ПЭИ (образующего с красителями аддукты, которые не вымываются водой) к желатине способствуют достижению диффузионно-устойчивой фиксации растворимых компонентов красителя при обработке цветных фотоматериалов [357]. ПЭИ предложен [358] также в качестве закрепителя изображения, выполненного дихроически-ми красителями на поляризующихся пленках. [c.229]

Фосфорил- и тиофосфорил-трис-этиленимиды [376], а также продукты реакции этиленимина с крахмалом [377] или казеином [377] используются в производстве пестицидов. [c.230]

Производные этиленимина, содержащие несколько этилениминных группировок в молекуле (например, бис-этиленкарба-маты, бис-этиленимиды, ТЭФ, ТИОТЭФ, ТЭМ), используются 473, 474] в количествах 1—2% для отверждения композиций смесевого ракетного топлива на основе синтетических полимеров, содержащих концевые кислотные группы (например, полиэфиров, полибутадиена и сополимеров бутадиена с акриловой кислотой), и перхлората аммония. Полученные топлива обладают лучшими физико-механическими свойствами по сравнению с теми же композициями, отвержденными апоксидами [473]. [c.231]

Обработка целлюлозной пленки, применяемой в колбасном производстве, этиленимидами жирных кислот предотвращает прилипание к ней колбасного фарша [488]. [c.232]

Афоксид или тэф [трис-1 (-этиленимин)-фосфиноксид], содержащий три кольца этиленимина и афолат [2, 2, 4, 4, 6, 6-гекса-1-(этиленимин)-2,4,6-трифосфо-1,3,5-триазин], содержащий шесть колец этиленимина, а также тиотеф или трис(1-этиленимидо)-тиофосфат. [c.195]

Этиленимин и этиленсульфид не имеют самостоятельного значения в качестве химических средств защиты растений, а используются для синтеза пестицидных препаратов. Многие этиленимиды карбоновых и фосфорных кислот, циклотрифосфазенов изучаются как стерилизаторы насекомых, однако соединения этой группы высокотоксичны для позвоночных. Более щирокое применение в качестве пестицидов имеют пяти- и щестичленные гетероциклические соединения. [c.600]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология