Нафтол AS Анилид окси нафтойной кислоты

Азотол А, или нафтол AS, представляет собой анилид р-окси-нафтойной кислоты и получается конденсацией последнего с анилином. Заменяя в азотоле остаток анилина остатками других первичных аминов (нафтиламина, толуидина, анизидина и др.), можно получить большое число различных азотолов. [c.578]

Нитрозо-2-нафтол 1-Амино-2-нафтол-4-сульфокислота 1.2-Нафтохинон-4-сульфокислота Анилид 2-окси-З-нафтойной кислоты (азотол А) [c.455]

Азоидные пигменты из анилидов 2-окси-З-нафтойной кислоты обладают лучшей светопрочностью, чем их аналоги, полученные из -нафтола. [c.1403]

Исходным веществом для его синтеза служит 2-нафтол-6-сульфамид. Устойчивые и яркие зеленые окраски при взаимодействии с солями двухвалентного железа образует нитрозопроизводное анилида 2-окси-З-нафтойной кислоты (Азотола А), выпускаемое под названием Нитрозол А [c.107]

Альтернативный подход заключается в синтезе нерастворимого красителя непосредственно на волокне. Этот способ получения окрасок, прочных к стирке, лежит в основе так называемого ледяного крашения, базирующегося на значительной суб-стантивности к хлопку ариламидов 2-оксн-З-нафтойной кислоты. Родоначальником последних служит нафтол АС (анилид 2-окси- [c.376]

Окси-З-нафтойная кислота при взаимодействии с ароматическими аминами дает ацильные производные аминов — анилиды, или азотолы, которые, подобно р -нафтолу, широко применяются в качестве азосоставляющих при синтезе на волокне ледяных, или проявляющихся, азокрасителей (стр. 473). [c.509]

Окси-З-нафтойная кислота при взаимодействии с ароматическими аминами дает ацильные производные аминов — анилиды, или азотолы, которые, подобно 3-нафтолу, широко применяются в качестве азосоставляющих при синтезе на волокне ледяных, или проявляющихся, азокрасителей (с. 467). Азотолы по сравнению с Р-нафтолом содержат более длинную систему сопряженных двойных [c.502]

Важное практическое значение имеет 2-окси-Ъ-нафтойная кислота, получаемая синтетически из -нафтолята натрия и СО2 под давлением. Ее анилиды (так называемые азотолы) фиксируются из щелочного раствора на хлопчатобумажные ткани и при обработке растворами диазосоединений дают на самом волокне чрезвычайно прочные окраски. Например, с анилино.м получается азотол А (нафтол АС) [c.464]

Как из 2-окси-З-нафтойной кислоты, так и из ее анилида образуются ПОД действием хлорсульфоновой кислоты [6556] при низкой температуре 1-сульфокислоты, значительно более устойчивые, чем соответствующие производные 2-нафтола. Так, их можно просульфировать дальше в положение 6 без перемещения 1-суль-фогруппы. С избытком хлорсульфоновой кислоты на холоду [331] получается 1-сульфо хлорид. [c.106]

Гор И Модак 5 уточнили и расширили наблюдения о течении реакций такого рода вытеснения в бензольном и нафталиновом ряду. Анионоидная реакционная способность положения 1 в -нафтоле так велика, что анилид 2-окси-1-нафтойной кислоты сочетается с диазониевыми солями, а такие группы, как хлор, бром, карбоксильная, альдегидная и ацетильная, вытесняются даже слабо-поляризованными диазониевыми солями. Вытеснение протекает в обычных условиях сочетания фенолов, причем карбоксильная группа выделяется в виде молекулы нейтральной углекислоты, легко образующейся из СОг-иона, оставляющего после ухода электроотрицательное положение, к которому присоединяется диазокатион. Атом хлора выделяется в виде хлорид-иона благодаря сопряжению в нафтолят-ионе, приводящему к высокой электронной плотности в положении 1. Группами, которые не вытесняются при азосочетании, являются алкильная (но не алкиленовая группа, могущая вытесняться) амино- и нитрогруппы стабильность последней вызывается сильной водородной связью молекуле 1-нитро-2-наф-тола. Алкильные и аминогруппы, благодаря их электронодонорным свойствам, препятствуют сопряжению в нафтолят-ионе. [c.490]

Азосочетание с анилидами З-окси-2-нафтойной кислоты приводит к получению красителей [324, 325], дающих яркие окраски на полиэфирных волокнах при крашении методом термофиксации, хотя их светопрочность, как правило, не очень велика. Описаны красители, содержащие амиды этой кислоты, в которых при атоме азота имеется окси-, алкокси- или ацилОксиалкильная группа [326]. Предложены азокрасители из диазотированных о-цйаноэтиланили-ИОБ и различных нафтолов [327]. Красители, содержащие алкоки-группу, имеют лучшее сродство, однако лучшую светопрочность имеют красители с ацилоксигруппой. [c.2070]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология