Динафтил карбоновая кислот

Исходным продуктом для получения 1,1 -динафтил-8,8 ДИ-карбоновой кислоты служит 1-нафтиламин-8-сульфокислота (пери-кислота). [c.496]

Кубовый ярко-оранжевый КХ получают из 1,Г-динафтил-8,8 -ди-карбоновой кислоты циклической конденсацией в антантрон и бромированием последнего. Практически обе стадии проводят в одном аппарате, и антантрон, являющийся здесь промежуточным продуктом, не выделяют из реакционной массы. [c.255]

Динафтил подобен дифенилу с одни.м замещенным орто-положением для возникновения стереоизомерии необходимо ввести еще 2 заместителя. Попытки разделить 1,2 -динафтил-8-карбоновую кислоту на оптические антиподы не увенчались успехом. [c.562]

Изучена [52] эффективность различных классов соединений, таких, как высшие карбоновые кислоты (масляная, стеариновая и другие), диалкилдитиокарбаматы цинка (образуются в процессе вулканизации из тетраалкилтиурамдисульфидов), ароматические амины (фенил-р-нафтиламин, Л ,Л -динафтил-ге-фенилендиамин и другие), а также 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин. В качестве параметров, характеризующих антиозонирующее действие добавок, были выбраны скорость озонного растрескивания и значение критического напряжения вулканизатов. Было установлено, что с увеличением концентрации добавок скорость растрескивания уменьшается. В присутствии эффективных антиозонантов скорость растрескивания снижается в пять раз по сравнению со скоростью растрескивания нестабилизированного материала. Наибольший эффект достигается при концентрациях антиозонантов до 5%, дальнейшее увеличение концентрации лишь незначительно влияет на процесс. Повышение критического напряжения отмечалось лишь для Ж, У -диалкил-га-фенилендиаминов. Так, добавка в резины 2,5% Л Ж -диоктил-ге-фенилендиамина увеличивает критическое напряжение в условиях атмосферного старения с 6—8% для нестабилизированного материала до 200%. Считают 182], что причина такого явления — образование стабильного запщтного слоя, состоящего из антиозонанта и озонированного материала, который препятствует проникновению озона в полимер. Повышенная механическая прочность этого слоя приводит к увеличению критического напряжения. Существование защитного слоя подтверждается высокими значениями критического напряжения образцов, предвари- [c.122]

Пасту 8-циаинафталин-1-сульфокислоты (215 кг, считая на 100%-ную) медленно загружают в смесь КОН (430 кг) и воды (180 л) при 142—146 °С, закрывают автоклав, содержимое его нагревают в продолжение 4 ч до 185 °С и выдерживают при этой температуре еще 4 ч. К реакционной массе при 160—165°С приливают холодную воду (400 л). Разбавленную массу (950 л) выдерживают при 95—100 °С в течение 3 ч с целью гидролиза нафтостирила. Затем ее передавливают в 1000 л холодной воды и при 20—25 °С прибавляют соляную кислоту (300 л) до почти нейтральной реакции. Раствор передавливают через очистной фильтрпресс в смесь соляной кислоты (400 л) и льда (1600 кг), поддерживая температуру ниже 10 °С. Затем подкисляют соляной кислотой по метиловому оранжевому. Продукт отфильтровывают и отмывают от кислоты раствором соли. Выход 8-амино-1-нафтойной кислоты 91,9% от теоретического, считая на 8-цианнафталин-1-сульфокислоту. Продукт применяется для получения 1,1 -динафтил-8,8 -ди-карбоновой кислоты (стр. 556), которая превращается затем в антантрон. [c.523]

Динафтил-3,3 -дикарбоновая кислота (т. пл. 298—299 °С) получается из диазотированной З-амино-2-нафтойной кислоты обработкой аммиачным раствором закиси меди" или превращением в З-бром-2-нафтойную кислоту, нагреванием ее метилового эфира (25 г) с медной бронзой (18 г) при 190—200 °С и гидролизом полученного диметилового эфира 2,2 -динафтил-3,3 -ди-карбоновой кислоты (т. пл. 173,5 °С) При сплавлении 2,2 -ди-нафтил-3,3 -дикарбоновой кислоты с КОН при 250 °С отщепляется одна карбоксильная группа. Диэтиловый эфир имеет т. пл. 171 °С. [c.557]

На оптически активные изомеры была расщеплена, также ],Г-динафтил-8-карбоновая кислота, но выделить оба стерео- изомера вместе не удалось. При осаждении из раствора в этил-ацетате разбавленным метиловым спиртом в присутствии бруцина вся кислота выпадает в виде правовращающей соли бруци-на115 Это происходит вследствие легкости рацемизации свободной кислоты и соответствующего аниона. 2,2 -Диамино-1,1 -ди-нафтил также был расщеплен на оптически активные изомеры. [c.562]

При сплавлении антантрона с водным едким кали, хлоратом калия и небольшим количеством меди получают диоксиантантрон, который может быть алкилирован. Применение окислителей не обязательно, но они предотвращают образование дигидропроизводных. Нитрованием и восстановлением нафталин-1,4-дикарбоновой кислоты получают нафтостирил-5-карбоновую кислоту, из которой могут быть синтезированы 1,Г-динафтил-5,8,5, 8 -тетракарбоновая кислота и антантрон-3,8-дикарбоновая кислота последняя является ценным промежуточным продуктом для синтеза красителей. [c.1098]

Образование диарилов. При нагревании растворов диазо -соединений с медным порошком и некоторыми другими восстановителями диазосоединения превращаются в соответствующие диарилы. Например, при иагревании 1-диазонафталин-8-карбоновой кислоты с аммиачным растворов закиси меди образуется 1,Г-динафтил-8,8 -дикарбоновая кислота, применяема для получения кубовых красителей [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология