Кислотый алый

При нагревании дикарбоновых кислот с третичными основаниями также происходит пространственная перегруппировка. Таким образом Э. Фишер получил например из слизевой кислоты ал л о с л и з е ву ю. Слизевая кислота в хинолине нерастворима, поэтому в данном случае применяют пиридин и, для достижения необходимой температуры, операцию ведут в автоклаве [c.290]

Полифункциональное соединение называют по главной функции, т. е. старшей группе, которая должна составить окончание названия . ..кислота, -ал (альдегид), амин, углеводороды с окончаниями -ан, -ен, -ин и т. д. Остальные группы, входящие в состав молекулы, обозначаются приставками. [c.279]

В этой группе представляют интерес красители из алой кислоты и динафтил-И-кислоты. Алая кислота представляет собой карбамидное производное И-кислоты. Она имеет следующее строение [c.177]

Цис — цистеиновая кислота, Лиз — лизин, Арг — аргинин. Сер — серин, Глу — глутаминовая кислота. Ала — аланин. Тир — тирозин. Фен — фенилаланин. Лей — лейцин, Гнс— гистидин, Асп — аспарагиновая кислота, Гли — глицин, Тр — треонин. Про — пролин. Вал — валин, Илей — изолейцин. [c.124]

Так, обнаружено, что описанное ниже (см. стр. 586) карбамид-ное производное И-кислоты (алая кнслота) при нагревании в щелочном растворе быстро гидролизуется, превращаясь в соль И-кислоты Поэто.му при работе с такими продуктами, в которых ацил в аминогруппе должен быть сохранен, необходимо избегать нагревания в водных растворах, особенно имеющих щелочную илп кислую реакцию. [c.583]

III. Дисазокрасители. а) Первичные (А -> СА ) 1) С — резорцин или ж-фенилендиамин. Ограниченная группа коричневых красителей для кожи и шерсти. 2) С — Н-кислота. Небольшая, но очень важная группа сине-черных кислотных красителей. 3) С — карбо-нил-Л-кислота. Алые и красные прямые красители для хлопка, б) Производные аминоазобензола и нафталина (А-> П К). 1) А, П и К являются производными бензола и нафталина, соединенными двумя реакциями сочетания красные, фиолетовые, синие и черные кислотные красители. 2) К — -кислота или одно из ее производных от красного до фиолетового цвета прямые красители для хлопка. 3) К — Y-кислота серые и черные прямые красители для хлопка, в) Производные бисдиазотированных диаминов [c.520]

Кислотный желтый мет- Кислотый алый. ... 1,8 [c.187]

В зависимости от характера применяемого сульфирующего агента и условий, в которых проводится сульфирование непредельного соединения, по кратной связи присоединяется либо —ОЗОзН и Н (при действии концентрированной серной кислоты), либо —ОН и —ЗОзН (при действии олеума). В первом случае продуктом реакции является алкилсерная кислота (ал-килсульфат), во втором—а-оксисульфокислота, причем эти соединения, резко различающиеся по своей природе, не содержат уже непредельных связей и представляют собой насыщенные соединения. [c.117]

Учитывая большую активность жидких поглотителей, можно было бы считать целесообразным составить поглотительную цепь только из аппаратов, заполненных жидкими поглотителями, Однако, применение значительного количества аппаратов с жидкими поглотителями может привести к большому сопротивлению току газа, вследствие чего газ начинает итти через поглотительную цепь толчками и возможен проскок через нее углекислоты или влаги. Можно рекомендовать следующую схему поглотительной цепи спираль с серной кислотой, ал и- аппарат с 30-% ным раствором едкого калия, и-образная трубка, заполненная (натронной известью и хлористым кальцием, и тусек с серной кислотой. Целесообразно иметь всегда одну-две запасных поглотительных цепи. [c.154]

Г — УУ-ацетилглюкозамин М — УУ-ацетилмурамовая кислота ала — аланин глу — глутаминовая кислота лиз — лизин ДАП — диаминопимелиновая кислота гли — глицин. Стрелками обозначено место действия пенициллина [c.32]

Г — Л -ацетилглюкозамин Т — Л -аце-тилталозаминуроновая кислота глу — глутаминовая кислота ала — аланин ЛИЗ — лизин [c.409]

Ацетилены взаимодействуют с азотистоводородной кислотой, ал ил-, и арилазидами с образованием 1,2,3-триазолов [14]. Ниже ддггся общая реакция получения кольца 1,2,3-триазола [c.2]

Обработка сложного эфира гидроксикарбоновой кислоты ал-килиодидом в присутствии оксида серебра приводит к соответствующему сложному эфиру алкоксикислоты. Общий метод получения а,(о-диэтоксидикарбоновых кислот состоит в конденсации ди-бромалкана с диэтилэтоксималонатом в присутствии этилата натрия с последующим гидролизом и декарбоксилированием схема (62) . [c.177]

Холодная разбавленная трихлорук-сусная кислота (ала хлорная кислота, или НгЗО ) и липидные растворители [c.100]

Значительно более стойкие слои можно получить электролитическим путем. В этих случаях можно применять как постоянный, так и переменный ток. Оксидирование происходит в кислых растворах [133а]. Известно большое число рецептов. Однако на практике чаще используются растворы с хромовой кислотой (метод Бенгу и Стюарта, распространенный в Англии), с серной кислотой ( Алю-милит [134] — США и Англия) и со щавелевой кислотой ( Элоксаль — ФРГ и Япония). [c.717]

По второму методу важные красители—производные диаминодифенилмочевины— получаются, как уже упоминалось выше, из ллой кислоты. Алой кислотой называется продукт фосге-нирования 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоты (И-кислоты) [c.122]

Алю.миний. магний и их сп.гавы (дуралюмин, силумин, магналий и др.) — серебрис 1 и-6ело1 0 цвета, удельный вес и.х весьма незначителен (1,8—2,7). От всех других металлов и сплавов их нетрудно отличить по весу. Алюминиевомагниевые сплавы легко раствори.мы в кислотах, алю.миниевые же, подобно самому алюминию, кроме того легко растворяются в щелочах с образованием алюмината. Например [c.242]

Первичные дисазокрасители. Их получают последовательным сочетанием одной и той же азосоставляющей с двумя диазосоставляющими. В качестве азосоставляющей используют соединения, способные участвовать в двух реакциях сочетания Аш-кислоту, алую кислоту, И-кислоту, гамма-кислоту, резорцин, метафенилендиамин и др. Диазосоставляющими могут быть различные аминосоединения. [c.199]

Очевидно, что субстантивность зависит также от размера и сложности хромофора. Наибольшей субстантивностью обладают черные и коричневые дисазокрасители и бирюзово-голубые фталоцианиновые красители. Затем следуют желтые моноазокрасители, полученные сочетанием Ц-кислоты с ж-толуидином и Ц-кислоты с ацетил-Л1-фенилендиамином оранжевые красители, образованные сочетанием Ц-кислоты с 2,5-диметоксианилином или сульфаниловой и ортаниловой кислот с И-кислотой алые красители из п-анизидин-З-сульфокислоты и И-кислоты синие красители из и-аминодифениламин-2-сульфокислоты и Аш-кислоты продукты конденсации 4-бром-1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты (бромаминовая кислота) с ж-фенилендиамин-4-сульфокислотой и далее рубиновые красные металлические комплексы красителей, полученных из 2-аминофенол-4-сульфокислоты и И-кислоты. [c.94]

Арилазогруппы в 1,4-положениях бензола или нафталина вызывают батохромное и гиперхромное действие. Примером является желтый моноазокраситель (I) и оранжевый дисазокраситель (II). Аналогично, моноазокраситель (о-толуидинR-кислота) — алый, в то время как дисазокраситель (о-аминоазотолуол -> -> R-кислота) — цвета бордо [c.507]

Первое направление— элюирование толуольной смесью (с.м. текст) второе направление — элюирование смесью хлороформ—метанол—уксусная кислота (95 5 1). Выделенные соединения ОН — 2,4-динитрофенол Ди — ди-ДНФ-пронзводные NHj — 2.4-динитроанилин AM — а-аминомасляная кислота АК — а-аминокаприловая кислота Ала — аланин Асп — аспарагиновая кислота (Цис) — цистин Глу — глутаминовая кислота Гли — глицин Гис — гистидин Илей — изолейцин Леи — лейцин Илей — норлейцин Лиз — лизин Мет — метионин Мет-Оз — метионинсульфон Орн — орнитин Фен— фенилаланин Про — пролин Сар — саркозин Сер — серин Тр — треонин Три — триптофан Тир — тирозин Вал —валин Нвал — норвалин. [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология