Карбо кис.ота Алая кислота

III. Дисазокрасители. а) Первичные (А -> СА ) 1) С — резорцин или ж-фенилендиамин. Ограниченная группа коричневых красителей для кожи и шерсти. 2) С — Н-кислота. Небольшая, но очень важная группа сине-черных кислотных красителей. 3) С — карбо-нил-Л-кислота. Алые и красные прямые красители для хлопка, б) Производные аминоазобензола и нафталина (А-> П К). 1) А, П и К являются производными бензола и нафталина, соединенными двумя реакциями сочетания красные, фиолетовые, синие и черные кислотные красители. 2) К — -кислота или одно из ее производных от красного до фиолетового цвета прямые красители для хлопка. 3) К — Y-кислота серые и черные прямые красители для хлопка, в) Производные бисдиазотированных диаминов [c.520]

Восстановление ангидрида ОЬ-фенилаланин-Ы-карбо-новой кислоты (Ы1) дает Ы-метил фенил ал анинол (Ь1П), [c.85]

Примером красителей второй группы, построенных из гетероциклического и ароматического остатков, является Тиоиндиго алый Ж, получаемый нз натриевой соли З-оксотионафтен-2-карбо-новой кислоты и бисульфптного соединения аценафтенхинона [c.173]

БензамидометйлциклогександиоИ 1,3 02,Х1У,134. Беизоил-амид циклогексанон-2-карбоновой кислоты Д6.125. 2-Карб-этокси-4-аллил-5-гидроксииндол Ж3,112. 2-Карбэтокси-5-ал-лилоксииидол Ж3,112. [c.199]

Внедрить непрерывную карбонатацию и повысить качество ал-килсалициловых кислот, поступающих на нейтрализацию и последующую карбо-натацию [c.111]

Была также исследована гидрогенизация многочисленных эфиров пирролкарбоновых кислот [18, 26]. Было найдено, что в 2-карбэтокснпирроле одновременно с восстановлением карб-этоксигруппы подвергается гидрогенизации пиррольное ядро и ал-килируется азот гидрированного гетероциклического соединения. Последняя реакция осуществляется спиртом, образующимся при восстановлении карбэтоксильной группы. При этом получается [c.263]

Интересно отметить, что путем применения радиоактивных изото-юв установлено, что некоторые процессы дегидратации, которые, азалось, протекают без перегруппировки, фактически частично [дут также с внутримолекулярным перемещением атомов водорода. 3 результате углеродный атом, который в исходном спирте был арбинольным, оказывается не при двойной связи так, при дегидра-ации первичного пропилового спирта, содержащего в карби-юльной группе, с помощью метафосфорной кислоты или окиси алю-гания получается смесь пропилепов, в которой имеются молекулы с в метильной или в метиленовой группе [10а] [c.581]

Наименее понятная реакция (карбоксилирование -нафтола в положение 3 при высоких температурах) согласно этой теории объясняется активированием положения 3 оксигруппой через систему трех сопряженных двойных связей. Физер считает перегруппировку натрийнафтилкарбоната менее вероятной, поскольку известно (стр. 18—19), что аналогичные -нафтилаллило-вые эфиры, содержащие устойчивый заместитель в положении 1, не перегруппировываются в производные З-алил-2-нафтола даже при температуре кипения. Физер отмечает также, что известные перегруппировки такого типа не идут в аналогичных условиях для их осуществления необходим кислотный катализатор. Остается объяснить еше, почему в нафтоляте натрия карб-оксилируется положение 3, а не 6 (следующее после положения 1 активное положение в -нафтоле). Джонсон считает, что причиной этого является стабилизация 3,2-производного в результате образования хелатного соединения, что, по мнению автора, подтверждает и желтая окраска З-окси-2-нафтойной кислоты (аналогично З-ацетил-2-нафтолу). [c.498]

Можно было предположить, что и другие моющие присадки будут превращаться в кислоты методом ионного обмена в указанных условиях. Для проверки этого предположения гидролизу на катионите подвергли товарные присадки различных классов карбонати-рованный алкилсалицилат кальция, алкилсалицилат бария, карбо-натированный сульфонат кальция, карбонатированный тио-бис(ал-килфенолят) кальция и многокомпонентную моющую присадку, представляющую собой композицию алкилфенолятов, сульфонатов [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология