Стекла полимерные

Вместе с тем во многом еще остаются нерешенными и возникают все новые интересные вопросы, важные для науки и для народного хозяйства. Сюда можно отнести следующие анализ специфических явлений коррозии под напряжением в металлах и неметаллах, в значительной степени близких по своей природе к адсорбционному понижению прочности дальнейшие количественные исследования зависимости избирательности влияния среды от характера межатомных взаимодействий, особенно в микроскопическом аспекте всестороннее изучение роли структуры материала, в том числе структуры современных высокопрочных материалов в проявлении адсорбционных эффектов детальный анализ неравновесных процессов, в частности явлений переноса на межфазных границах в проявлении адсорбционного понижения свободной поверхностной энергии и прочности твердых тел продолжение экспериментальных и теоретических исследований пластифицирующего влияния среды и расшифровка дислокационного механизма этого эффекта отыскание путей для решения таких важных практических задач, как облегчение разламывания и дробления льда, облегчение механической обработки различных твердых и труднообрабатываемых материалов и, наоборот, устранение адсорбционного понижения прочности деталей в условиях их эксплуатации в разнообразных машинах и конструкциях защита от адсорбционного понижения долговечности различных дисперсных пористых тел — строительных материалов, катализаторов, сорбентов более интенсивное распространение исследований на некристаллические материалы — неорганические стекла, полимерные материалы и в последующем на биологические объекты дальнейшее количественное развитие [c.172]

Рассмотренные случаи массопереноса в фазе пористого тела относятся к капиллярам, размеры которых велики по сравнению с размерами молекул. Однако известно, что пористые сорбенты независимо от их природы в большем или меньшем количестве содержат в своем составе ультрапоры, которые по размерам соизмеримы или близки к поперечникам небольших молекул. Кроме того, в последнее время синтезирован целый ряд адсорбентов (цеолиты, пористые стекла, полимерные угли), ультрапоры которых составляют основную часть сорбционного объема. [c.218]

Пробу испытуемого топлива в количестве 300—400 мл отбирают в чистую сухую посуду из прозрачного материала (стекла, органического стекла, полимерных соединений) и проверяют визуально на отсутствие в ней механических примесей и свободной воды. Топливо, содержащее видимую невооруженным глазом воду, кристаллы льда и механические примеси, не рекомендуется засасывать прибором во избежание загрязнения калиброванных отверстий датчика, оно подлежит дополнительной очистке. [c.359]

Отверждение в поле ТВЧ используют главным образом при склеивании металлов или металлов с непроводниками (со стеклом, полимерными материалами). При склеивании непроводников в клей добавляют ферромагнитный порошок, например оксиды металлов [313]. [c.179]

Особую важность приобретает регулирование светового режима растений в условиях выращивания их в парниках, теплицах, различных прозрачных укрытиях и т. д. В защищенном грунте в качестве прозрачного материала применяют обычное стекло. Однако еще в 30-х годах Агрофизическим институтом изучался вопрос о замене в теплично-парниковом хозяйстве стекла полимерной пленкой. [c.38]

Электронномикроскопические снимки показали, что полимерная пленка на контртеле — стекле — образуется уже при первом акте трения. Особый интерес в этих исследованиях представляет образование тефлоном на стекле полимерной антифрикционной пленки, состоящей из волокон толщиной ж4 нм и длиной >100 мкм, ориентированных в направлении трения. [c.112]

Наилучшими характеристиками обладают диффузионные натекатели. Отсутствие каналов в натекателях исключает их засорение, а диффузионный принцип действия обеспечивает стабильность потока. Основной особенностью диффузионных нате-кателей является четкая избирательность к конкретным газам, которая наиболее ярко проявляется у материалов с неупорядоченной структурой (резины, стекла, полимерные материалы). [c.98]

Основным материалом волоконной оптики является в настоящее время стекло. Полимерные световоды распространены гораздо меньше. Это вызвано не столько принципиальными недостатками полимеров как материалов для световодов, сколько исторически сложившимся ускоренным развитием стеклянной волоконной оптики. Первые исследования по волоконной оптике выполнены на стеклянных световодах. Из стеклянных волокон были изготовлены первые высокоразрешающие вакуум-плотные спеченные волоконные детали, давшие толчок к широкому использованию их в приборостроении. В дальнейшем технику ползгчения высококачественных световодов продолжали совершенствовать на стеклянных волокнах. [c.105]

В полимерах первых двух видов, например в силикатных стеклах, полимерной сере, черном фосфоре, макромолекулы могут быть связаны между собой слабыми силами Ван-дер-Ваальса, водородными или ионными связями. В трехмерных полимерах все макромолекулы соединены между собой прочными ковалентными или координационными связями и образуют единую полимерную сетку при регулярном упорядоченном расположении макромолекул некоторых веществ образуются полимерные кристаллы, например графит, слюда, а при неупорядоченном — аморфные, например стекло. [c.12]

Из-за отсутствия плотной упаковки макромолекул кристаллы неорганических полимерных тел обладают еще одним важным свойством — способностью сорбировать различные вещества. Под сорбентами подразумеваются вещества с большой внутренней поверхностью, которые адсорбируют (поглощают) молекулы газов, пара и жидкостей за счет молекулярных или химических сил. В первом случае имеет место физическая адсорбция, во втором— химическая в результате последней в неорганических полимерных телах появляются новые функциональные или концевые группы. Химическая и термическая устойчивость полимерных тел делает их незаменимыми сорбентами. Примером могут служить такие широко применяемые сорбенты, как сажа, активированный уголь, окись алюминия, силикагель, цеолиты, пористые стекла. Полимерные тела могут кристаллизоваться в очень некомпактные кристаллы — цеолиты — со множеством пор молекулярного размера. Цеолиты служат молекулярными ситами, отсеивающими молекулы строго определенных размеров. Аналогичным свойством обладают и некоторые пористые стекла. Более подробно эти вещества мы рассмот рим в разделе о гетероцепных неорганических полимерах. [c.49]

В производстве химических реактивов для изготовления аппаратуры и коммуникаций должны применяться преимущественно только материалы, обладающие высокой коррозионной устойчивостью кислотоупорные эмали, нержавеющие, стали, фарфор, стекло, полимерные материалы. [c.67]

Парниковый эффект — явление накопления солнечной энергии в виде тепла в системах, покрытых прозрачными материалами (стекло, полимерная пленка и т. д.). Часть солнечных лучей проникает через Эти материалы, поглощается твердыми поверхностями и вновь излучается на более длинных волнах, для которых стекло или полимерная пленка непроницаемы [c.117]

Полимеры в стеклообразном состоянии обладают прочностью твердых тел если прилолсить значительную силу (при сжатии, растял ении, изгибе), они деформируются незначительно. Это объясняется тем, что в стеклообразном состоянии молекулы связаны наиболее прочно и наименее гибки. В сравнении с низко-молекулярными стеклами полимерные стекла могут несколько изменять свою форму под действием деформирующих усилий. Объясняется это тем, что часть звеньев сохраняет подвил<ность при наличии прочной связи на многих других участках макромолекулы. Низкомолекулярные стекла разрушаются без деформации или претерпевая едва заметную деформацию. В этом легко убедиться, если сравнить свойства органического стекла (поли-метилметакрилата) с обыкновенным (силикатным) стеклом. Чем нил<е температура в области стеклообразного состояния, тем меньшее число звеньев обладает подвилсностью, и при определенной температуре, называемой температурой хрупкости, полимерные стекла разрушаются без деформации, подобно низкомолекулярным стеклам. Более хрупки в равных температурных условиях стеклообразные полимеры, построенные из глобулярных частиц. Глобулярные молекулы теряют подвижность в целом, подобно молекулам низкомолекулярных соединений, и полимеры глобулярного строения раскалываются по линии раздела глобулярных частиц. Весьма валено поэтому в процессе переработки полимеров преобразовать глобулярную структуру в фибриллярную, что удается, например, при переработке поливинилхлорида. [c.17]

Переворот в пром. применении ферментов произвела их иммобилизация, т.е. физ. или хим. соединение фермента с твердым носителем (керамика, стекло, полимерные гели, синтетич. полимеры). При этом сохраняются каталитич. св-ва фермента, увеличивается его стабильность и устраняются трудности его отделения от непрореагировавшего субстрата и продукта. Иммобилизованные ферменты используют при получении левовращающих аяинокислот, [c.290]

Состоят из пластмассового корпуса, оклеенного со стороны лица эластичным пенополиуретаном, стекла и наголовной ленты с регулировочными приспособлениями. Стекло полимерное, сплошное, бесцветное (литьевая технология). [c.843]

Механизм этого эффекта изучали при возвратно-поступательном движении индентора из политетрафторэтилена по стеклу при нагрузке 9,81 Ни разных скоростях скольжения. При скорости 1 мм/с, как показано на рис. 27, а, начало движения индентора сопровождалось резким возрастанием коэффициента трения из-за образования на стекле полимерной пленки толщиной 1—20 мкм. Дальнейшее скольжение как в том же направлении, так и в обратном (рис. 27,6) приводит к резкому падению коэффициента трения и к его сохранению на низком уровне, поскольку движение происходит уже в условиях трения полимера по полимеру. Методом электронографии установлено, что полимерная пленка, образовавшаяся на стекле, имела толщину 3—10 нм, была не сплошной и состояла из молекул, сильно ориентированных в направлении трения. При скольжении индентора под углом к ранее принятому направлению (рис. 27, в) коэффициент трения резко возрастал. Аналогичные результаты были получены при трении тефлона по стали и по алюминию. Итак, обра- [c.108]

Состоят из корпуса, изготовленного из эластичной пластмассы, наголовной ленты с регулировочными приспособлениями, стекла. Стекло полимерное, [c.843]

Каузман [336] подробно обсудил механизм эффекта релаксации при превращении в стекло и термодинамику переохлажденных жидкостей. Исчерпывающее систематическое рассмотрение термодинамики, структуры и свойств стеклообразного состояния типичных стекол было дано в работах Девиса и Джонса [144] и Джонса [320]. Поскольку эта глава касается главным образом органических кристаллов, то здесь не место рассматривать вопрос о законности термодинамической обработки метастабильной стеклообразной фазы, хотя он и интересен. В последние годы было выполнено много экспериментальных и теоретических исследований явления перехода в стекло полимерных материалов. К таким исследованиям относятся, в частности, недавние работы Манделкерна и Флори [414], а также Гиббса и сотр. [219, 220]. [c.94]

Кобатаке и Иноуэ [812] изучили температурную зависимость статич.еского электричества, наблюдаемую при отдирании от Стекла полимерных пленок (сополимера метилметакрилата с метакриловой кислотой). [c.503]

Внешние аналогии действительно являются формальными, и всегда можно отличить фазовый переход (в том числе и второго рода) от чисто кинетического процесса, когда имеется только одна фаза (в нашем случае — жидкость). Дело в том, что при фазовых превращениях точки переходоз определяются условиями термодинамического равновесия. Они не могут, следовательно, зависеть ни от скорости воздействия, ни от метода испытания. Когда речь идет о фазовом переходе, в системе всегда должно быть по крайней мере две фазы с резкой границей раздела. В стеклующихся полимерных системах говорить о двух фазах бессмысленно, в них существует только одна фаза — жидкая. И хотя всегда можно перейти от твердого тела к жидкости путем нагревания, нельзя таким путем получить две фазы в термодинамическом смысле. [c.38]

Вследствие различия коэффициентов Пуассона для стекловолокон и полимерной матрицы, армированные пластики при нагружении на сжатие более чувствительны к прочности связи стекло — полимерная матрица, чем при растяжении. Этот факт не может быть объяснен с изложенной ранее позиции появляется другой фактор, зависяпщй от толщины материала и вида нагружения. Этим фактором является степень взаимной поддержки соседних слоев у тонких пластин. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология