Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сульфурилхлорид с пиридином

    Поистине замечательная процедура была разработана для синтеза полихлорированных бензоидных соединений и некоторых гетероциклических систем. Для этой цели применяют реагент, представляющий собой смесь сульфурилхлорида, монохлорида серы и хлорида алюминия в различных соотношениях [56]. Применение таких смесей позволяет чрезвычайно легко получать полностью хлорированные системы, особенно в тех случаях, когда в молекуле имеются пространственные затруднения [схема (76)]. Более распространенной реакцией является исчерпывающее хлорирование пиридина в паровой фазе уравнение (77) [12]. [c.655]


    Сульфурилхлорид может служить также сульфирующим агентом, так как при перегонке и освещении смеси сульфурилхлорида и парафинового углеводорода происходит сульфирование. Конкурирующее хлорирование можно подавить, добавив немного хинолина или пиридина. Поскольку при этом сульфируется боковая цепь толуола, Караш и Рейд полагают, что сульфирование обусловлено действием радикала 50 >С1. Но процесс сульфирования можно объяснить иначе, а именно наличием цепи [c.205]

    Хлорирование. Полимер легко подвергается хлорированию под влиянием сульфурилхлорида БОгОз- В присутствии небольшого количества пиридина и при облучении ультрафрголетовым светом через 48 час. при 20° образуется высокохлорированный полимер, в котором на каждое звено макромолекулы приходится от 1,96 до 3,86 атомов хлора. Хлорсульфоповых групп в полимере не обнаружено. Хлорированный полимер сильно набухает н дихлорэтане, бензоле, толуоле. [c.354]

    Описано [80] получение 6,6 -дихлоро-6,6 -дидезоксисаха-розы (а) действием на сахарозу сульфурилхлорида в смеси пиридина с хлороформом при температуре от —70 до +35 С. Повышение температуры приводит к замене иа хлор гидроксильных групп при С-4, С-6 и С-6, в результате чего образуется 4,6,6 -трихлоро 4,6,6 -тридезоксигалактосахароза (б). [c.40]

    ДИХЛОР-.1,4-ДИАМИНОАНТРАХИНОН, 286,5— 288 °С не раств. в воде, раств. в ацетоне, пиридине. Н250<. Получ. обработкой 1,4-диоксиантрахинона водным р-ром N113 и Na2S204 при нагревании под давл. с послед, хлорированием полученного лейко-соединения 1,4-диаминоантрахинона сульфурилхлоридом в нитробензоле или хлорбензоле. Примен. в произ-ве кубовых, кислотных и дисперсных красителей, красителей для светофильтров. [c.188]

    Симметричные сульфонамиды (5) получают обработкой аминов сульфурилхлоридом в пиридине [1,10] или реагентом К. Фишера (раствор иода и диоксида серы в пиридине) [И]. При использовании этого реагента получен К,М -дифенилсульфонамид (9) с почти количественным выходом [11]. Несимметричные сульфонами-. ды псшучают реакцией сульфамоилхлоридов с аминами [1]. Считают, что эта реакция проходит с промежуточным образованием [c.554]

    К смеси 20 г 2,2,6,6-тетраметил-4-оксипнперидин-1-оксила, 30 мл бензола и 1,5 мл безводного пиридина при 4—5 С прибавляют 0,78 г сульфурилхлорида в 20 мл бензола, после чего реакционную смесь продолжают перемешивать еще 1 ч при комнатной температуре и 15 мин при температуре кипения раствора. Осадок отфильтровывают, а бензольный раствор упаривают в вакууме. Остаток после упаривания растворяют в 20 мл этанола, осаждают водой и сублимируют в вакууме. При 60 °С (2 мм рт. ст.) возгоняется 0,05 г (4,5 о) 2,2,6,6-тетраметил-4-хлорпиперидин-1-оксила, т. пл. 112—113,5 "С (из гексана). Остаток после сублимации дважды перекристаллизовывают из этанола. Выход бирадикала 0,1 г. (4,5%), т. пл. 145 °С (разл.). [c.208]


    После гидролиза получается до 70% алкилсульфоновых кислот. Сульфонирование следует проводить при пониженных температурах (= 0°С) при хорошем перемешивании. Рекомендуется даже при использовании тридодецилалюминия применять его углеводородные растворы, а трехокись серы, растворенную, например, в пиридине, постепенно приливать к соответствующему алюминий-алкилу [248]. Гидролиз же предлагается проводить после отгонки пиридина от полученного продукта и предпочтительнее раствором карбоната натрия при pH = 8. Постепенно добавляя при комнатной температуре алюминийтриалкил к сульфурилхлориду, получают хлоряд алкилсульфоновой кислоты (с выходом 75%) и хлористый алюминий [250]. При обратной подаче компонентов образуется большое количество алкилхлорида 1[251]. Тионилхлорид при взаимодейств,ии с алюминийтриалкилом дает диалкилсульфоксид [245]  [c.123]

    Изодибензантрон окрашивает целлюлозные волокна из синего куба в красновато-фиолетовый цвет, но в качестве красителя не применяется, так как образует тусклые оттенки. При введении в молекулу атомов галогена не только повышается яркость оттенков, но возрастает сродство, красителя к волокну и увеличивается устойчивость окрасок к мокрым обработкам. Хлорированием изодибензантрона сульфурилхлоридом (ЗОгСЬ) в присутствии пиридина получают дихлоризодибензантрон, выпускаемый под названием Кубовый ярко-фиолетовый К. Монобром-изодибензантрон выпускается под названием Кубовый ярко-фиолето-вый 2С. [c.238]

    Взаимодействие алкенов с сульфурилхлоридом и сульфурилхлор-фторидом. Сульфурилхлорид при взаимодействии с этиленом в присутствии пиридина как катализатора образует сульфохлорид [469]  [c.146]

    Осуществлено также хлорсульфирование полиизобутилена и изобу-тилен-изопреяовых сополимеров сульфурилхлоридом в присутствии пиридина, сульфатов или пиросульфатов щелочных металлов как промоторов реакши и другими способами . [c.68]

    Так, например, для получения дисперсного красителя (20), окрашивающего полиэфирные волокна в ярко-желтый цвет, к раствору -толуолтиола (бензилтиола) (17) в дихлорметане, охлажденному до —15 °С, приливают свежеперегнанный сульфурилхлорид. Температура реакционной смеси постепенно повышается до 20 °С, после чего образовавшиеся SO2 и НС1 удаляют продувкой реакционной массы азотом, а раствор бензил-сульфенилхлорида (18) приливают при 20 °С к раствору п-фе-нилендиамина в дихлорметане с добавкой пиридина. Через 1 ч реакционную массу промывают водой, органический слой сушат и выпаривают досуха в вакууме. Остаток, содержащий 1,4-бис-(бензилтиоамино) бензол (19), вносят в хлороформ, добавляют МпОг и размешивают до окончания окисления (1 ч), после чего отфильтровывают соединения марганца, а из фильтрата выделяют и очищают краситель (20) (Ямакс 444 нм). [c.261]

    Метод хлорирования iV-оксидов пиридинов не получил большого развития имеется всего несколько сообщений. Хлорирование N-ok-сидов ведут либо пропусканием через исходный компонент при повышенной температуре смеси диоксида серы и хлора [114], либо нагреванием с сульфурилхлоридом [112], либо нагреванием с избытком хлороксида или пентахлорида фосфора [119]. Выход хлоропиридинов от 10 до 80%- В качестве примера приведем превращения пиридин-Л -оксида и его метилпроизводного схемы (21), (22) . [c.160]


Смотреть страницы где упоминается термин Сульфурилхлорид с пиридином: [c.52]    [c.533]    [c.52]    [c.533]    [c.155]    [c.188]    [c.522]    [c.651]    [c.304]    [c.522]    [c.597]    [c.90]    [c.90]    [c.597]    [c.86]    [c.188]    [c.143]   
Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.18 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Сульфурилхлорид



© 2024 chem21.info Реклама на сайте