Чуксанова

Шорыгина и Чуксанова [28] хлорировали предварительно экстрагированный дихлорэтаном гидролизный еловый лигнин четыреххлористым углеродом, содержавшим 12 г хлора на 1 л, при 15° С. Они получили хлорлигнин с 19,45% хлора. Окисление этого лигнина в 10—20% едком кали при 105° С, с гидратом окиси кобальта и кислородом одновременно пропускаемым в эту смесь, дало 6-хлорванилин с температурой плавления 167—168° С. Таким образом, по крайней мере, часть хлора была введена в фенилпропановое структурное звено у атома углерода 6. Из отработан- [c.332]

Чуксанова и др. [10, 24] нагревали солянокислотный лигнин и гидролизный лигнин сосны сЛ%-ной азотной кислотой с добавкой нитрита натрия и без нег с 5% и 7%-ной азотной кислотой. В результате нитрующего действия окислов азота они получили нитролигнины с содержанием азота не выше 3% . При этом сокращалось содержание метоксилов и возникали карбоксильные группы. Из обоих типов лигнинов были изолированы 3, 5-динитрогваякол и щавелевая кислйта. [c.354]

Чуксанова с сотрудниками [18] нитровала также гидролизный лигнин нитрующей смесью, содержавшей 5—16% воды, смесью азотной и фосфорной кислот, азотной кислотой — уксусным ангидридом и концентрированной азотной кислотой (удельным весом 1,52). Они получили наибольший выход нитролигнина, содержавший 7,5—8% азота, при использовании смеси фосфорной кислоты и уксусного ангидрида. [c.354]

Иванов, Чуксанова и Сергеева [83] изучали нитрование гидролизного лигнина различными нитрующими реагентами НК0з4 [c.32]

Чуксанова, Сергеева и Шорыгина нитровали разбавленной азотной кислотой солянокислотный лигнин из еловой древесины и технический гидролизный лигнин [101] Нитрование осуществляли [c.42]

Чуксанова, Сергеева и Шорыгина [101, 102] наблюдали эффект, оказываемый быстрым перемешиванием на нитрование (и окисление) изолированных лигнинов 3—7 %-ной азотной кислотой При интенсивном перемешивании не происходило ни окисле--ния, ни нитрования [101, 102] Саркар [136] получил действием 16%-ной HNOg на лигнин джута щавелевую кислоту с выходом -29% В присутствии мочевины лигнин не изменялся [c.56]

При хлорировании изолированных лигнинов свойства получаемых продуктов определяются природой исходного материала, условиями хлорирования Одним из доказательств вступления хлора в положение 6 ароматических ядер может являться работа Шорыгиной и Чуксановой [20] Хлорируя гидролизный лигнин (предварительно экстрагированный водой и затем дихлорэтаном) раствором хлора в дихлорэтане (из расчета получения препарата с содержанием 20% хлора по реакции замещения) при 15° С до прекращения реакции с иодкрахмальной бумажкой, авторы цо- [c.91]

Дисульфокислота может быть получена из нафталина с выходом до 30% при 130° А. А. Чуксанова сульфируя нафталин при 130°, обнаружила в смеси кроме найденных ранее дисульфокислот небольшое количество 1,3-нафталиндисульфокислоты. [c.78]

Когда наличие воды в сульфомассе исключено, т. е. когда в качестве сульфирующего агента применяется олеум такой концентрации и в таком количестве, что по разбавлении его реакционной водой образуется кислота крепостью не ниже моногидрата, — гидролиз мало вероятен. Так как, однако, в этих условиях констатированы в некоторых случаях факты перегруппировок сульфокислот , то их можно формулировать как изо.меризации. Таковы наблюденные автором этой книги и А. А, Чуксановой перегруппировки безводных натриевых солей 1,5-, а также 1,7-дисульфокислот нафталина в смесь 2,6- и 2,7-дисульфокислот при нагревании их в моногидрате при 155°. [c.90]

Автором этой книги н А. А. Чуксановой было установлено повышение выходов при устранении окислительной атмосферы в некоторых случаях сульфирования. Интересно, что безводная натриевая соль 1,6-дисульфокислоты нафталина не подвергается изменению при нагревании ее до 1 55° в чистом моногидрате. Если же к моногидрату добавить весьма малые количества хлорного железа или двуокиси селена, то после трехчасового нагревания получается смесь 2,6- и 2,7 -дисульфокислот 3 . [c.92]

По опытам А. А. Чуксановой 1,7-дисульфокислота нафталина выделяется в кислой среде в виде соли двухвалентного железа, а 1,3,6-трнсульфокислота нафталина — в виде магниевой соли. Возможно, что при систематическом изучении найдутся иные удачные сочетания металла и сульфокислоты, которые будут использованы для выделения некоторых сульфокислот. [c.96]

А. А. Чуксановой разработан метод бромометрического определения моносульфокислот нафталина в смесях с дисульфокислотами, основанный на том, что обе моносульфокислоты в кислой среде реагируют с бромом (бромид-броматный раствор), принимая по два атома брома. [c.122]

Важнейшие работы по получению дисульфокислот нафталина были проведены Фирц-Давидом -и Ланцем . Армстронг и Винн не выделили из продуктов сульфирования нафталина 1,3- и 1,7-дисульфокислоты, хотя последняя образуется в большом количестве. Нафталин-1,3-дисульфокислота была выделена впервые Чуксановой (с выходом около 8%), а [c.146]

Нафталин-1,3-дисульфокислота может быть получена в весьма небольшом количестве при сульфировании нафталина до дисульфокислот. Ее трудно отделить от других изомеров, однако, Чуксанова выделила 3,4 г хлорангидрида этой кислоты (эк-стракщтей смеси хлорангидридов бензолом и осаждением эфи-, ром) из продукта сульфирования нафталина (16 г) серной кис--лотой состава H2S04-Hz0 (64 г) в течение 4 ч при 130 °С. Нафталин-1,3-дисульфокислота была получена с хорошим выходом дезаминированием различных нафтиламиндисульфокислот. Фирц-Давид и Рихтер применяли для этой цели доступную а.мино-Г-кислоту [c.149]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.49 , c.49 , c.54 , c.54 , c.139 , c.143 , c.146 , c.149 , c.152 , c.162 , c.171 , c.215 , c.221 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.17 , c.67 , c.76 , c.78 , c.81 , c.104 , c.111 , c.116 , c.172 , c.331 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология