Неоднородности структуры полимеров

Так как практически всегда уравнение Журкова применяется для полимеров с микротрещинами, то для сравнения с экспериментом мы придадим коэффициентам то и y в формуле Журкова (5.2) более широкий смысл, заменив хо на постоянную А, в общем случае, не совпадающую с то, и на У %, где X в общем случае равна хо 5. Величина ко — коэффициент перенапряжения отдельных полимерных цепей в отсутствие микротрещин, вызванного неоднородностью структуры полимера р — коэффициент концентрации напряжений (в присутствии трещин р>1), характеризующий перенапряжение в вершине микротрещин. Для разных полимеров ко может быть различным для полимерного стекла Хо 1, для полимерных волокон Ио> 1. [c.108]

Это находится в соответствии с современными представлениями о неравномерности распределения нагрузки по объему тела и локализации напряжений по наиболее слабым местам. Неоднородность структуры полимеров обусловлена наличием либо надмолекулярных образований, таких, как кристаллиты, фибриллы и т. д., либо их дефектностью, возникшей за счет обработки образца, исходных несплошностей, разнообразных включений и т. д. Наличие таких неоднородностей и изменения в них под нагрузкой были изучены для многих полимеров методами электронной микроскопии, рентгеновской дифракции, ядерного магнитного резонанса, инфра- [c.223]

Как мы видим, кинетика химических реакций в среде полимера не всегда идентична кинетике аналогичных реакций в низкомолекулярных растворителях, причем различия можно объяснить низкой подвижностью макромолекул и неоднородностью структуры полимера. [c.142]

Неоднородности структуры полимера на молекулярном и надмолекулярном уровнях обусловлены наличием связей разной энергии (внутри- и межмолекулярных), блоков надмолекулярной структуры разной степени организации, свободных концов молекул, разных по длине участков между поперечными связями, а в кристаллизующихся полимерах — кристаллических и аморфных участков. Неоднородности на микроуровне обусловлены наличием полостей, включений. [c.14]

Полагают, что магнитное поле сдвигает освободившиеся в процессе термодеструкции электроны или ионы, и они захватывают неоднородностями структуры полимера. [c.56]

Ири введении в термопластичный полимер определенных добавОк создается неоднородная структура полимера, что позволяет придавать волокну извитость после его вытягивания и термостабилизации. Этот способ выгодно отличается от других простотой, так как формование производится на обычных фильерах. [c.328]

Для каждой области протекания деструкции имеются решения приведенных уравнений, однако определение констант реакций для конкретных полимеров, концентраций катализатора и растворителя затруднено из-за неоднородной структуры полимеров и различной доступности химически нестойких связей. [c.42]

Невозможность количественной оценки неоднородностей структуры полимера затрудняет определение Мдр расчетным путем. [c.224]

Наличие стоек дорнодержателя обусловливает разделение расплава на отдельные потоки, которые должны быть затем вновь сварены. Это приводит к неоднородности структуры полимера, влияющей на свойства получаемого изделия. Для выравнивания возникающих неоднородностей структуры существенное значение помимо правильного выбора конусности дорна имеет длина пути расплава между мундштуком и дорном на прямолинейном участке, называемом зоной сглаживания ( успокоения потока), [c.210]

Исследования плотности молекулярной упаковки и пористости полимеров сорбционным методом позволяют расширить наши представления о структуре полимеров в целом. В последние годы многие авторы обращают особое внимание на структурную неоднородность полимеров, особенно стеклообразных, и влияние этой неоднородности на их свойства [36—40]. О степени неоднородности структуры полимеров обычно судят с помощью электронной микроскопии, термографии, калориметрии, методов ЯМР, ИКС и др. 139, 40]. Комплекс этих методов должен быть дополнен методами, позволяющими непосредственно оценить параметры пустот в плотно- и рыхлоупакованных областях структуры. К их числу относится сорбционный метод, на плодотворность которого по отношению к полимерам было обращено наше внимание в конце 50-х годов [41] и который, по замечанию С. Я. Френкеля, является одним из легко реализуемых физико-химических методов, позволяющих зондировать элементы надмолекулярной структуры и их превращения. Так, сорбционный метод дает возможность почувствовать наличие структур уже в расплаве полимеров, что было обнаружено в работах В. А. Каргина с сотр. [И, 14, 42, 43] при изучении сорбции паров растворителей на полиэтилене, полипропилене, полибутилене и гуттаперче при высоких температурах. [c.204]

НЫ на неоднородности структуры полимеров, как, например, модель двойной сорбции и диффузии, развиваемой Михаэльсом, Виттом и Барри [52]. Большинство современных теорий диффузии и проницаемости основаны на оценке одного из элементов структуры полимеров — их свободного объема [51]. Применительно к различным структурам развиваются и различные методы оценки коэффициента диффузии О, например метод статистических моментов для полимеров с бипористой структурой [53]. [c.206]

Преимущество метода крашения полиамидного волокна путем синтеза в нем нерастворимых азопигментов состоит в том, что этот метод о еспечИ Вает получение наиболее равномерных окрасок в результате неоднородность структуры полимера становится менее заметной. Окраски, полученные при использовании азоацетов, более стойки к мокрым обработкам, чем окраски, полученные с дисперсными красителями, а по светопрочности они близки илп даже превосходят последние. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология